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  • 1
    Publication Date: 2021-03-29
    Description: Snow in the environment acts as a host to rich chemistry and provides a matrix for physical exchange of contaminants within the ecosystem. The goal of this review is to summarise the current state of knowledge of physical processes and chemical reactivity in surface snow with relevance to polar regions. It focuses on a description of impurities in distinct compartments present in surface snow, such as snow crystals, grain boundaries, crystal surfaces, and liquid parts. It emphasises the microscopic description of the ice surface and its link with the environment. Distinct differences between the disordered air–ice interface, often termed quasi-liquid layer, and a liquid phase are highlighted. The reactivity in these different compartments of surface snow is discussed using many experimental studies, simulations, and selected snow models from the molecular to the macro-scale. Although new experimental techniques have extended our knowledge of the surface properties of ice and their impact on some single reactions and processes, others occurring on, at or within snow grains remain unquantified. The presence of liquid or liquid-like compartments either due to the formation of brine or disorder at surfaces of snow crystals below the freezing point may strongly modify reaction rates. Therefore, future experiments should include a detailed characterisation of the surface properties of the ice matrices. A further point that remains largely unresolved is the distribution of impurities between the different domains of the condensed phase inside the snowpack, i.e. in the bulk solid, in liquid at the surface or trapped in confined pockets within or between grains, or at the surface. While surface-sensitive laboratory techniques may in the future help to resolve this point for equilibrium conditions, additional uncertainty for the environmental snowpack may be caused by the highly dynamic nature of the snowpack due to the fast metamorphism occurring under certain environmental conditions. Due to these gaps in knowledge the first snow chemistry models have attempted to reproduce certain processes like the long-term incorporation of volatile compounds in snow and firn or the release of reactive species from the snowpack. Although so far none of the models offers a coupled approach of physical and chemical processes or a detailed representation of the different compartments, they have successfully been used to reproduce some field experiments. A fully coupled snow chemistry and physics model remains to be developed.
    Keywords: air, ice, liquids, quasi-liquids, solids; snow ; 551
    Language: English
    Type: article , publishedVersion
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0040-6090
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 27 (1996), S. 401-407 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Carbide Particle Formation and Diffusion in SteelsThe adjustment of dispersed microstructures in Cr and Mn alloyed steels by precipitation of carbide particles M3C was carried out from the martensitic initial condition by annealing in the temperature range T = 500°…700°C about the time t = 1…4290 min. In this connection it was already shown that the nucleation, the particle growth and coarsening run off parallel, where the coarsening is the dominating process.With the increase of the particle volume according to r3 α t (r - particle radius) final particle sizes were obtained asymptotically. The increase of the particle volume in the coarsening stage can be only maintained, if small particles will be dissolved again. This process can be written well with the Ostwald-ripening relationships. Permanent concentration changes at the nucleation sites resp. in the decompositing matrix are necessary. By means of the Ostwald-ripening law the effective chemical diffusion coefficients Deff of the alloying elements C, Mn, Si Mo and Cr in the α-Fe-matrix could be evaluated. Deff changes with the decomposition of the matrix by a few orders of magnitude. The diffusibility of the elementes depends on the alloying content in the matrix. C has as expected the greatest mobility, Cr shows the smallest one. The lattice bond seems to be of significance.Moreover the values of activation energy of carbide particle precipitation Q and the frequency factors D0 in the Arrhenius-relationship were evaluated applied to the steels investigated.With this the necessary diffusion data relative to short till to longtime thermal treatment for the adjustment of heat-treated microstructures are available. The lower and the upper limiting values of the carbide particle size spectra can be taken from the plots referred to the Mn and Cr alloyed steels.
