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    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 6 (1951), S. 206-215 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The possibility of fractionation of p-cresol resins in organic solvents by addition of organic precipitating agents is proved by the average melting temperature, the analysis of carbon and hydrogen and the measuring of viscosity. The functions of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{\eta _{sp} }}{{\rm c}} $\end{document}/c have minima, former observed with polyacrylic acid and desaminated albumen, but as far as we know. unknown at phenolic resins.The p-cresol resins were acetylated, transformed to urethanes by phenylisocyanate and methylated by diazomethene. Also the acetyl derivates and urethanes demonstrate the possibility of fractionation in organic solvents by organic precipitants.
    Notes: Die Möglichkeit der Fraktionierung von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen in organischen Lösungsmitteln durch Zugabe von organischen Fällungsmitteln wird durch die mittlere Schmelztemperatur der Harz-Fraktionen, deren Elementaranalyse und durch ihr Viskositätsverhalten belegt. Die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{\eta _{sp} }}{{\rm c}} $\end{document}/c-Funktionen zeigen Minima, die bei Polyacrylsäure und desaminierten Eiweißen schon beobachtet wurden, aber unseres Wissens bei Phenolharzen noch unbekannt sind.Es werden ferner Angaben gemacht über die Acetylierung, den Umsatz mit Phenylisocyanat zu Urethanen und die Methylierung mit Diazomethan. Auch die Untersuchung der Acetylderivate und Urethane zeigi. daß die Fraktionierung aus organischen Lösungsmitteln gelingt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the polymerization of styrene and dimethyl butadiene 2,3 initiated by Fe2+ redox systems the peroxidal compound (diacyl peroxide) is permanently attached to the polymer. It is shown, that the number of incorporated, marked terminal groups in the polymerisation of styrene with p-bromobenzoylperoxide-Fe3+ benzoate-benzome is the same as in the peroxidal polymerization with p-bromobenzoyl peroxide. This evidence points to assuming that the peroxidal polymerization is also initiated by radicals which are formed by redox reaction between peroxide and monomer. In case of the polymer dimethyl butadiene all marked terminal groups which are formed in the Fe2+ redox catalized polymerization, are indicated to be ester groups.
    Notes: Bei der durch Eisen-Redox-Systeme ausgelösten Polymerisation von Styrol und von Dimethylbutadien -2.3 wird die peroxydische Komponente (Diacylperoxyd) in die Makromoleküle eingebaut. Es wird gezeigt, daß bei der Polymerisation des Styrols mit Dibrombenzoylperoxyd-Eisenbenzoat-Benzoin die Zahl der eingebauten, markierten Endgruppen die gleiche ist wie bei der peroxydischen Polymerisation mit Di-Brombenzoylperoxyd. Dies spricht dafür, daß auch die peroxydische Polymerisation durch Radikale ausgelöst wird, die bei einer Redox-Reaktion zwischen Peroxyd und Monomerem entstehen. Für das polymere Dimethylbutadien wurde nachgewiesen, daß alle markierten Endgruppen, die bei der eisen-redox-katalysierten Polymerisation gebildet werden, esterartig eingebaut sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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