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  • 1
    Electronic Resource
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    Polymères α,α'-diméthylxylyléniques, 3Partie 2: cf.2.. Copolycondensation du bis(chloro-1 éthyl)-1,4 benzène avec des hydrocarbures aromatiques mononucléaires (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 2103-2110 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolycondensation reactions of 1,4-bis(1-chloroethyl)benzene with benzene, toluene, m- and p-xylene, mesitylene, and 1,2,4,5-tetramethylbenzene were studied.These reactions afford products with tridimensional structures not melting and only partially soluble even in the case of 1,2,4,5-tetramethylbenzene where a linear product was to be expected.
    Notes: Nous avons étudié des réactions de copolycondensation du bis(chloro-1 éthyl)-1,4 benzène (1) avec le benzène, le toluène, le m- et le p-xylène, le mésitylène et le tétraméthyl-1,2,4,5 benzène.Les réactions de copolycondensation étudiées donnent des produits à structure tridimensionnelle (infusibles et seulement partiellement solubles) měme dans le cas de tétraméthyl-1,2,4,5 benzène où c'était à prévoir d'obtenir un produit linéaire.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021750714
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Éthers-oxydes polymères des composés azoïques. Hétéropolycondensation du azodiphénolate-4,4′ de sodium avec des dérivés bis(chlorométhylés) du benzène (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 883-890 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This publication deals with the polycondensation of disodium 4,4′-azodiphenolate (1) with bis(chloromethyl)benzene compounds (2a, b and 4) in a heterogeneous phase. The resulting products are linear polymers with a yellow colour and a low solubility in organic solvents. They are analysed by spectroscopic (UV, visible, IR) and thermogravimetric methods.
    Notes: Dans ce travail nous présentons les résultats de la hétéropolycondensation du azodiphénolate-4,4′ de sodium (1) avec les dérivés bis(chlorométhylés) du benzène et du benzène substitué 2a, b et 4. Les composés résultants sont des polymères linéaires avec une couleur jaune, peu solubles dans les solvants organiques.De même nous présentons les résultats de l'analyse spectrophotométrique (UV, visible, IR) et de l'analyse thermogravimétrique pour les polymères synthétisés.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760405
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polymères α,α′-diméthylxylyléniques, 4.Partie 3: cf.3. Polycondensation du dichloro-1,2 diphényl-1,2 éthane avec des hydrocarbures aromatiques mononucléaires (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 1579-1586 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The results of the study of polycondensation of 1,2-dichloro-1,2-diphenylethane (1) with benzene, toluene, m- and p-xylene, mesitylene, and 1,2,4,5-tetramethylbenzene are presented. The products of the polycondensation have a tridimensional structure. They have no melting points and are partially soluble in benzene. Their thermal behaviour was analysed with a “derivatograph”. The products were also characterized by their IR spectra.
    Notes: Les résultats de l'étude du polycondensation du dichloro-1,2 diphényl-1,2 éthane (1) avec le benzène, le toluène, le m- et p-xylène, le mésitylène et le tétraméthyl-1,2,4,5 benzène sont présentés. Les produits de copolycondensation ont une structure tridimensionnelle; ils sont infusibles et partiellement solubles dans le benzène. Le comportement thermique a été analysé par un dérivatograph. Les produits ont été caractérisés aussi par les spectres IR.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760605
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polymèes xylylèniques. I. Polycondensation des 1.4-dichlorométhylbenzène, 1.4-dichlorométhyle 2.5-diméthylbenzène et du 1.3-dichlorométhyle 4.6-diméthlbenzène en présence de chlorure d'aluminium (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 147 (1971), S. 101-109 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei früheren Untersuchungen zur Polykondensation der Dichlormethylderivate mit aromatischen Kohlenwasserstoffen wurde sowohl von uns als auch von anderen Autoren die Möglichkeit der gegenseitigen Polykondensation der Dichlormethylderivate nicht in Betracht gezogen.Um zu sehen, ob Dichlormethylderivate des Benzols, in denen wenigstens zwei Positionen von Wasserstoff eingenommen werden, miteinander reagieren können, haben wir die Polykondensation von 1.4-Dichlormethylbenzol, 1.4-Dichlormethyl-2.5-dimethylbenzol und 1.3-Dichlormethyl-4.6-dimethylbenzol in Gegenwart von AlCl3 als Katalysator untersucht. In Schwefelkohlenstoff erhält man homogene Produkte der Polykondensation, deren Eigenschaften von jenen der Ausgangsverbindungen abhängen. Im allgemeinen sind die Produkte unlöslich und schmelzen nicht. Die besten Resultate wurden erzielt, indem man von 1.3-Dichlormethyl-4.6-dimethylbenzol ausging. Die Homopolykondensate wurden mit Hilfe von IR-Spektren charakterisiert.
    Notes: Dans des travaux antérieurs sur la polycondensation des dérivés dichlorométhylés avec des hydrocarbures aromatiques, nous měmes et d'autres auteurs avons négligé la possibilité de l'homopolycondensation des dérivés dichlorométhylés. Afin de nous rendre compte si les dérivés dichlorométhylés du benzène qui ont au moins deux positions occupées par l'hydrogène peuvent donner des réactions de polycondensation entre eux, nous avons entrepris une étude en ce qui concerne la polycondensation des 1.4-dichlorométhylbenzène, 1.4-dichlorométhyl 2.5-diméthylbenzène et du 1.3-dichlorométhyl 4.6-diméthylbenzène en présence de AlCl3 comme catalyseur.Pour obtenir des produits de polycondensation homogénes la réaction a été effectuée dans le sulfure de carbone. Dans ces conditions on a obtenu des produits de polycondensation dont les propriétés sont fonction de la matière première employée.En oǔtre, ils sont en général insolubles et infusibles.Les meilleurs rendements ont été obtenus à partir du 1.3-dichlorométhyl 4.6-diméthylbenzène.On a établi les caracteristiques des produits d'homopolycondensation par analyse des spectres IR.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1971.021470109
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Polyphenols in Coreopsis tinctoria Nutt. fruits and the plant extracts antioxidant capacity evaluation (2014)
    Springer
    Details
    Publication Date: 2014-08-01
    Description: The aim of this research was to investigate the chemical composition of Coreopsis tinctoria Nutt. fruits extract, to highlight the potential of ultrasound assisted extraction in the fast preparation of extracts rich in polyphenols using different solvents (55%, 78% and 96% hydrous ethanol) and to evaluate the antioxidant potential of formulated extracts. LC-MS/MS was used to characterize the ethanolic extract from Coreopsis tinctoria Nutt. dried fruits. The extract contains different flavonoids (marein, flavanomarein, quercetagetin-7-O-glucoside, okanin aurone, leptosidin, luteolin, apigenin) and phenolic acids (chlorogenic acid, caffeic acid). Several parameters that could affect extraction efficiency were evaluated. Finally, this study focused on determination of plant extracts total phenolic content and their antioxidant capacity. The experimental results allowed the selection of the optimum operating parameters leading to the highest total polyphenolic content, expressed as gallic acid equivalents, and avoiding the degradation of phenolic compounds (ethanol 55%; extraction temperature 323.15 K, extraction time 30 min, liquid/solid ratio 20/1). A good relationship between total phenolic content and antioxidant capacity was obtained.
    Print ISSN: 1895-1066
    Electronic ISSN: 1644-3624
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
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