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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 248-258 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Synthese des 1,2,3,5- und 1,2,3,4-Tetrabenzyl-benzols wird bewiesen, daß die von Smythe3) erhaltene und als „1,2,x,x-Tetrabenzyl-benzol“ bezeichnete Substanz kein Tetrabenzylbenzol gewesen sein kann. Die Darstellung einer Reihe weiterer 1,2,3,5-Tetrabenzyl-benzole wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 24-31 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Am Beispiel der Synthese des 1,2,4,5-Tetrabenzyl-benzols aus Tetrachlordurol und Benzol wird die Brauchbarkeit verschiedener Katalysatoren zur Darstellung von Polybenzylbenzolen untersucht. Außer FeCl3 zeigt lediglich SbCl5 noch eine gleich gute Wirksamkeit. Alle anderen untersuchten Katalysatoren ergaben geringere Ausbeuten oder gar keine Umsetzung. ZrCl4 erwies sich als sehr aktiver Katalysator, wirkt aber ebenso spaltend wie AlCl3.Durch partielle Vergiftung mit Aceton oder POCl3 kann die spaltende Wirkung des AlCl3 herabgesetzt und in gewissem Umfange Tetrabenzylbenzol erhalten werden. Die Zumischung von FeCl3 zum AlCl3 hat die gleiche Wirkung. Ganz allgemein ist festzustellen, daß optimale Ausbeuten bei Verwendung von jeweils 0,4 Molen des betreffenden Katalysators auf 1 Mol Tetrachlordurol erhalten werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 251-257 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die als cis- und trans-N-[Furfuryliden-(2)]-acrylsäureamid bezeichneten Reaktionsprodukte der Umsetzung von Furfurol mit Acrylnitril(1) erwiesen sich bei der spektroskopischen Untersuchung als cis- und trans-2-[Furfuryliden-(2)]-3-hydroxypropionitril. Der Verlauf der Reaktion wird mit der des Benzaldehyds mit Acrylnitril verglichen. Für die Entstehung der beschriebenen Derivate des 2-[Furfuryliden-(2)]- propionitrils(1) wird eine neue Erklärung gegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 28 (1965), S. 315-324 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine Methode zur Gewinnung von Trimellitsäure sowie die Darstellung von Trimelliteinen und 5′-Carboxyfluoresceinen aus Anhydrotrimellitsäure und die Umsetzung von Anhydrotrimellitsäurechlorid mit Phenol und Anilin beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 19 (1963), S. 283-302 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung von 13 Poly-chlormethyl-toluolen berichtet, von denen 11 bisher unbekannt waren. Die Konstitutionen der neuen Verbindungen wurden, soweit möglich, aufgeklärt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 152-170 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird untersucht, ob sich die durch Oxydation von Polybenzylbenzolen gewonnenen Polybenzoylbenzole(2)(3)(4) nicht besser durch Umsetzung der betreffenden Polycarbonsäurechloride mit Benzol und seinen Homologen nach FRIEDEL-CRAFTS oder mit Phenylmagnesiumbromid nach GRIGNARD darstellen lassen.Beide Methoden bewährten sich aber nicht. Aus Trimellitsäuretrichlorid, das noch unbekannt war, und Pyromellitsäuretetrachlorid wurden durch FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion an Stelle des 1,2,4-Tri- bzw. 1,2,4,5-Tetrabenzoyl-benzols nur die entsprechenden substituierten Phthalide erhalten. Die Darstellung des noch unbekannten Anhydrotrimellitsäurechlorids ermöglichte zwar die Entwicklung einer einstufigen Synthese für 2,5-Dibenzoyl-benzoesäuren, aber die FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion des 2,5-Dibenzoyl-benzoesäurechlorids mit Benzol ergab ebenfalls nur das entsprechende Phthalid.Die GRIGNARD-Reaktion verlief bei der angewandten tiefen Temperatur unvollständig: Aus Trimellitsäuretrichlorid entstand 4-Benzoyl-phthalsäure, und 2,5-Dibenzoyl-benzoesäure-chlorid wurde lediglich wieder in 2,5-Dibenzoyl-benzoesäure verwandelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 27 (1965), S. 231-238 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung von Trimellit- und Isophthalsäure sowie einiger ihrer Ester berichtet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 1-30 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reaktion zwischen Furfurol und Acrylnitril findet keine Cyanäthylierung statt, sondern eine Umsetzung der Aldehydgruppe des Furfurols mit der Nitrilgruppe des Acrylnitrils unter Bildung von cis- und trans-N-[Furfuryliden-(2)]-acrylsäureamid. Durch Isolierung der wichtigsten Nebenprodukte wurde der Reaktionsverlauf weitgehend aufgeklärt. Die Umsetzung scheint über tautomere Säureamide (vor allem tautomeres Hydracrylsäureamid) zu erfolgen, die aus den entsprechenden Nitrilen (äthylencyanhydrin) durch Anlagerung von Wasser an die CN-Gruppe entstehen. N-Furfuryliden-acrylsäureamid ist relativ unbeständig. Bei allen versuchten Reaktionen sowohl im alkalischen als auch im sauren Medium bildeten sich unter Umlagerung und Austritt von 1 Molekül Wasser stets Derivate des 2-[Furfuryliden-(2)]-propionitrils. Es wurden speziell untersucht: die Anlagerung von p-Thiokresol und Piperidin, die Nitrierung, Ringaufspaltung, Bromierung und Hydrierung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 307-317 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Tetrachlordurol mit einigen aliphatischen Alkoholen, Phenolen und Thiophenolen wurden die entsprechenden Äther und Thioäther dargestellt. Der mit Pentachlorthiophenol erhaltene Äther konnte in zwei isomeren Formen gewonnen werden. Wie das Kalottenmodell zeigt, handelt es sich aller Voraussicht nach um eine räumliche Isomerie.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 10-19 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Charakterisierung von Bis-chlormethyl-toluolen wurden die entsprechenden Bis-hydroxymethyl-toluole sowie ihre Acetate, Benzoate, p-Nitrobenzoate und Phenyläther dargestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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