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    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 10 (1991), S. 2090-2092 
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 632-639 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, XVI1) Kinetics and Mechanism of the Epimerisation of Optically Active Molybdenum and Tungsten CompoundsThe epimerisation of the tetragonal-pyramidal molybdenum compounds 1a and b as well as that of the tungsten complexes 2a and b was invesitgated polarimetrically in dimethylformamide and acetonitrile solution. The reactions proceed according to 1st order kinetics and their rate constants do not change on addition of the triphenylphosphine and Schiff bases. The tungsten complexes 2a and b epimerize appreciably faster than the corresponding molybdenum compounds 1a and b. The epimerization is proposed to occur by intramolecular pseudorotations.
    Notes: Die Epimerisierung der teteragonal-pyramidalen Molybdän-Komplexe 1a und b sowie der Wolfram-Verbindungen 2a und b wurde in Dimethylformamid- und Acetonitril-Lösung polarimetrisch verfolgt. Die Reaktionen verlaufen nach 1. Ordnung, und die Geschwindigkeitskonstanten ändern sich bei Zusatz von Triphenylophosphin und Schiffschen Basen nicht. Die Wolfram-Komplexe 2a und b epimerisieren deutlich schneller als die entsprechenden Molybdän Verbindungen 1a und b. Die Epimerisierung dürfte über intramolekulare Pseudorotationen verlaufen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 486-499 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Reactive Organic Compounds, V. Reaction of Aliphatic Diazo Compound with Thermolabile Manganese ComplexesAliphatic diazo compounds react with the manganese- tetrahydrofurane complexes 1 and 2, respectively, to yield olefine, ketimine or carbene complexes: 3-diazo-2- butanone (3b) reacts with 2 under intramolecular hydride transfer to give the buten-2- one complex 7, while 3-diazocamphor (3c) leads to the 3-iminocamphor complex 8. Benzolyphenyldiazomethane (3a), diphenyldiazomethane (9a), and its p-substituted derivatives 9b-f are shown to be preliminary stages for the stable carbene complexes 4, 10, and 11, the spectra of which are discussed. The diphenylcarbene ligand can be split off by triphenylphosphine, carbon monoxide, ammonium cerium(IV) nitrate, and by thermolysis.
    Notes: Aliphatische Diazoverbindungen reagieren mit den Mangan-THF- Komplexen 1 bzw. 2 zu Olefin-, Ketimin- oder Carben-Komplexen: Während 3-Diazo-2-butanon (3b) mit 2 unter intramolekularer Hydridverschiebung den Buten-2- on-Komplex 7 ergibt, bildet 3-Diazo-campher (3c) bei Umsetzung mit 2 den 3-Iminocampher-Komplex 8. Benzoylphenyldiazomethan (3a) sowie Diphenyldiazomethan (9a) und seine p- substituierten Derivate 9b-f verhalten sich gegenüber 1 und 2 als Vorstufen für die stabilen Carben-Komplexe 4, 10 und 11, deren Spektren diskutiert werden. Der Diphenylcarben-Ligand in 11a kann mit Triphenylphosphin, Kohlenmonoxid und Ammoniumcer(IV)-nitrat sowie durch Thermolyse abgespalten werden.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 895-896 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 770-783 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, X Carbonyl Complexes of Chromium(O), Molybdenum(O) and Tungsten(O) with Schiff Bases of Pyridine-2-carbaldehydeMethods of preparation, properties, infrared, electron and mass spectra of tetracarbonyl-(pyridine-2-carbaldehyde imine) complexes of chromium(O), molybdenum(O) and tungsten(O) 7-9 are reported. 7-9 react with triphenylphosphine to form the tricarbonyl-triphenyl-phosphine-(pyridine-2-carbaldehyde imine) complexes 11-13. It was demonstrated by n.m.r. spectroscopy, that the triphenylphosphine ligand enters the cis-position to the azomethine-chelate ligand. In this case asymmetrical octahedral complexes are formed, which may exist in enantiomeric isomers.
