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Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthesen von Heterocyclen, 125. Mitt.: Über kondensierte Chinoxalinderivate (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 458-461 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract The reaction of some mesoxalyl derived heterocyclic compounds and their aminals with o-phenylenediamine is described. The condensed quinoxaline derivatives obtained are also formed by the reaction of the corresponding dichloromalonyl heterocycles with o-phenylenediamine, though in much lower yield.
    Notizen: Zusammenfassung Die Reaktion einiger Mesoxalylheterocyclen sowie deren Aminale mit o-Phenylendiamin wird beschrieben. Die entstehenden kondensierten Chinoxaline können, wenn auch in schlechterer Ausbeute, aus den entsprechenden Dichlormalonylheterocyclen erhalten werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00904088
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthesen von Heterocyclen, 109. Mitt.: Über cyclische Aminale (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 990-994 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Dichloromalonyl based heterocyclic compounds like 3.3-dichloro-2.4-dioxo-1.2.3.4-tetrahydroquinoline (1) or 5.5-dichlorobarbituric acid (15) react with morpholine or piperidine to aminales of mesoxalyl heterocycles. The reaction has been extended to some other gem. dichloro compounds.
    Notizen: Zusammenfassung Heterocyclen, welche die charakteristische Dichlormalonylgruppierung enthalten, wie 3,3-Dichlor-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin (1) oder 5,5-Dichlorbarbitursäure (15), reagieren mit Morpholin bzw. Piperidin zu Aminalen entsprechender “Mesoxalylheterocyclen”. Die Reaktion wird auch auf einige andere geminale Dichlorverbindungen übertragen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00913745
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthesen von Heterocyclen, 118. Mitt.: Über Reaktionen mit heterocyclischen Aminalen (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 2157-2166 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Aminals of a number of heterocyclics derived from mesoxalic acid and obtainable from derivatives of dichloromalonic acid readily undergo cleavage with dil. acids to give the vic. tricarbonyl compounds or their hydrates. Reduction of aminals in neutral media by means of sodium dithionite, Na2S2O4, yields mono-morpholino- or mono-piperidinomalonyl heterocyclics. Reduction with Zn/HCl in ethanol leads to the formation of reductones.
    Notizen: Zusammenfassung Aminale einer Reihe von Mesoxalylheterocyclen, welche leicht aus den entsprechenden Dichlormalonylderivaten zugänglich sind, werden mit verd. Säuren in die vic. Tricarbonylverbindungen (bzw. deren Hydrate) gespalten. Die Reduktion der Aminale in neutralem Medium mit Na2S2O4 liefert Monomorpholino-(bzw. Monopiperidino-)-malonylheterocyclen, während die Reduktion mit Zn/HCl in Äthanol zu Reduktonen führt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01154328
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