ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Langkettige Dithiole unterschiedlicher Kettenlänge mit verschieden substituierten, mittelständigen aromatischen Ringen lassen sich zu makrocyclischen Disulfiden (Ringgliederzahl 18, 20, 24 und 28) mit Ansa-Struktur dehydrocyclisieren. Alle untersuchten Dithiole geben Einschlußverbindungen mit α- bzw. β- Cyclodextrin. Die Dehydrocyclisation nach Einschluß sollte zu einem neuartigen Verbindungstyp X bzw. XXIX führen, bei dem sich zwei Ringe wie Kettenglieder umfassen, ohne chemisch aneinander gebunden zu sein. Es wird gezeigt, daß die Cyclodextrin-Umhüllung auch in verdünnter wäßriger Lösung noch so stark ist, daß die Dithiol-Dehydrierung bei der gewählten Kettenlänge verhindert wird.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586130120
Permalink