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  • 1
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    Springer
    Immunogenetics 28 (1988), S. 233-239 
    ISSN: 1432-1211
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract In the mouse, the genes coding for the Ly-2 antigen, the β chain of the T-cell receptor, and the immunoglobulin kappa light chain have been located on chromosome 6. Although a tentative order has been proposed for these genes, very few data have been reported concerning their genetic distance. To address this question, we have produced backcross mice between SJL and MAI (a wild-derived strain belonging to the Mus musculus), since these mice segregate for the Ly-2 and Igk-C proteins and for the Igk-V24, Igk-V21, Igk-V10, Igk-V8, and Igk-V4 genes. Twelve recombinants were obtained from 163 backcross mice studied. Two mice showed a recombination between the (Igk-V24, Igk-V10, Igk-V8, Igk-V4) and the (Ly-2, Igk-C, Igk-V21) groups, and ten mice displayed a recombination between the (Igk-V24, Igk-V10, Igk-V8, Igk-V4) group and the Tcrb-C loci. These data imply the following gene order: Tcrb-C .... (Igk-V24, Igk-V10, Igk-V8, Igk-V4) .... (Igk-V21, Igk-C, Ly-2). They indicate a distance of 6.1 cM between Tcrb-C and (Igk-V24, Igk-V10, Igk-V8, Igk-V4) and 1.2 cM between Igk-V24, Igk-V10, Igk-V8, Igk-V4 and the (Igk-V21, Igk-C, Ly-2) groups.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Au cours d'études sur les mobilités chromatographiques et électrophorétiques de l'α-amylase deBacillus subtilis, nous avons montré que les changements de mobilité de cet enzyme en fonction du pH du milieu: 1°) résultent d'une transformation réversible monomèredimère, 2°) ne peuvent s'expliquer que par la participation du zinc à cette transformation. Grâce aux résultats obtenus par ces deux techniques expérimentales, on a pu caractériser les formes monomère et dimère de cette α-amylase et étudier quelques-unes de leurs propriétés. Par électrophorèse de zones en milieu gélifié, on a pu déterminer: 1°) les pH isoélectriques apparents du monomère et du dimère de l'α-amylase deB. subtilis, 2°) les domaines de valeurs de pH où l'une des deux formes domine (pH 5–6 pour le monomère, pH 8–10 pour le dimère) ainsi que le domaine de pH où la transformation monomère-dimère peut avoir lieu (pH 6–8). Par cette technique on a pu, également, montrer que la transformation monomère-dimère a lieu avec changement de la charge nette de la molécule. Ce changement de la charge nette ne semble pouvoir s'expliquer que par l'apparition d'un ion négatif supplémentaire lors de la fixation du zinc pour la formation du dimère de l'enzyme, ion négatif résultant peutêtre de l'ionisation d'une liaison peptidique en un point de la molécule d'enzyme qui ne peut, d'une manière évidente, qu'être bien déterminé. Par chromatographie sur colonne de grains de gel de dextrane réticulé, on a montré que la variation de mobilité de la zone d'α-amylase en fonction du pH du milieu ne peut s'expliquer que par l'existence de l'équilibre reversible: $$2 monomere + Zn^{ + + } \rightleftharpoons dimere.$$ L'ensemble des résultats chromatographiques et électrophorétiques permet d'affirmer que le monomère de l'α-amylase a une charge nette positive tandis que le dimère a une charge nette négative dans les domaines de pH où chacune de ces formes existe. Enfin, ces résultats permettent d'expliquer l'aspect des électrogrammes en milieu gélifié obtenus pour l'α-amylase deB. subtilis.
