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  • 1
    Publication Date: 1976-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 1972-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 1974-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Publication Date: 1970-03-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 281 (1976), S. 97-102 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Komplexometrische Titrationen ; Wirkungsprinzip voltametr. Nichtedelmetalloxid-Anoden bei der Indikation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird experimentell belegt, daß das Wirkungsprinzip der voltametrischen — und auch der amperometrischen — Nichtedelmetalloxid-Anoden bei der Indikation komplexometrischer Titrationen in einem Übergang der Anodenreaktion von der Sauerstoff-Abscheidung zur Oxydation des freien Komplexons besteht. Während die Sauerstoff-Überspannung von der speziellen Oxidschicht der Anode unabhängig zu sein scheint, müssen bei dieser Oxydationsreaktion je nach Oxidschicht unterschiedlich hohe chemische Polarisationen in Betracht gezogen werden.
    Notes: Abstract It has been shown experimentically that the indication of complexometric titrations by means of voltametric and amperometric non-precious metal oxide anodes is based on the change of the anodic reaction from the evolution of oxygen to the oxidation of the free EDTA. Whereas the overpotential of the oxygen is obviously not influenced by the special oxide coating of the anode, differently high chemical polarizations, depending on the oxide coating, must be taken into account with the oxidation of the EDTA.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 249 (1970), S. 93-100 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren für die Bestimmung des Aluminiums vorgeschlagen, das als recht universell anwendbar angesehen werden kann. Es basiert auf der komplexometrischen Titration nach dem NaF-Demaskierungsverfahren unter Verwendung voltametrischer Indikation, der im Normalfall als Trennschritte die Extraktion der in stark saurer Lösung mit Kupferron reagierenden Elemente, wie z.B. Ti, Zr, Nb, Fe(III), Seltene Erden u. ä., mit Chloroform sowie die Extraktion des Al selbst als Kupferronat aus essigsaurer Lösung mit Hilfe des gleichen Lösungsmittels zur Abtrennung von den Erdalkalien vorausgehen. Letzterer Schritt kann entfallen, wenn die Erdalkalien, vor allem das Ca, nicht im Überschuß bezogen auf das anwesende Al vorliegen. Anwendungsbeispiele und ausführliche Vorschriften werden für die Bestimmung von Aluminium in Gesteinen, Kalksteinen, Eisenerzen, komplexen Nickelbasislegierungen sowie in Titanlegierungen gegeben, wobei zwar aus der speziellen Zusammensetzung des jeweiligen Analysengutes gewisse Ergänzungen zur Standardvorschrift resultieren, diese selbst aber stets hinsichtlich der Al-Titration erhalten bleibt. Das Verfahren zeichnet sich durch eine hohe Genauigkeit (Standardabweichung 0,03 bei 10% Al) und einen breiten Anwendungsbereich aus (z.B. 0,005% Al im Kalkstein, 45% Al im Bauxit).
    Notes: Abstract The paper outlines what may be considered a universally applicable procedure for the determination of aluminium. It is based on a complexometric titration according to the NaF demasking technique employing voltametric indication. This is normally preceeded by chloroform extraction of elements which react with cupferron in strongly acidic solutions [e.g. Ti, Zr, Nb Fe(III), rare earth elements] and extraction of the aluminium itself (in the form of its cupferron complex) from acetic acid solution, chloroform again being employed as solvent, to effect separation from the alkaline earths. This latter extraction is necessary only where alkaline earths, in particular Ca, are present in excess of aluminium. Examples of application and detailed instructions are given for the determination of aluminium in rocks, limestone, iron ores, complex nickel basis alloys and titanium alloys. Although additions to the standard procedure may become necessary for certain sample compositions the standard process itself remains unchanged regarding the titration step. A high grade of accuracy (standard deviation of 0,03 for 10% of Al) and a wide range of application (0.005% of Al in limestone to 45% Al in Bauxite) are the advantages of the method proposed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 264-269 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen ; Volumetrie ; Reduktion mit Ti(III)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Titrationsverfahren beschrieben, das auf der Reduktion des Eisens mit Ti(III) und der potentiometrisch indizierten Folgetitration Ti(III)-Überschuß/Fe(II) mit Cr(VI) basiert. Seine Genauigkeit und Schnelligkeit entsprechen voll denen des derzeit allgemein praktizierten Standardverfahrens. Sein Vorteil diesem gegenüber ist, daß es ohne umweltgefährdende Zusätze auskommt.
    Notes: Abstract A titrimetric procedure on the basis of the reduction of iron with Ti(III) and the potentiometrically indicated consecutive titration of the Ti(III) in excess and the Fe(II) with Cr(VI) is proposed. Its accuracy and speed is in full accordance with the currently used standard method; its advantage, compared with this, is, that it does not need any reagents which are strongly restricted for waste waters.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 260 (1972), S. 261-267 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wichtige Einflußgrößen für voltametrische Indikationen sind neben der Titrationsgeschwindigkeit die Polarisationsstromdichte, die Menge an zu titrierender Substanz und die Titranskonzentration. Als optimale Bedingungen werden ermittelt: 0,001 M Maßlösungen bei Polarisationsströmen von 1 μA für Drahtelektroden von je 10 mm2 Oberfläche und Arbeiten in Titrationsvolumina von 30–50 ml. Wird in Volumina von etwa 2 ml titriert, können die Polarisationsströme etwa um den Faktor 5 höher sein. Der Titrationsverbrauch soll zwischen etwa 3 und 7 ml liegen, die Titrationsgeschwindigkeit kleiner als 0,2 ml/min sein. Für Titrationen von 250–500 μg Zn werden so Genauigkeiten von 0,6 μg erreicht. Die Optimierung der Versuchsbedingungen hat ferner Wege für Titrationen von wenigen Nanogramm Metall eröffnet und dazu geführt, daß voltametrische und amperometrische Indikationskurven mit voll vergleichbarem Habitus und korrespondierender Absolutlage erhalten werden.
    Notes: Abstract Essential factors of influence for voltametric indications are the titration rate, the polarization current density, the amount of substance to be titrated and the concentration of the titrating solution. Optimum conditions are: 0.001 M volumetric solutions, polarization currents of 1 μA, wire electrodes of 10 sq. mm surface each and titration volumes of 30 to 50 ml. If the titration is performed in about 2 ml, the polarization currents may be about 5-fold higher. The consumption of titrating solution should be within the range of 3 to 7 ml and the titration rate inferior to 0.2 ml/min. In this way, accuracies of 0.6 μg are reached for titrations of 250–500 μg Zn. The optimization of the conditions has furthermore opened possibilities for titrations of a few ng of metal only and permits to obtain voltametric and amperometric indication curves, whose shapes and positions in the mV and μA scale, respectively, are fully comparable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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