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  • 1
    Publication Date: 1980-07-01
    Print ISSN: 0039-6028
    Electronic ISSN: 1879-2758
    Topics: Physics
    Published by Elsevier
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  • 2
    Publication Date: 1980-07-01
    Print ISSN: 0167-2584
    Electronic ISSN: 1878-1047
    Topics: Physics
    Published by Elsevier
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  • 3
    Publication Date: 1966-12-01
    Print ISSN: 0022-5193
    Electronic ISSN: 1095-8541
    Topics: Biology
    Published by Elsevier
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  • 4
    Publication Date: 1976-04-01
    Print ISSN: 0022-5193
    Electronic ISSN: 1095-8541
    Topics: Biology
    Published by Elsevier
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  • 5
    Publication Date: 1964-01-01
    Print ISSN: 0040-4020
    Electronic ISSN: 1464-5416
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Elsevier
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 2 (1964), S. 125-133 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die verbesserte L.C.A.O.-Theorie wird auf Furan angewandt. Die große Elektronegativitätsdifferenz zwischen den an den σ-Bindungen zwischen Sauerstoff und Kohlenstoff beteiligten Orbitalen erfordert die Einführung einer gegenseitigen Deformation dieser Orbitale. Um diese Deformation zu beschreiben, werden ungleiche effektive Kernladungen für die π- und σ-Orbitale benützt. Die erhaltenen Ergebnisse für das Dipolmoment, die N → V-Übergänge, die Ionisationsenergie und die Reaktivität stimmen ausgezeichnet mit der Erfahrung überein.
    Abstract: Abstract The improved L.C.A.O. theory is applied to furan. The large difference of electronegativity between the atomic orbitals which compose the σ-bond between oxygen and carbon necessitates the introduction of the mutual deformation of these orbitals. For the description of this deformation we use different effective nuclear charges for the π and σ orbitals. The results we got for the dipole moment, for the N → V transition energies, ionisation energy and chemical reactivity are in excellent agreement with experiment.
    Notes: Résumé La théorie L.C.A.O. améliorée est appliquée à l'étude du furanne. La grande différence d'électronégativité entre les orbitales atomiques entrant dans les liaisons σ entre les atomes d'oxygène et de carbone nécessite l'introduction d'une déformation réciproque de ces orbitales. Pour décrire cette déformation, on utilise des charges effectives différentes pour les orbitales π et σ. Les résultats obtenus pour le moment dipolaire, l'énergie des transitions N → V, l'énergie d'ionisation et la réactivité chimique, sont en excellent accord avec l'expérience.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 2 (1964), S. 134-157 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Grundlagen der verbesserten LCAO-Methode werden untersucht, um dieses Verfahren besser zu rechtfertigen. Mit einer allgemeinen Funktion des Abstandes je zweier Elektronen und der Störungstheorie läßt sich die Elektronenkorrelation auf einfache Weise berücksichtigen. Damit wird das Problem vom molekularen auf den atomaren Maßstab zurückgeführt. Die Elektronenkorrelation bringt eine Reduktion der Elektronenenergieintegrale mit sich; die Coulombintegrale werden im einzelnen behandelt. Anschließend wird die Möglichkeit untersucht, die übrigen Zweielektronenintegrale zu vernachlässigen. Schließlich wird die Reduktion der Rumpfintegrale behandelt.
    Abstract: Abstract The principles of the improved LCAO theory are investigated to give a better justification for its methods. Perturbation theory allows a simple account for electronic correlation, when a universal function of interelectronic distance is introduced. The problem is hereby reduced from molecular to atomic scale. The reduction of electronic energy integrals by correlation is shown, especially for Coulomb integrals. The possibility of neglecting the other bielectronic integrals is examined. Finally the problem of core integral reduction is studied.
    Notes: Résumé L'auteur reprend les principes de la méthode L.C.A.O. améliorée en vue d'une justification plus complète des procédés employés. La théorie des perturbations permet d'une façon simple de tenir compte de la corrélation entre les électrons grâce à l'introduction d'une fonction universelle de la distance entre deux électrons. Le problème est ainsi ramené de l'échelle moléculaire à l'échelle atomique. On montre que la corrélation entre les électrons entraîne la réduction des intégrales atomiques. Le problème de la réduction des intégrales coulombiennes est traité en détail. La possibilité de négliger les autres intégrales biélectroniques est ensuite examiné. Enfin est étudié le problème de la réduction des intégrales de coeur.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 2 (1964), S. 202-209 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The improved LCAO theory is used to study the electronic structure of acetylene, diacetylene and nitrogen molecule. Calculated vertical transition energies are in good agreement with experiment. A relation between total mobile bond order (π + π′) and bond distance is proposed, which applies also to atoms with different effective nuclear charges.
