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  • 1
    Electronic Resource
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    Phenoxazine, VIII. Über den Mechanismus der Kehrmannschen Phenoxazonsynthese. IR-spektroskopische Studien an isotopen Triphendioxazinen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3937-3951 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Kinetische Messungen widerlegen die früher für die Kondensation von Hydroxybenzochinon und o-Amino-phenol angenommenen Reaktionsmechanismen.  -  [1.4-13C2]Hydroxy-benzochinon reagiert mit o-Amino-phenol zu [5a.12a-13C2]-Triphendioxazin. Damit ist bewiesen, daß die Carbonyl-C-Atome des Hydroxychinos nicht mit dem Stickstoff, sondern mit dem Sauerstoff im Endprodukt verknüpft sind. Die Markierungsanalyse erfolgt an Hand der Bandenverschiebung im IR-Spektrum. Die Bandenzuordnung wird durch die Spektren von [7.14-15N2]-,[6a.13a-13C2]-, [6a.13a-13C2-7.14-15N2]- und [5a.12a-13C2-7.14-15N2]-Triphendioxazin gesichert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981222
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photosensibilisierte und thermische Versuche zur Diensynthese von Naphthalin mit Maleinsäureanhydrid (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 813-817 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Bereitschaft des Naphthalins zur photochemischen Addition von Maleinsäureanhydrid ist minimal im Vergleich zu der von Benzolen und Anthracen. Das bei Belichtung von Naphthalin/Maleinsäureanhydrid-Schmelzen gefaßte 1 :1-Addukt vom Schmp. 179 - 181°Die in dieser Arbeit verwendeten Bezeichnungen A, B. und C wurden auf Wunsch der Redaktion denjenigen einer kürzlich in diesen Berichten erschienenen Arbeit13) angeglichen (vgl. Nachtrag bei der Korrektur (S. 815), auch zur zufälligen Gleichheit der Schmp. von endo-13) und unserem exo- Addukt. erwies sich als das rein thermisch entstandene endo-Addukt
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960322
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photosensibilisierte Carbocycloadditionen von Philodienen an Konjugene zu Cyclobutan-Derivaten und exo-Diels-Alder-Addukten (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 693 (1966), S. 20-43 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Maleinsäureanhydrid und Dimethylmaleinsäureanhydrid lassen sich sowohl bei direkter photochemischer Anregung als auch, unter Vervielfachung des Umsatzes, durch Benzophenon photosensibilisiert mit cyclischen 1.3-Dienen, Cycloheptatrien und Cyclooctatetraen zu 1 : 1-Addukten umsetzen. Dabei treten in vielen Fällen C4- und C6-Cocyclodimere nebeneinander auf. Anders als die thermische Diensynthese führt die photosensibilisierte C6-Cocyclo-addition zu Addukten vom exo-Diels-Alder-Typ. Neben den Cocycloaddukten entstehen durch Photosensibilisation auch die C4- und C6-Homocycloaddukte der Konjugene. Cycloheptatrien liefert ein kristallines und vier flüssige Homocyclodimere. - Die photosensibilisierte Copolymerisation von Maleinsäureanhydrid mit Cyclohexen ben 20° tritt bei -80° stark zurück, so daß alle stereoisomeren C4-Cycloaddukte präparativ zugänglich werden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666930104
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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