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  • 1
    Digitale Medien
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    Tautomerie von Heterocyclen, VII. Synthese und Reaktionen N-vinylsubstituierter Chlorformamidine (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 640-647 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tautomerism of Heterocyclic Compounds, VII. Synthesis and Reactions of N-Vinylsubstituted ChloroformamidinesThe ureas 1 a, b are converted into the N-vinylsubstituted chloroformamidines 2 a, b by using triphenylphosphane/carbon tetrachloride as chlorinating agent. They react with silver cyanate potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, 4-morpholinecarbonitrile and lithium phenyl-acetylide to form the substituted heterocyclic compounds 3 a, b, 5 a, b-7 a, b, 9 a, b, and 12.
    Notizen: Die Harnstoffe 1 a, b werden mit Hilfe des Chlorierungsreagenzes Triphenylphosphan/Tetrachlorkohlenstoff in N-vinylsubstituierte Chlorformamidine 2 a, b übergeführt. Ihre Umsetzung mit Silbercyanat, Kaliumthiocyanat, Kaliumselenocyanat, 4-Morpholincarbonitril und Lithiumphenylacetylid liefert die substituierten Heterocyclen 3a, b, 5a, b-7a, b, 9a, b und 12.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120225
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  • 2
    Digitale Medien
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    Neuartige Oxazin-Synthese (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2818-2822 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: New Oxazine SynthesisThe dialkylcyanamides 2 react with derivatives of o-chloro-carboxylic acids 1 and 5a,b to give benzoxazine 3 and the benzothieno-oxazines 6 and 7. The chloride 5c reacts with 2 to form the carbimidoyl chlorides 8.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130828
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  • 3
    Digitale Medien
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    Tautomerie von Heterocyclen, VIII. N-Acylsubstituierte Chlorformamidine als Heterocyclen-Bausteine (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 475-482 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tautomerism of Heterocyclic Compounds, VIII. N-Acyl-substituted Chloroformamidines as Building-Blocks for Heterocyclic CompoundsN-(4-Nitrobenzoyl)-1-pyrrolidinecarbimidoyl chloride (1) reacts with bisnucleophilic reagents according to two possible pathways to differently structured heterocyclic compounds. In path A following the substitution of the chlorine atom ring closure from the carbonyl group of the N-acyl rest produces the heterocycles 2a-f, 3, 4, 5a,b, and 6a,b. In path B the nucleophilic substitution of the chlorine atom is followed by ring closure to the same carbon atom under elimination of pyrrolidine giving the N-acylated heterocycles 7a-c, 8a,b, 9a-d, 10a-c, and 11. With electron-deficient hydrazines 1 reacts to the open-chain substitution products 2g-i.
    Notizen: N-(4-Nitrobenzoyl)-1-pyrrolidincarbimidoylchlorid (1) reagiert mit geeigneten bisnucleophilen Reagenzien nach zwei Reaktionstypen zu unterschiedlichen Heterocyclen. Typ A: nach Substitution des Chloratoms erfolgt Ringschluß zur Carbonylgruppe des N-Acylrestes zu substituierten Heterocyclen 2a-f, 3, 4, 5a,b und 6a,b. Typ B: nucleophile Substitution des Chloratoms mit anschließendem Ringschluß zum gleichen C-Atom unter Abspaltung von Pyrrolidin liefert die N-acylsubstituierten Heterocyclen 7a-c, 8a,b, 9a-d, 10a-c und 11. Mit elektronenziehend-substituierten Hydrazinen reagiert 1 zu den offenkettigen Substitutionsprodukten 2g-i.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150210
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  • 4
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    Tautomerie von Heterocyclen, IX. Darstellung von substituierten Benzothiazinen und Benzoxazinen via N-Aroylchlorformamidine (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1662-1664 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tautomerism of Heterocyclic Compounds, IX. Preparation of Substituted Benzothiazines and Benzoxazines via N-AroylchloroformamidinesThe 2-aminobenzothiazinones 3a-c are prepared by reaction of 1a-c with phenylhydrazine. The aromatic 2-hydroxycarbonyl chlorides 4a, b react with 1-cyanopyrrolidine to give the not isolated heterocyclic compounds 5a, b which are readily hydrolized to 6a, b.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150441
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  • 5
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    Umsetzungen N-Acyl-substituierter α-Chlorformamidine mit nucleophilen ReagenzienHerrn Prof. Dr. L. Horner zum 70. Geburtstag gewidmet. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 201-210 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of N-Acyl Substituted α-Chloroformamidines with Nucleophilic ReagentsThe N-acyl substituted chloroformamidines 1a and b are hydrolyzed to the ureas 2a and b. Reaction of 1a with C-, S-, and N-nucleophilic reagents leads to the products 3, 4a, b, 5a-c, 6a-f, 7a-h, and 8a-d. Compound 1a reacts with potassium thiocyanate and potassium selenocyanate to form the substituted 1,3,5-oxadiazines 9a and b, while the reaction with sodium azide produces the tetrazole 10. The guanidine 7a can be converted into the acylated compounds 11a and b.
    Notizen: Die N-Acyl-substituierten α-Chlorformamidine 1a und b hydrolysieren zu den Harnstoffderivaten 2a bzw. b. Die Umsetzung von 1a mit C-, S- und N-nucleophilen Reagenzien liefert die Substitutionsprodukte 3, 4a, b, 5a-c, 6a-f, 7a-h und 8a-d. Mit Kaliumthiocyanat und Kalium-selenocyanat bildet 1a die substituierten 1,3,5-Oxadiazine 9a und b, mil Natriumazid das Tetrazolderivat 10. Das Guanidin 7a kann in die acylierten Verbindungen 11a und b übergeführt werden.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198219820202
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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