    Abstract: Zusammenfassung Die elektronische Struktur der Moleküle Acetylen, Diacetylen und Stickstoff wird mit Hilfe der verbesserten LCAO-Methode untersucht. Die für die vertikalen Übergänge berechneten Energien stimmen mit dem Experiment befriedigend überein. Eine Beziehung zwischen Bindungsabstand und Gesamt-π-Bindungsindex, die auch für Atome verschiedener effektiver Kernladung gilt, wird vorgeschlagen.
    Notes: Résumé La méthode L. C. A. O. améliorée est utilisée pour étudier la structure électronique des molécules d'acétylène, de diacétylène et d'azote. Les énergies des transitions verticales calculées sont en bon accord avec l'expérience. Une relation entre l'indice de liaison mobile (π + π′) et la distance interatomique, valable même lorsque les atomes sont de nature différente, est proposée.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Theoretical chemistry accounts 2 (1964), S. 210-214 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The improved LCAO theory is applied to the C3 molecule. In order to satisfy the necessary equality between the non-diagonal matrix elements L pq and L qp, we have introduced an electron shift along the σ bonds. The net charges borne by the terminal atoms are: + 0.09. The computed C-C distance (1.286 Å) is in good agreement with experiment. The two first N→V transition energies: 1 Σ g + →1Σ u − and 1 Σ g + →1Δu are: 4.7 and 4.8 eV. These values are not in contradiction with experiment which places these transitions beyond 4.1 eV, limit from which the terrestrial atmospheric absorption makes impossible to study the comets' spectra.
    Abstract: Zusammenfassung Die verbesserte LCAO-Theorie wird auf die C3-Molekel angewandt. Um die nötige Gleichheit der nicht-diagonalen Matrixelemente L pq und L qp zu erhalten, haben wir eine Elektronenverschiebung längs der σ-Bindungen eingeführt. Die Ladungen der Endatome sind: + 0,09. Die berechnete C-C-Bindungslänge (1,286 Å) stimmt mit der Erfahrung überein. Die berechneten Energien der zwei ersten N→V-Übergänge: 1 Σ g + →1Σ u − und 1 Σ g + →1Δu sind: 4,7 und 4,8 eV. Diese Werte sind nicht in Widerspruch mit der Erfahrung, die diese Übergänge über 4,1 eV ansetzt; denn das Stadium der Kometenspektren ist über dieser Grenze wegen der Luftabsorption unmöglich.
    Notes: Résumé La théorie L. C. A. O. améliorée est appliquée à l'étude de la molécule C3. Afin de satisfaire l'égalité nécessaire entre les éléments de matrice non diagonaux L pq et L qp, nous avons introduit un déplacement électronique le long des liaisons σ. Les charges nettes portées par les atomes terminaux sont: + 0,09. La distance C-C calculée (1,286 Å) est en bon accord avec l'expérience. Les énergies des deux premières transitions N→V: 1Σ g + →1Σ u − et1 Σ g + →1Δu sont: 4,7 et 4,8 eV. Ces valeurs ne sont pas en contradiction avec l'expérience qui situe ces transitions au delà de 4,1 eV, limite à partir de laquelle l'absorption de l'atmosphère terrestre rend impossible l'étude des spectres cométaires.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 2 (1964), S. 396-402 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The improved LCAO theory is used to study the electronic structure of vinylacetylene, divinylacetylene and butatriene molecules, reduced at their π system. The first N → V transition energies are in excellent agreement with experiment. A relation between mobile bond order and bond distance, for bonds between sp and sp 2 hybridized atoms, is proposed.
    Abstract: Zusammenfassung Die elektronische Struktur der auf ihr π-System reduzierten Moleküle Vinylacetylen, Divinylacetylen und Butatrien wird mit Hilfe der verbesserten LCAO-Methode untersucht. Die berechneten Energien der ersten N → V-übergÄnge stimmen mit dem Experiment ausgezeichnet überein. Eine Beziehung zwischen Bindungsabstand und π-Bindungsindex für Bindungen zwischen sp- und sp 2-hybridisierten Atomen wird vorgeschlagen.
    Notes: Résumé La méthode L. C. A. O. améliorée est utilisée pour étudier la structure électronique des molécules de vinylacétylène, de divinylacétylène et de butatriène, réduites à leur système π. Les énergies des premières transitions N → V sont en excellent accord avec l'expérience. Une relation entre l'indice de liaison mobile et la distance interatomique, pour des liaisons reliant des atomes hybridés l'un en sp et l'autre en sp 2, est proposée.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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