ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
Collection
Publisher
Years
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 10 (1959), S. 761-767 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: A theory on the complementing process in phosphating baths(Formation rate of secondary cover layers on metals)Secondary cover layers are deposited on metals from saturated solutions if the equilibrium of the solution is disturbed by corrosion on the metal surface. The rate of corrosion and the rate at which the layer is formed are compared, using the phosphate treatment of iron as an example. With this process, the quotient of the HṠ consumed and the iron dissolved is governed by the stoichiometry of the oxidation reaction concerned. The quotients of the HṠ consumed and the quantity of the zinc phosphate deposit can be calculated if all reactions are diffusion controlled. It is thus assumed that the crystal nuclei are formed rapidly, and that equilibria between zinc and phosphoric acid in the solution remain adjusted upto the metal surface. This theory is confirmed experimentally. It serves to indicate and to determine the composition of complementry solution by means of which the baths can be kept stable.
    Notes: Sekundäre Deckschichten scheiden sich aus gesättigten Lösungen auf Metallen ab, wenn an der Metalloberfläche das Lösungsgleichgewicht durch Korrosion gestört wird. Die Geschwindigkeiten von Korrosion und Abscheidung werden am Beispiel der Phosphatierung von Eisen verglichen. Dabei ist der Quotient aus verbrauchtem H und gelöstem Eisen durch die Stöchiometrie der jeweiligen Oxydationsreaktion bedingt. Der Quotient aus verbrauchten H und Menge des Zinkphosphatniederschlags ist zu berechnen, wenn alle Reaktionen transportbestimmt sind. Es wird also angenommen, daß die Gleichgewichte zwischen Zink und Phosphorsäure in der Lösung bis hin zur Metalloberfläche eingestellt bleiben. Die Theorie wird experimentell bestätigt. Sie dient dazu, um Bäder mit optimalen Eigenschaften anzugeben. Ferner erlaubt sie, die Zusammensetzung von Ergänzungslösungen zu berechnen, mit denen die Bäder stationär gehalten werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 10 (1959), S. 681-689 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The reaction mechanism in phosphating baths accelerated by nitrates or nitridesA description is given of plant designed for the continuous bonderizing of iron straps with zinc phosphate solutions. The oxidants used are nitrates (with and without oxygen) and nitrides. The stationary formation rate of all reaction products was measured. Nitrates are almost quantitatively reduced to ammonia in heterogeneous reaction. This results in the formation of F‥ only. Curves of the current potential show that the formation of ammonia is independent of the potential. It is limited by the diffusion of hydrogen or nitrate ions on the iron surface. If oxygen is added to the nitrates, a further quantity of iron, corresponding to the diffusion rate of iron is dissolved in the form of Fe‥ At the same time, the bulk of the bivalent iron is oxidized to Fe⃛; in homogeneous reaction. Nitrides have the effect of oxidizing the entire dissolved iron to Fe⃛, forming NO in the process. This is reduced to ammonia on the iron surface while bivalent iron is being dissolved
    Notes: Es wird eine Anlage zum kontinuierlichen Bondern von Eisenband mit Zinkphosphatlösungen beschrieben. Als Oxydationsmittel dienen Nitrate (mit und ohne Sauerstoff) und Nitrite. Die stationäre Bildungsgeschwindigkeit sämtlicher Reaktionsprodukte wird gemessen. Nitrate werden in heterogener Reaktion nahezu quantitativ zu Ammoniak reduziert. Dabei entsteht nur Fe++. Stromspannungskurven zeigen, daß die Bildung des Ammoniaks vom Potential unabhängig ist. Sie wird durch die Diffusion von Wasserstoff- oder Nitrationen an die Eisenoberfläche begrenzt. Bei Zusatz von Sauerstoff zu Nitraten wird soviel weiteres Eisen als Fe++ gelöst, wie der Diffusionsgeschwindigkeit des Eisens entspricht. Gleichzeitig wird der größte Teil des zweiwertigen Eisens in homogener Reaktion zu Fe+++ oxydiert. Nitrite oxydieren das gesamte gelöste Eisen zu Fe+++ und bilden dabei NO. Dieses wird an der Eisenoberfläche zu Ammoniak reduziert, wobei Eisen zweiwertig in Lösung geht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Publication Date: 1996-06-01
    Print ISSN: 0044-2585
    Electronic ISSN: 1865-9748
    Topics: Economics
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...