    Notes: Die Einstellung von Dispersionsgefügen in Cr′ und Mn-legierten Stählen wurde mit der Ausscheidung von M3C-Karbidpartikeln aus dem martensitischen Ausgangszustand durch Auslagerung im Temperaturbereich von T = 500° …700°C über eine Dauer von t = 1…4290 min vorgenommen. Wie bereits früher in diesem Zusammenhang festgestellt wurde, können Keimbildung, Partikelwachstum und -vergrößerung parallel ablaufen, wobei die Vergröberung zeitlich dominiert. Mit der Partikelvolumenzunahme gemäß r3 α t (r - Partikelradius) werden asymptotisch endliche Partikelgrößen erhalten. Die Volumenzunahme im Vergröberungsstadium kann nur aufrechterhálten werden, wenn kleine Partikel wieder aufgelöst werden. Dieser Vorgang wird mit der Ostwald-Reifung gut beschrieben. Damit sind Ständige Konzentrationsänderungen an den Partikelkeimbildungsorten bzw. in der sich entmischenden Matrix erforderlich. Mit Hilfe der Ostwald-Reifungsgesetze wurden effektive chemische Diffusionskoeffizienten Deff für die Legierungselemente C, Mn, Si, Mo und Cr für die Diffusion in der α-Fe-Matrix abgeschätzt. Deff ändert sich mit der Entmischung der Matrix um einige Gößenordnungen. Das Diffusionvermögen der Elemente hängt vom Legierungsgehalt der Matrix ab. C ist wie erwartet am beweglichsten, Cr am unbeweglichsten. Die Gittérbindung scheint dabei bedeutend zu sein.Im weiteren konnten die Werte der Aktivierungsenergie für die Karbidausscheidung Q und die Frequenzfaktoren D0 in der Arrhenius-Beziehung für die untersuchten Stähle ermittelt werden. Damit stehen die für eine kurz- bis langzeitige Wärmebehandlung erforderlichen Diffusionsdaten zur Einstellung von Vergütungsgefügen bereit. Die unteren und oberen Grenzwerte des Karbidpartikelgrößenspektrums können den Darstellungen für die Cr′ und Mn-legierten Stähle entnommen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 26 (1995), S. 507-518 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The behaviour of oxidation and precipitation hardening of very goldrich gold-titan alloysThe oxidation behavior of gold rich Au-Ti alloys with contents of titanium between 0.5 und 1.3 weight-% was investigated in synthetic and natural air in dependence on the oxidation temperature and time. A closed homogeneous layer of titanium oxid was not formed. The nucleation of TiO2 (Rutil) starts at prefered sites (grain boundaries, structure defects) below the surface of the alloys. The precipitations grow without formation a gapless cover of the grain boundaries. Between the precipitations the concentrations of titanium and oxygen are zero. The titanium is transported out of the interior of the specimen by volume diffusion. Based on an experimentally observed linear relationship between the oxygen uptake and the oxidation time the speed constants could be determined for 750°C, 825°C and 900°C. Between the natural logarithm of the speed constant and the reciprocal temperature a linear connection exists. For this reason it is possible to calculate the kinetics by a well-defined mathematical expression for the speed constant of the titanium oxidation in dependence on the titanium content and the oxidation temperature. The connection between the speed constant and the optical outfit of the surface is illustrated.Furthermore the precipitation hardening of the alloys at temperatures between 100°C and 700°C is described. A noticable increase of the hardness is already produced at relatively low temperatures. Whith increasing temperatures the hardness maximum is shifted to shorter times. With increasing titanium content the hardness maximum increases and it is obtained after shorter times. Cold working before the ageing, raises the hardness maximum and accelerates the precipitation. The precipitations are formed to little plates with high coherency to the matrix preferentialy at the grain boundaries. X-ray analysis sensitively responds to the kinetics of precipitation and gives reliable information about the concentration variations of the matrix. The results concerning the oxidation behavior and the precipitation hardening make it possible to find the conditions of an optimized heat treatment with high hardness but without negative changes of the surface.