    Notes: Es wird über Darstellungsmethoden, Eigenschaften, Infrarot-, Elektronen- und Massen-spektren der Tetracarbonyl-(pyridin-carbaldehyd-(2)-imin)-Komplexe von Chrom(O), Molybdän(O) und Wolfram(O) 7-9 berichtet. Die Umsetzung von 7-9 mit Triphenylphosphin führt zu den Tricarbonyl-triphenylphosphin-(pyridin-carbaldehyd-(2)-imin)-Komplexen 11-13. Mit Hilfe der Kernresonanzspektroskopie konnte nachgewiesen werden, daß der Triphenylphosphin-Ligand in cis-Position zum Azomethin-Chelatliganden eintritt. Dabei bilden sich asymmetrische oktaedrische Komplexe, die in enantiomeren Formen auftreten können.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2899-2904 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ketimine Complexes from 1-Diazo-1-phenylethane1-Diazo-1-phenyläthan (2) reacts with dicarbonyl(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)mangenese (1a) and dicarbonyl(methylcyclopentadienyl)(tetrahydrofuran) manganese (1b) to ganese (1b) to yield the acetophenone imine complexes 5a and b, respectively. I.r. and 1H n.m.r. spectroscopic results indicate, that the imine ligand is co-ordinated with the nitrogen atom to the metal. 5a also was established by its mass spectroscopic fragmentation scheme.
    Notes: 1-Diazo-1-phenylethan (2) reagiert mit Dicarbonyl(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)mangan (1a) bzw. Dicarbonyl(methylcyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)mangan (1b) zu den Acetophenonimin-Komplexen 5a-bzw. b, IR- und 1H-NMR-spektroskopische Befunde machen die Koordination des Imin-Liganden über das Stickstoff-Atom an das Metall wahrscheinlich. 5a wurde anhand seines Fragmentierungsschemas auch massenspektroskopisch gesichert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3600-3610 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, XIII. Optically Active Azomethine Derivatives of Tricarbonyl(cyclopentadienyl)molybdenum and -tungsten ChlorideThe reactions of Schiff bases of pyridine-2-carbaldehyde 5a-e with the tricarbonyl(cyclopentadienyl) chlorides of molybdenum 6 and tungsten 7 yield cationic complexes with asymmetric metal atoms. The compounds can be isolated as the chlorides 8 and 9 or the hexafluorophosphates 10 and 11, respectively. The i. r. and electronic spectra of the new compounds are reported. The 1H n.m.r. spectrum shows that the methyl groups of the isopropyl compound 10b are diastereotopic. (-)-1-phenylethylamine as amine component in the azomethine complexes 10e and 11e leads to diastereoisomeric species, which can be separated by fractional crystallisation. The new optically active compounds 12-15 have a remarkably high stability of the tetragonal-pyramidal configuration.
    Notes: Die Umsetzungen der Schiffschen Basen von Pyridin-2-carbaldehyd 5a-e mit den Tricarbonyl(cyclopentadienyl)chloriden von Molybdän 6 und Wolfram 7 ergeben kationische Komplexe mit asymmetrischen Metallatomen. Die Verbindungen können in Form der Chloride 8 und 9 bzw. der Hexafluorophosphate 10 und 11 isoliert werden. Die IR- und Elektronenspektren der neuen Verbindungen sind angegeben. Im 1H-NMR-Spektrum erweisen sich die Methylgruppen der Isopropyl-Verbindung 10b als diastereotop. (-)-1-Phenyläthylamin als Aminkomponente in den Azomethin-Komplexen 10e und 11e führt zum Auftreten diastereomerer Formen, die durch fraktionierte Kristallisation getrennt werden können. Die neuen optisch aktiven Verbindungen 12-15 zeichnen sich durch hohe Stabilität der tetragonal-pyramidalen Konfiguration aus.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 286-289 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphine Complexes, IX. eq-Phosphinenonacarbonyldimanganese(0)Methods of preparation, properties, and the 1H n.m.r. spectrum of the new complex eq-phos-phinenonacarbonyldimanganese(0), (CO)9Mn2PH3, are reported. The position of the PH3 ligand in the coordination polyhedron could be determined by means of the i.r. spectrum. The mass spectrum of the compound is discussed.
    Notes: Es wird über Darstellungsmethoden, Eigenschaften und das 1H-NMR-Spektrum der neuen Komplexverbindung äq-Phosphin-nonacarbonyl-dimangan(0), (CO)9Mn2PH3, berichtet. Die Stellung des Liganden PH3 im Koordinationspolyeder konnte anhand des IR-Spektrums ermittelt werden. Das Massenspektrum der Verbindung wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 345-346 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 556-557 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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