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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 53 (1981), S. 743-747 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 54 (1982), S. 299-303 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 49 (1977), S. 1744-1746 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 55 (1968), S. 182-183 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Prinzip der Felddesorptions-Massenspektrometrie und der gegenwärtige Stand der experimentellen Technik wurden beschrieben. Die Anwendungen des Verfahrens zur qualitativen und quantitativen Analyse in Umweltforschung, Biochemie und Medizin wurden anhand charakteristischer Beispiele vorgestellt und erläutert.
    Notes: Summary Field desorption mass spectrometry is a new and versatile technique which expands the range of applicability of mass spectrometry to include highly polar and thermally labile compounds. The simplicity of the FD mass spectra of organic compounds, containing in each case an intense signal for the intact ionized or cationized molecule is the basis for the applicability of the technique to analytical problems in environmental, biochemical, and biomedical research.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendung der Felddesorptions-Massenspektrometrie für die Bestimmung von Lithium in Mineral- und Leitungswasser, Wein und hochreinen Lösungsmitteln wurde beschrieben. Wegen der außerordentlich hohen Empfindlichkeit dieses Verfahrens für Alkali-Kationen und der hohen Spezifität des massenspektrometrischen Nachweises war es möglich, Lithium aus Mikroliter-Proben mit Hilfe der Isotopen-Verdünnungs-Analyse zu bestimmen. Lithium wurde ohne jede Probenvorbehandlung in Konzentrationen von ungefähr 10−7–10−4 g/l bestimmt. Die Zeit pro Analyse betrug ungefähr 20–30 Minuten. Die Ergebnisse dieser quantitativen Messungen in Mineralwasser wurden mit denen der Atomabsorptions-Spektroskopie verglichen und befinden sich in guter Übereinstimmung. Die sehr kleinen Konzentrationen von Lithium in Wein und hochreinen Lösungsmitteln sind für die Messung mit konventioneller Atomabsorptions-Spektroskopie zu gering, können aber ohne Schwierigkeiten und mit guter Genauigkeit mit der Felddesorptions-Massenspektrometrie bestimmt werden.
    Notes: Summary In this work, the applicability of field desorption mass spectrometry for the determination of lithium in mineral and tap water, wine and high-purity solvents has been examined. Because of the outstanding sensitivity of field desorption mass spectrometry for alkali cations and the high specificity of mass spectrometry, it was possible to determine lithium from microlitre samples by using the method of stable isotope dilution. Lithium, at levels of 10−7–10−4 mg/ ml, was determined in the samples without any pretreatment. The time required for one analysis was about 20–30 min. The results from quantitative analyses of mineral water were compared with others obtained by atomic-absorption spectrophotometry and were in good agreement. The very small concentrations of lithium in wine and high-purity solvents, which are too low to be measured by conventional atomic-absorption techniques, can be determined accurately without difficulty by field desorption mass spectrometry.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0935-6304
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 312 (1982), S. 311-316 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Lipids labelled with deuterium or carbon-14 have been investigated by field desorption mass spectrometry for determination of their degree of labelling. This application is demonstrated for free fatty acids, cholesterol, cholesteryl esters, triglycerides, and l-α-phosphatidylcholines. Comparison of the molecular ion groups of the non-labelled and of the labelled compounds enables a fast and reliable determination of the degree of labelling. For multiply labelled compounds the label distribution is also obtained from the molecular ion group. In addition, for cholesteryl esters and for phosphatidylcholines structurally significant fragment ions provide information about the position of the label. Several hundred nanograms of the compound are typically required for a single analysis with a relative standard error of 0.5–2 % in the value calculated for atom % hydrogen-2 or for the specific carbon-14 activity.
    Notes: Zusammenfassung Der Markierungsgrad von isotopenmarkierten Lipiden, markiert mit Deuterium oder Kohlenstoff-14, wurde mit der Felddesorptions-Massenspektrometrie bestimmt. Diese Anwendung wird demonstriert für freie Fettsäuren, Cholesterin, Cholesterinester, Triglyceride und l-α-Phosphatidylcholine. Der Vergleich der Molekülionengruppen der unmarkierten Verbindungen mit denen der markierten Verbindungen gestattet eine schnelle und zuverlässige Bestimmung des Markierungsgrades als Atom% Deuterium oder als spezifische Radioaktivität und zeigt bei Mehrfachmarkierung zusätzlich die Verteilung der Markierung. Darüber hinaus geben struktursignifikante Fragmentionen bei Cholesterinestern und Phosphatidylcholinen Hinweise auf die Position der Markierung. Typischerweise werden einige hundert Nanogramm dieser Lipide für eine Analyse mit einer relativen Standardabweichung von 0,5–2% im errechneten Markierungsgrad benötigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 11-16 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Direkte Isotopenanalyse von organ. Verbindungen ; Massenspektrometrie ; Felddesorption ; Vielkanalanalysator ; Kationisierung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kombination Massenspektrometer-Vielkanalanalysator wird zur quantitativen Aufnahme von Felddesorptions-Ionenströmen benutzt. Es wird gezeigt, daß die relativen Intensitäten von [M]+, [M + H]+ und [M + Na]+-Ionengruppen mit integrierender elektrischer Registrierung über eine Vielzahl von cyclischen Scans mit einem mittleren Fehler von 0,4% gemessen werden können. Anwendungen dieser direkten Isotopenanalyse zur Identifizierung von Verbindungen sowie zur Bestimmung des Markierungsgrades von stabilisotopen-markierten Substanzen werden vorgestellt und diskutiert.
    Notes: Summary The combination of a mass spectrometer with a time averaging computer is utilized for quantitative recording of field desorption ion currents. It is demonstrated that the relative intensities of [M]+, [M + H]+ and [M + Na]+ ion groups can be determined with an average error of 0.4% by intergrating electric recording of a large number of cyclic scans. Applications of this direct isotope analysis to the identification of compounds as well as to the determination of the label content of stable isotope labelled substances are introduced and discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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