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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 34 (1947), S. 348-349 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 806-807 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Perchloro-2-methylene-2H-pyranThe synthesis of the title compound 4 is described. 4 is thermally and chemically very stable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2741-2743 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Formation of 2-Pyrones from 5-Halogen-substituted (Z)-2,4-Pentadienoic Acids and their Alkyl EstersThe thermolysis of the isomeric tetrachloro-phenyl-pentadienoic acids 1a, 4a und the corresponding esters lb, 4b yields the same 2-pyrone 2. This fact is explained by 1,5-chlorine shift within a ketene intermediate.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXI. Stereospecific Course of 1,5-Pentadiene-Oxygen Transfer of Perchloro-2,4-pentadienalThe title compound 1b rearranges at 80°C by way of the pyran intermediates 2b and 4b stereospecifically into the Z,Z-acylchloride 3b. At 120-140°C an equilibrium with 74% 3b and 26% of the stereoisomeric Z,E-acylchloride 5b is established via 4b. 3b and 5b may be separated by fractional distillation. Their configuration is determined by 13C-NMR spectroscopic investigations. The stereospecificity of the rearrangement lb→3b is probably caused by the „cis-effect“ of chlorine atoms, which favors ring opening of 4b in this direction.
    Notes: Die Titelverbindung l b lagert sich bei 80°C über die Pyranzwischenstufen 2b und 4b stereospezifisch in das Z,Z-Säurechlorid 3b um. Bei 120-140°C stellt sich über 4b ein Gleichgewicht mit 74% 3b und 26% des stereoisomeren Z,E-Säurechlorids 5b ein. 3b und 5b können durch fraktionierende Destillation getrennt werden. Ihre (Konfiguration wird 13C-NMR-spektroskopisch bestimmt. Daß die Umlagerung von 1b stereospezifisch nur zu 3b führt, ist wahrscheinlich auf den „cis-Effekt“ der Chloratome zurückzuführen, der die Ringöffnung von 4b in dieser Richtung begünstigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXV. 1,5-Pentadiene-Oxygen Transfer of (Z)-3,4,5,5-Tetrachloro-2-phenyl- and (Z)-2,3,5,5-Tetra-chloro-4-phenyl-2,4-pentadienalThe pentadienals 2a, b are prepared from the acyl chlorides 1a, b. The phenylhydrazones 6 and the oximes 7 of both aldehydes undergo cyclization reactions to the pyridine derivatives 10 and 11, respectively, which is further converted into 12.  -  During the thermal rearrangements of 2a, b into the acyl chlorides 5a, b, at 65.2°C2H-pyran intermediates 3a or 4a respectively 3b and 4b are indicated by IR and 1H NMR spectra. The reaction 2a → 5a is as usual complete, while from 2b an equilibrium with 30% 4b and 70% 5b is evolved. Preparative evidence for 1,5-pentadiene-oxygen transfer is given by conversion of 2a, b and the acids 9a, b (corresponding to 5a, b) into the 2-pyrones 8a, b. Hydrolysis of the equilibrium mixture obtained from 2b yields 8b and the 4-pyrone 13 indicating the presence of 4b.