    Notes: Summary In the course of our studies on the chromatographic and electrophoretic mobility of α-amylase from Bacillus subtilis we have shown that the changes in mobility of this enzyme in relation to the pH of the medium 1) are the result of a reversible transformation between monomeric and dimeric form; 2) cannot be explained except by the participation of zinc in this transformation. By means of the results obtained with these two techniques, we have succeeded in characterizing the monomeric and dimeric forms of this α-amylase and in investigating some of its properties. By zone electrophoresis in gelled medium we have determined: 1) the apparent isoelectric pH values of the monomeric and of the dimeric form of α-amylase from B. subtilis; 2) the regions of pH values where one of the two forms is dominating (pH 5–6 for the monomeric form and pH 8–10 for the dimeric form), as well as the pH region where the transformation between monomeric and dimeric form can take place (pH 6–8). By this technique it can also be shown that the monomeric-dimeric transformation takes place together with a change in the net electric charge of the molecule. This change in the net charge apparently cannot be explained except by the formation of an additional negative ion during the fixation of zinc for the formation of the dimeric form of the enzyme, this negative ion perhaps results from the ionization of a peptide bond at a point of the enzyme molecule which evidently must be well defined. By column chromatography on grains of cross-linked dextrane gel we have shown that the variations in mobility of the zone of α-amylase in relation to the pH of the medium can only be explained by the existence of the reversible equilibrium: $$2 monomerics + Zn^{ + + } \rightleftharpoons dimeric$$ Taken together, the chromatographic and electrophoretic results warrant the conclusion that the monomeric form of α-amylase has a positive net charge, while the net charge of the dimeric form is negative in those pH regions where each of these forms exists. Finally, these results help to explain the aspect of the electrograms in gelled medium such as they were obtained for α-amylase of B. subtilis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde das chromatographische Verhalten von Aminosäuren und Dinitrophenyl-aminosäuren auf Ionenaustauscher-Säulen mit hydrophiler Füllung und tertiären Amino-Gruppen oder quaternären Ammonium-Gruppen (Diäthylaminoäthyl-Sephadex, Diäthyl-(-2 hydroxypropyl) aminoäthyl-Sephadex) untersucht. Mit Gradienten der Konzentration und der pH-Werte (Pyridin/Essigsäure-Puffer) ist es möglich, die verschiedenen Aminosäuren und Dinitrophenyl-aminosäuren von diesen Ionenaustauscher-Säulen zu eluieren. Die Mobilität der Substanzen hängt direkt von der Anzahl und Art der in ihren Molekülen vorhandenen sauren und basischen Gruppen und damit von den pH-Werten dieser Gruppen ab. Der Einfluß einer Art von Aussalzungs-Chromatographie, die sich der Ionenaustauscher-Chromatographie überlagert, auf die Mobilität gewisser Substanzen wird aufgezeigt.
    Abstract: Sommaire Le comportement chromatographique d'aminoacides et de dinitrophénylaminoacides sur colonne d'échangeur d'ions à trame hydrophile et à groupes amine tertiaire ou ammonium quaternaire (diéthylaminoéthyl-Sephadex, diéthyl-(-2 hydroxypropyl) aminoéthyl-Sephadex) a été étudié. Avec des gradients de concentration et de valeurs de pH (tampons pyridine/acide acétique) il est possible d'éleur les divers aminoacides et dinitrophénylaminoacides des colonnes de ces échangeurs d'ions. La mobilité des substances dépend directement du nombre et de la nature des groupes acides et basiques présents dans leurs molécules et donc ainsi des valeurs de pK de ces groupes. L'influence, sur la mobilité de certaines substances, d'un phénomène de chromatographie de relargage se superposant à la chromatographic d'échange d'ions a été mise en évidence.
    Notes: Summary The chromatographic behavior of aminoacids and dinitrophenyl aminoacids on ion exchange columns with hydrophile weft and tertiary amine groups or quaternary ammonium groups (diethylaminoethyl-Sephadex, diethyl-(-2 hydroxypropyl) aminoethyl-Sephadex) has been investigated. With concentration and pH value gradients (pyridine/acetic acid buffers) it is possible to elute the different aminoacids and dinotrophenyl aminoacids from these ion exchange columns. The mobility of the substances depends directly on the number and nature of the acid and basic groups present in their molecules, and consequently on the pK values of these groups. It is shown that a phenomenon of ‘salting-out” chromatography superimposed on ion exchange chromatography has an influence on the mobility of certain substances.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird an das chromatographische Verhalten der hydrolöslichen Dansylaminosäuren (Dansyl-Cysteinsäure, α-Monodansyl-arginin, α-Monodansyl-histidin, α-Monodansyl-lysin, ∈-Monodansyl-lysin) sowie der entsprechenden Aminosäuren und von Dansylsäure auf einer Kationenaustauscher-Säule mit hydrophiler Füllung (Phospho-cellulose, vernetztes Sulfoäthyldextran) erinnert. Durch ein chromatographisches Verfahren mit derartigen Kationen-Austauschern lassen sich die Monodansylderivate von Arginin, Histidin und Lysin im Reinzustand aus ihrem Entstehungs-Medium isolieren. Die nicht (wie die Dansylsäure) von diesen Kationenaustauschern zurückgehaltene Dansylcysteinsäure kann durch Chromatographie auf einer Säule mit vernetztem Diäthylaminoäthyldextran von der Dansylsäure und der Cysteinsäure getrennt werden. Durch ein ähnliches chromatographisches Verfahren lassen sich die beiden Monodansylderivate von Lysin trennen.
