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Umsetzungen von Norcampher und -derivaten mit Acetylen. Äthinierung bicyclischer Ketone (1958)

Görlich, Bruno ; Hildebrandt, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2388-2394

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Details

ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Norcampher läßt sich in flüssigem Ammoniak mit Na-Acetylid mit etwa 90-proz. Ausbeute in 2-Äthinyl-bicyclo-[1.2.2]-heptanol-(2) überführen. Mit Dimethylformamid als Lösungsmittel gelang es auch, 3-Methyl-norcampher (exo-Apocamphenilon), 3.3-Dimethyl-norcampher (Camphenilon) und π-Brom-d-campher zu äthinieren und die Ausbeute an Äthinylcarbinol bei der Äthinierung von d-Campher und d-Fenchon gegenüber den bisherigen Verfahren zu verbessern. - Von einigen bicyclischen Äthinylcarbinolen wurden die entspr. Halogenäthinylcarbinole bzw. die Carbamate dargestellt.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911120

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