    Notes: Die Pentadienale 2a, b werden aus den Säurechloriden 1a, b dargestellt. Die Phenylhydrazone 6 und Oxime 7 beider Aldehyde cyclisieren zu den Pyridinderivaten 10 bzw. 11, das weiter in 12 umgewandelt wird.  -  Im Verlauf der thermischen Umlagerung von 2a, b in die Säurechloride 5a, b bei 65.2°C sind die 2H-Pyran-Zwischenstufen 3a oder 4a bzw. 3b und 4b in den IR- und 1H-NMR-Spektren sichtbar. Die Reaktion 2a → 5a ist wie gewöhnlich vollständig, während die von 2b zu einem Gleichgewicht mit 30% 4b und 70% 5b führt. Präparativ ist die 1,5-Pentadien-Sauerstoffverschiebung durch Überführung von 2a, b und der 5a, b entsprechenden Säuren 9a, b in die 2-Pyrone 8a, b gesichert. Die Hydrolyse der aus 2b erhaltenen Gleichgewichtsmischung liefert 8b und das 4-Pyron 13, was die Anwesenheit von 4b beweist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXX: Thermal Rearrangements of Chloro- and Organylthio-substituted (2Z, 4Z)-2,4-Pentadienals and -ones to (2Z, 4Z)-2,4-PentadienethioatesThe pentadienals 2 are prepared by reduction of the corresponding acyl Chlorides 1. The ketone 2d is synthesized from 1b with lithium tert-butyl(phenylthio)cuprate. Elimination of methyl chloride and cyclization occurs on treatment of 1a with AlCl3 giving the 2H-thiopyran-2-one 8. In boiling carbontetrachloride the aldehydes 2 rearrange by 1,5-chlorine shift completely and stereospecifically into the thioates 3. The analogous reaction 2d → 3d is no stereospecific. As expected, compounds 2 and 3 may be converted into the same 4H-pyran-4-ones 6. The rearrangement 2 → 3 is accelerated by RS-groups instead of chlorine in the 5-position and decelerated in the 3-position. The substituent influences and the reaction mechanism are discussed.
    Notes: Die Pentadienale 2 werden durch Reduktion der entsprechenden Säurechloride 1, dargestellt. Das Keton 2d wird aus 1b mit Lithium-tert-butyl(phenylthio)cuprat synthetisiert. 1a spaltet unter der Wirkung von AlCl3 Methylchlorid ab und cyclisiert zum 2H-Thiopyran-2-on 8. Die Aldehyde 2 lagern sich in siedendem Tetrachlorkohlenstoff unter 1,5-Chlorwanderung vollständig und stereospezifisch in die Thioester 3 um. Die analoge Reaktion 2d → 3d ist nicht stereospezifisch. Erwartungsgemäß liefern die Verbindungen 2 und 3 die gleichen 4H-Pyran-4-one 6. Die Umlagerung 2 → 3 wird durch RS-Gruppen an Stelle von Chloratomen in 5-Stellung beschleunigt und in 3-Stellung verlangsamt. Die Substituenteneinflüsse und der Reaktionsmechanismus werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 165-172 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXVIII1) 1,5-Pentadiene-Oxygen Transfer of Z-2,4,5,5-Tetrachloro-3-arylthio-2,4-pentadienalsNucleophilic substitution at C-3 occurs, when the aldehyde 1 is treated with aryl thiolates in ethanol at 0°C. The structure and configuration of the products 2 is confirmed by thermal rearrangement of 2a to the acyl chloride 3a, which is converted into the known thioester 8a, and by ring closure reactions of the derivatives 5a to 9a and 10a to 11a. The pyrones 6 may be prepared either from the aldehydes 2 in acetic acid or by thermolysis of the acids 7 corresponding to 3. This fact demonstrates, that 1,5-pentadiene-oxygen transfer 2 → 3 took place. The rearrangement of the aldehydes 2 is at 65.2°C, due to +M-effects of RS-groups, 20-30 fold slower then that of the standard substance 1. At 120-140°C equilibria between the Z, Z-acyl chlorides 3 and the Z, E-isomers 4 are evolved.
