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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 1253-1280 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Kinetik und Mechanismus der Copolymerisation von Epoxyalkanen (Epoxypropan (2a), 1-Chlor-2,3-epoxypropan (2b) und 2,3-Epoxy-1-propylnitrat (2c)) mit Tetrahydrofuran durch Bortrifluorid wurden untersucht. Regelmäßigkeiten in der Kinetik und im Molekulargewicht wurden festgestellt und die Copolymerisationsparameter bestimmt. Die Bildung von cyclischen Tetrameren der Epoxyalkane wurde als charakteristisches Merkmal für die Homo- und Copolymerisation gefunden. Reaktionen, die endständige Doppelbindungen, Hydroxylgruppen und gehindertes Kettenwachstum verursachen, wurden untersucht.Für die große Anzahl der Erscheinungen wurde die Hypothese abgeleitet, daß die wachsende Polymerkette ein “cyclisches” Zwitterion und das aktive Zentrum ein Ionenpaar darstellt. Eine Anzahl von Tatsachen, die für eine Carbeniumion-Natur des Polymerisations-Zentrums sprechen, wurde aufgezeigt.
    Notes: The kinetics and mechanism of copolymerization of epoxyalkanes [epoxypropane (2a), 1-chloro-2,3-epoxypropane (2b), and 2,3-epoxy-1-propyl nitrate (2c) (glycide nitrate)] with tetrahydrofurane by BF3 were investigated. Kinetic and molecular weight regularities were established and copolymerization constants were determined. The formation of cyclic tetramers of the epoxyalkanes was found to be a characteristic feature of homo- and copolymerization. Reactions yielding double bonds at the end and hydroxylic groups and such hindering chain growth were investigated.From a large class of phenomena the hypothesis was derived that the growing polymer chain represents a “cyclic” zwitterion and the active center is an ion pair. A number of facts in favour of the carbonium nature of the polymerization centers was established.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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