    Abstract: Sommaire Le comportement chromatographique des dansylaminoacides hydrosolubles (acide dansylcysteique, α-monodansylarginine, α-monodansylhistidine, α-monodansyllysine, ∈-monodansyllysine), des aminoacides correspondants, et du dansylacide sur colonne d'échangeur de cation à trame hydrophile (Phospho-cellulose, Sulfoéthyl-dextrane réticulé) est rappelé. Les monodansyldérivés de l'arginine, de l'histidine, de la lysine peuvent être isolés à l'état pur de leur milieu de formation par un procédé chromatographique employant ces échangeurs de cations. L'acide dansylcysteique, non retenu (comme le dansylacide) par ces échangeurs de cations, peut être séparé du dansyl-acide et de l'acide cysteique, par chromatographie sur colonne de Diéthylaminoéthyldextrane réticulé. Un procédé chromatographique similaire permet de séparer les deux dérivés monodansylés de la lysine.
    Notes: Summary The chromatographic behaviour of water soluble dansylamino acids (dansylcysteic acid, α-monodansyl arginine, α-monodansyl histidine, α-monodansyl lysine, ε-monodansyl lysine), of the corresponding amino-acids, and of dansyl acid on a cation exchange column with hydrophilc crosslinks (Phosphocellulose, cross-linked Sulfoethyl dextrane) is reported. The monodansyl derivatives of arginine, histidine, and lysine can be isolated in pure form from the medium in which they have been formed, by means of a chromatographic procedure using these cation exchangers. Dansylcysteic acid. Which is not retained (like dansyl acid) by these cation exchachangers, can be separated from dansyl acid and from cysteic acid by chromatography on a column of cross-linked diethyl aminoethyl dextrane. A similar chromatographic process permits the separation of the two monodansyl derivatives of lysine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Verhalten von Aminosäuren in der Chromatographie auf Kationen-Austauscher-Säulen mit hydrophiler Füllung wurde untersucht. Mit Hilfe der erhaltenen Ergebnisse gelang es, Demineralisationsverfahren von Gemischen aller Aminosäuren auszuarbeiten, wobei flüchtige Fließmittel benutzt wurden, die nicht mit den chromogenen Reagenzien der Aminosäuren reagierten, unter Verwendung von Phosphocellulose und vernetztem Sulfoäthyldextran. Das Verfahren ist sehr wirksam bei der Demineralisierung von Aminosäure-Gemischen im Hinblick auf ihre nachfolgende Analyse durch Schicht-Chromatographie (auf Papier oder auf einer Dünnschicht von Cellulosepulver). Die Stabilitäts-Eigenschaften der Phosphocellulose und des vernetzten Sulfoäthyldextrans wurden untersucht und Hinweise auf die Art ihres Gebrauchs gegeben.
    Abstract: Sommaire Le comportement des aminoacides en chromatographie sur colonne d'échangeurs de cations à trame hydrophile a été étudié. Les résultats obtenus ont permis de mettre au point des procédés de déminéralisation des mélanges de tous les aminoacides employant des éluants volatils ne réagissant pas avec les réactifs chromogènes des aminoacides et utilisant la phosphocellulose et le sulfoéthyldextrane réticulé. Le procédé est très éfficace pour la déminéralisation des mélanges d'aminoacides en vue de leur analyse ultérieure par chromatographie de surface (sur papier et sur couche mince de poudre de cellulose). Les propriétés de stabilité des phosphocelluloses et sulfoéthyldextranes réticulés ont été étudiées et des remarques concernant leurs conditions d'emploi formulées.