    Notes: Arylthiolate in Ethanol bewirken bei 0°C eine nucleophile Substitution an C-3 des Aldehyds 1. Den Konstitutions- und Konfigurationsbeweis fürs die Produkte 2 liefern die thermische Umlagerung von 2a in das Säurechlorid 3a, das in den bekannten Thioester 8a übergeführt wird, und die Ringschlußreaktionen der Derivate 5a zu 9a und 10a zu 11a. Die Pyrone 6 können sowohl aus den Aldehyden 2 in Eisessig als auch durch Thermolyse der 3 entsprechenden Säuren 7 dargestellt werden. Dies beweist, daß eine, 1,5-Pentadien-Sauerstoffverschiebung 2 → 3 stattgefunden hat. Die Umlagerung der Aldehyde 2 verläuft bei 65.2°C 20-30mal langsamer als die des Bezugssystems 1, was auf + M-Effekte der RS-Gruppen zurückgeführt wird. Bei 120-140°C Stellen sich Gleichgewichte zwischen den Z, Z-Säurechloriden 3 und den Z, E-Isomeren 4 ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XIX: Investigations on the Steric Course of 1,5-Pentadiene-Oxygen Transfer and the Equilibrium of the Stereoisomeric Rearrangement ProductsThe pentadienone 1 rearranges at 80°C via the pyran intermediates A and B with predominant formation of the Z,Z-acyl chloride 2. Increasing temperature accelerates the establishment of an equilibrium with the Z,E-acyl chloride 3, which is interpreted on the basis of different ring opening directions of the common pyran intermediate B. The state of the equilibrium with 60% 2 and 40% 3 is not dependent on temperature. In order to confirm the configuration of 2 a sterically controlled synthesis of the corresponding acid 4a starting from 6 via the intermediates 7-11 is performed. The influence of the „cis-effect“ of chlorine atoms involving preferred Z-isomers is evident in the rearrangement 1 → 2 as well as in the addition 11 → 4a.
    Notes: Das Pentadienon 1 lagert sich bei 80°C über die Pyranzwischenstufen A und B bevorzugt zum Z,Z-Säurechlorid 2 um. Mit steigender Temperatur stellt sich zunehmend rasch ein Gleichgewicht mit dem Z,E-Säurechlorid 3 ein, das durch die verschiedenen Ringöffnungsrichtungen der gemeinsamen Pyranzwischenstufe B erklärt wird. Die Gleichgewichtslage mit 60% 2 und 40% 3 ist temperaturunabhängig. Zur Konfigurationsfestlegung von 2 wird eine von 6 ausgehende sterisch kontrollierte Synthese herangezogen, die über die Zwischenprodukte 7-11 zu der 2 entsprechenden Säure 4a führt. Die bevorzugte Bildung von Z-Isomeren sowohl im Verlaufe der Umlagerung 1 → 2 als auch in der Additionsreaktion 11 → 4a wird auf den „cis-Effekt“ der Chloratome zurückgeführt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Vinylogous Acyl Chlorides, XXIV1). Investigations Concerning the Influence on the Thermal Behaviour of (Z)-Perchloro-2,4-pentadienones by Substituents Attached to C-1The synthesis of the pentadienones 1d - f from the acyl chloride 1g is described. As previously demonstrated with 1a - c the rate of 1,5-pentadiene oxygen transfer to 2a - c is influenced by I-effects of the substituents bonded at C-1. The strong electron-attracting power of the cyano group in 1d and likewise of the trichloromethyl group in 1e prevents the rearrangements to 2d and 2e, respectively. The efficiency of electron-donating tert-butyl group in 1f is weakened by steric effects so far that the reaction 1f → 2f runs much more slowly than 1b → 2b. The preparative evidence for the rearrangement 1f → 2f is given by conversion of 1f and the acid 4, corresponding to 2f, into the same pyrone 3.
    Notes: Die Pentadienone 1d - f werden aus dem Säurechlorid 1g synthetisiert. Wie früher an 1a - c gezeigt, wird die Geschwindigkeit der 1,5-Pentadien-Sauerstoffverschiebung durch I-Effekte der Substituenten am C-1 beeinflußt. Bei 1d verhindert die stark elektronenziehende Wirkung der Cyangruppe und gleicherweise bei 1e die der Trichlormethylgruppe die Umlagerung zu 2d bzw. 2e. In 1f wird die Donatorwirkung der tert-Butylgruppe durch sterische Effekte so stark geschwächt, daß die Reaktion 1f → 2f viel langsamer abläuft als 1b → 2b. Zur präparativen Absicherung der Umlagerung 1f → 2f werden 1f und die 2f entsprechende Säure 4 in das gleiche Pyron 3 übergeführt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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