    Notes: Das Oxydationsverhalten hochkarätiger Gold-Legierungen mit Titangehalten zwischen 0,5 und 1,3 Ma. -% Titan in synthetischer und natürlicher Luft wurde in Abhängigkeit von Oxydationstemperatur und Zeit untersucht. Es bildet sich keine geschlossene homogene Titanoxidschicht. Im oberflächennahen Bereich der Legierung entstehen TiO2-Ausscheidungen (Rutil) an bevorzugten Keimbildungsorten (Korngrenzen, Gefügedefekte), ohne jedoch eine lückenlose Belegung der Korngrenzen zu bilden. Zwischen den Ausscheidungen sind Titan- und Sauerstoffkonzentration gleich Null. Das Titan wird aus dem Probeninneren durch Volumendiffusion herantransportiert. Aus der experimentell ermittelten linearen Abhängigkeit der Sauerstoffaufnahme von der Oxydationszeit werden die Geschwindigkeitskonstanten für 750°C, 825°C und 900°C bestimmt. Zwischen dem natürlichen Logarithmus der Geschwindigkeitskonstanten und der reziproken Temperatur besteht ein linearer Zusammenhang. Damit wird die Kinetik mit einem mathematischen Ausdruck für die Geschwindigkeitskonstante in Abhängigkeit von Titangehalt und Temperatur quantifizierbar. Hieraus läßt sich der Zusammenhang Zwischen dieser Geschwindigkeitskonstanten und dem optischen Erscheinungsbild der oxydierten Legierungsoberfläche darstellen.Desweiteren wird das Aushärtungsverhalten der Legierungen bei Auslagerungstemperaturen zwischen 100°C und 700°C beschrieben. Bereits bei relativ niedrigen Temperaturen ist ein deutlicher Häteanstieg zu verzeichnen. Mit steigender Temperatur verschiebt sich das Härtemaximum zu kürzeren Zeiten. Mit zunehmendem Titangehalt werden größere Maximalhärten nach kürzeren Zeiten erreicht. Eine Kaltverformung vor der Auslagerung erhöht die maximal erreichbare Härte und beschleunigt den Ausscheidungsvorgang. Die Ausscheidungen bilden sich in Form von Plättchen mit hohem Kohärenzgrad zur Matrix bevorzugt an den Korngrenzen. Die Röntgenbeugung reagiert empfindlich auf die Kinetik des Ausscheidungsvorganges und gibt zuverlässig über die Konzentrationsänderung in der Matrix Auskunft. Die Ergebnisse über das Oxydationsverhalten und die Ausscheidungshärtung ermöglichen eine Optimierung der Wärmebehandlung mit dem Ziel der Härtesteigerung ohne störende Oberflächenveränderung.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 29 (1998), S. 16-22 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Activation energy of repeated carbide precipitation processes in steelsDispersion microstructures in steels can be formed from the martensitic condition by repeated precipitation and coarsening of M3C (or M6C) particles. The precipitation stage comprehends the nucleation and the growth of one particle generation according to r ∝ t1/2 (r - particle radius, t - time), and already after some minutes it turns into the dominating coarsening according to r ∝ t1/3 (OSTWALD-ripening). The coarsening of the first precipitated particle generation is superposed with the following precipitation of further generations. They can be proved by the coercive field strength, the yield strength, microstructural mean values from scanning electron micrographs and by hardness tests. The occurring maxima of precipitation allow the evaluation of the activation energy for the effective volume diffusion in the α - Fe phase. By including the electronegativity (after L. Pauling ) the covalent bond in the M3C phase is considered. With that is possible to attach the estimated activation energy to the main alloying (and diffusing) element and also to the total composition of the steel.
    Notes: Dispersionsgefüge in Stählen werden aus dem martensitischen Zustand durch wiederholte Ausscheidung und Vergröberung von M3C-Partikeln (oder M6C) gebildet. Das Ausscheidungsstadium umfaßt gemäß r ∝ t1/2 (r - Partikelradius, t - Zeit) die Keimbildung und das Wachstum einer Partikelgeneration und geht schon nach wenigen Minuten in die dominierende Vergröberung gemäß der OSTWALD-Reifung r ∝ t1/3 über. Die Vergröberung zuerst ausgeschiedener Partikelgenerationen überlagert sich mit der nachfolgenden Ausscheidung und Vergröberung weiterer Partikelgenerationen. Sie können mit Hilfe der Koerzitivfeldstärke, der unteren Streckgrenze, mit Gefügemittelwertsdaten rasterelektronenmikroskopischer Abbildungen des Dispersionsgefüges und durch Kleinlasthärteprüfungen nachgewiesen werden. Die auftretenden Ausscheidungsmaxima gestatten die Abschätzung der Aktivierungsenergie für die effektive Volumendiffusion in der α - Fe - Phase. Durch Einbeziehung der Elektronegativitätswerte (hier nach L. PAULING) wird die vorliegende kovalente Bindung der M3C-Partikel berücksichtigt. Durch sie ergibt sich eine Zuordnung der abgeschätzten Aktivierungsenergie zu dem Hauptlegierungselement und darüber hinaus zur Gesamtzusammensetzung eines Stahles.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Publication Date: 1998-11-02
    Print ISSN: 0031-9007
    Electronic ISSN: 1079-7114
    Topics: Physics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Publication Date: 2008-04-01
    Print ISSN: 0257-8972
    Electronic ISSN: 1879-3347
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Publication Date: 2006-12-01
    Print ISSN: 0257-8972
    Electronic ISSN: 1879-3347
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Publication Date: 2008-12-01
    Print ISSN: 0257-8972
    Electronic ISSN: 1879-3347
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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