ISSN:
1434-4475
Keywords:
Diels-Alder cycloaddition
;
Ketal-enolether equilibrium
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Bei der Ketalisierung des Arylidenaceton-Derivates1 erfolgt eine Diels-Alder-Dimerisierung des Ethylenketals2 zu einem 4-Acetyl-3,5-diaryl-cyclohexanon5.
Notes:
Summary During ketalization with ethyleneglycol an arylideneacetone1 dimerized via its ketal2 to give a 4-acetyl-3,5-diarylcyclohexanone ketal5.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00811860
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