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  • 1
    Publication Date: 1972-11-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 528-534 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Pentaphenylcyclopentasilane Si5(C6H5)10 reacts with HJ to give pentaphenylpentaiodocyclopentasilane, Si5(C6H5)5J5, in which by means of suitable reagents the iodine atoms can be replaced by H, CH3, C4H9 and OCH3. Preparation and properties of these cyclosilanes are described. The coupling constantsJ (29SiH), the SiH-stretching frequency ν SiH and the chemical properties suggest a weakening of the SiH-bond, which can be explained by an increased electron density in the Si5-ring.
    Notes: Zusammenfassung Aus dem aus Si5(C6H5)10 mit HJ herstellbaren Pentaphenylpentajodpentacyclosilan Si5(C6H5)5J5 lassen sich eine Reihe von Derivaten Si5(C6H5)5X5 mit X=H,me, bu und Ome synthetisieren. Darstellung und Eigenschaften dieser Cyclosilane werden beschrieben. Aus der KopplungskonstanteJ (29SiH), ν SiH und den chemischen Eigenschaften von Si5(C6H5)5H5 ersieht man eine Schwächung der Si−H-Bindung, die durch eine erhöhte Elektronendichte im Si5-Ring erklärt werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 890-898 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Decaphenylcyclopentasilane reacts with anhydrous HJ in a sealed tube to give phenyliodocyclopentasilanes and benzene, and the degree of phenyl cleavage was found to depend on the reaction time. The corresponding methoxyphenylcyclosilanes are obtained in the reaction with methanol. Hydrolysis yields a yellow, fluorescent, polymeric compound containing Si5-rings coupled by oxygen. The colour of the hydrolysis products is discussed in connection with pertinent results in siloxene chemistry.
    Notes: Zusammenfassung Dekaphenylcyclopentasilan reagiert mit wasserfreiem HJ im Bombenrohr unter Benzolabspaltung zu Phenyljodcyclopentasilanen. Der Grad der Phenylabspaltung hängt von der Reaktionszeit ab. Reaktion mit Methanol führt zu entsprechenden Methoxyphenylcyclopentasilanen. Die Hydrolyse ergibt gelbe, fluoreszierende, polymere Hydrolysenprodukte, in denen Si5-Ringe über Sauerstoff verknüpft sind. Die Farbe der Hydrolysenprodukte wird im Zusammenhang mit den Ergebnissen der Siloxenchemie diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 93-100 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some asymmetric disilanes have been isolated by Si-phenyl cleavage of trimethyl-triphenyldisilane with HI. The cleavage occured stepwise and it was impossible to exchange all the three phenyl groups directly by iodine. After hydrogenation of the SiI linkage it was possible to split the last phenyl group from the trimethyl-diiodophenyl-disilane. Reaction with methanol gave the corresponding methoxy derivatives.
    Notes: Verschiedene asymmetrisch substituierte Disilane entstehen durch Phenylabspaltung aus Trimethyl-triphenyldisilan mit HJ. Die Abspaltung erfolgt stufenweise und es gelingt nicht, alle drei Phenylgruppen direkt gegen Jod auszutauschen. Erst nach Hydrierung der SiJ-Bindung im Trimethyl-dijodphenyldisilan kann die letzte Phenylgruppe abgespalten werden. Durch Reaktion der SiJ-Bindung mit Methanol entstehen die entsprechenden Methoxyderivate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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