ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Multistep Reversible Redox Systems, XXXIX. - Isomeric Biazulenyls: UV/VIS Spectroscopy, Voltammetry, and HMO EnergiesUV/VIS spectra and voltammetrically determined redox properties of isomeric biazulenyls depend strongly on the positions of linkage between the azulenyl groups. All isomers can be reversibly reduced in two steps (KSEMc = 2·103 to 6·1010), however, only the 1,1′-isomer (4.0) can be reversibly oxidized (in two steps; KSEMa = 1.4·106). Comparison of redox potentials and HOMO/LUMO energies allows estimation of steric effects caused by different degrees of twisting of the isomers. Besides, in some cases the possibility of triplet states can be derived.
Notes:
UV/VIS-Spektren und voltammetrisch bestimmtes Redoxverhalten der isomeren Biazulenyle hängen stark von der Verknüpfungsposition ab. Während sämtliche Isomere reversibel zweistufig reduzierbar sind (KSEMc = 2·103 bis 6·1010), ist nut das 1,1′-Isomere (4.0) auch reversibel (zweistufig) oxidierbar (KSEMa = 1.4·106). Durch Vergleich der Potentiale mit den HOMO/LUMO-Energien läßt sich die Auswirkung des unterschiedlichen Verdrillungsgrades abschätzen und die Möglichkeit der Bildung von Triplettzuständen bei einigen Isomeren erkennen.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419841205
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