    Notes: Summary The behaviour of aminoacids in chromatography on cation exchange columns with hydrophile weft has been studied. The results obtained have permitted the setting up of demineralization procedures of mixtures of all the aminoacids, using volatile eluants which do not react with the chromogenic reagents of the aminoacids, and phosphocellulose and cross-linked sulphoethyl dextrane. The procedure is very efficient for demineralizing aminoacid mixtures in preparation for their analysis by surface chromatography (on paper and on a cellulose powder thin layer). The stability of phosphocellulose and of cross-linked sulphoethyl dextrane have been examined, and their use is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde das Verhalten der Dansylaminosäuren und der Dansylsäure bei der Chromatographie auf Kationenaustauscher-Säule mit hydrophiler Füllung (Phospho-Cellulose, Sulfoäthyl-Cellulose, vernetztes Sulfoäthyldextran, Carboxymethylcellulose) untersucht. Es werden Verfahren vorgestellt, die die Verdrängungs-Chromatographie benutzen, und mit deren Hilfe sich die Mineralsalze und das Hydrolyseprodukt des Dansylchlorids aus den Gemischen von Dansylaminosäuren und Dansylpeptiden entfernen lassen. Bei diesen Verfahren verwendet man Phospho-Cellulose und vernetztes Sulfoäthyldextran mit flüchtigen Fließmitteln, die nicht mit den chromogenen Reagenzien der Aminosäuren reagieren. Einige dieser Verfahren können zur Demineralisierung verwendet werden, sowie zur Entfernung der Dansylsäure aus Gemischen von Dansylpeptiden, Dansylaminosäuren, Peptiden und Aminosäuren, wobei alle Substanzen in einem Medium aufgefangen werden können, dessen Bestandteile flüchtig sich und die sich daher leicht entfernen lassen.
    Abstract: Sommaire Le comportement des dansylaminoacides et du dansylacide en chromatographie sur colonne d'échangeur de cations à trame hydrophile (Phospho-cellulose, Sulfoéthylcellulose, Sulfoéthyldextrane réticulé, Carboxyméthylcellulose) a été étudié. Des procédés employant la chromatographie de déplacement et permettant d'éliminer les sels minéraux et le produit d'hydrolyse du chlorure de dansyle des mélanges de dansylaminoacides et de dansylpeptides sont présentés. Dans ces procédés, on utilise la Phosphocellulose et le Sulfoéthyldextrane réticulé avec des éluants volatils ne réagissant pas avec les réactifs chromogènes des aminoacides. Certeins de ces procédés peuvent être appliqués à la déminéralisation et à l'élimination du dansylacide des mélanges de dansylpeptides, dansylaminoacides, peptides et aminoacides avec récupération de toutes les substances dans un milieu dont tous les composants sont volatils et donc facilement éliminables.
    Notes: Summary The behavior of dansyl-aminoacids and dansyl-acid in chromatography on a cation exchange column with hydrophile support (phospho-cellulose, sulfoethyl-cellulose, cross-linked sulfoethyl-dextrane, carboxymethyl cellulose) has been investigated. Procedures are presented which make use of displacement chromatography, and which permit the elimination of the mineral salts and of the hydrolysis product of dansyl chloride from the dansyl-aminoacids and dansyl-peptides mixtures. In these procedures, phospho-cellulose and cross-linked sulfoethyl-dextrane are being used with volatile eluants which do not react with the chromogenic reagents of the aminoacids. Some of these procedures can be applied to the demineralization and to the elimination of dansyl-acid from mixtures of dansyl-peptides, dansyl-aminoacids, peptides, and aminoacids, permitting the recovery of all these substances in a medium, the components of which are volatile and can thus be easily eliminated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Publication Date: 1969-11-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Publication Date: 1969-08-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Publication Date: 1970-10-01
    Print ISSN: 0009-5893
    Electronic ISSN: 1612-1112
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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