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  • 1
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    Springer
    Naturwissenschaften 51 (1964), S. 244-244 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Naturwissenschaften 51 (1964), S. 541-542 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 212 (1966), S. 960-960 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] We have now investigated the effect of chloramphenicol on heterotrophic mutants of Chlorella pyrenoidosa (C-l. 1.10.14.1; C-l. 1.10.27; C-l. 1.10.41 and (7-1.1.10.41.8 from the collection of the Kaiser Foundation Research Institute, Richmond, California). The wild strain ((7-1.1.10) possesses the ...
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  • 4
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    Springer
    Planta 60 (1963), S. 225-242 
    ISSN: 1432-2048
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Summary 1. The nitrate and nitrite-reducing systems ofAnkistrodesmus braunii have been studied in vivo and in vitro. The rate of growth and the enzymatic activity of the algae are greatest between the 10th and 14th day of culture. In additiion, the reduction of nitrate and nitrite is subject to seasonal changes of activity (maximum in July, minimum in October). 2. The adaptive nitrate reductase ofAnkistrodesmus braunii is a soluble enzyme requiring FAD and DPNH. The constitutive and particle-bound nitrite reductase, on the other hand, shows little specificity in its requirements for cofactors, FAD or FMN and TPNH or DPNH being about equally effective Unknown cofactors may be involved in the action of this enzyme. The nitrate and nitrite reductases are sensitive towards poisons binding heavy metals and active sulfhydryl groups. Increasing purification of both enzyme systems leads to a shift of their p H optima from the acid range towards neutrality. 3. The nitrite reductase has been separated into two fractions. A dissimilatory nitrite reductase is associated with larger particles, whereas an assimilatory nitrite reductase requiring high-energy phosphateffor its activity is associated with smaller particles. 4. In addition to nitrate and nitrite reductases, non-enzymic systems have been found to be involved in nitrate reduction in intact cells. The activity of these systems (possibly ascorbic acid and other reducing substances) ist strongest in an acidic culture medium
    Notes: Zusammenfassung 1. Phasen maximalen Wachstums und optimaler Aktivität der Nitrat und Nitrit reduzierenden Systeme vonAnkistrodesmus braunii liegen zwischen dem 10. und 14. Tag nach Beginn der Kultur. 2. Nitrat- und Nitritreduktion unterliegen einer jahreszeitlichen Rhythmik (Maximum im Juli, Minimum im Oktober). 3. Neben spezifischen Enzymen sind an der Gesamtnitrat- und Gesamtnitritreduktion intakter Zellen nichtenzymatisch reduzierende Systeme (unter anderem Ascorbinsäure?) beteiligt, deren Aktivität im sauren p h -Bereich am höchsten ist. 4. Die Enzyme der Nitratreduktion können im Rohextrakt erst nach Zugabe von Cofaktoren aktiviert werden. 5. Die adaptive und lösliche Nitratreduktase benötigt als Flasvinnucleotid FAD und als H-Donator DPNH. 6. Die Spezifität der Nitritreduktase gegenüber DPNH bzw. TPNH und FAD bzw. FMN ist gering. Eventuell sind unbekannte Cofaktoren am Mechanismus dieses konstitutiven Enzyms beteiligt. Es wurde in eine grobpartikuläre dissimilatorische sowie eine feinpartikuläre assimilatorische Fraktion getrennt und die Bedeutung energiereicher Phosphate für den assimilatorischen Teil bestätigt. 7. Schwermetall- und SH-Gruppen-Gifte inaktivieren die Nitrat- und die nitritreduktase. 8. Die p h -Optima werden mit steigendem Reinheitsgrad der Enzyme vom sauren Bereich zum Neutralpunkt hin verschoben. 9. Nitrat- und Nitritreduktase konnten um das 23- bzw. 30fache angereichert werden. 10. Die an der intakten Zelle erhaltenen Ergebnisse wurden mit den in vitro-Resultaten verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Archives of microbiology 47 (1964), S. 251-259 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Summary 1. The influence of chloramphenicol (CAP) on the pigment metabolism of some Chlorococcales with and without secondary carotenoids has been studies. CAP inhibits the decomposition of the chlorophylls and the primary carotenoids and the synthesis of the secondary carotenoids. There is no interruption of the formation of the chlorophylls, carotenes and primary xanthophylls. 2. These effects of CAP are independent of light. 3. The inhibition by CAP is reduced by using phenylserine, serine, phenylalanine, and alanine as sources of nitrogen. 4. The possibility that the decomposition products of chlorophylls and phytosterines might act as precursors in the biosynthesis of secondary carotenoids has been discussed.
    Notes: Zusammenfassung 1. Das Antibioticum Chloramphenicol (CAP) hemmt den Abbau von Chlorophyllen und Primärcarotinoiden sowie den Aufbau der Sekundärcarotinoide einiger Grünalgen. Dagegen beeinflußt es nicht die Bildung der Primärpigmente und den Abbau der Sekundärcarotinoide. 2. Diese Wirkungen von CAP sind unabhängig vom Licht. 3. Bei Verwendung verschiedener Stickstoffquellen heben Phenylserin, Serin, Phenylalanin und Alanin die Blockierung durch CAP zum Teil auf. 4. Die Biosynthese der Sekundärcarotinoide wird diskutiert und auf Abbauprodukte des Chlorphylls und auf Phytosterine als mögliche Ausgangssubstanzen hingewiesen.
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  • 6
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    Springer
    Archives of microbiology 61 (1968), S. 81-102 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Sekundär-Carotinoide (SC) sind Carotinoide, die in Organismen oder in ihren Organen meist gegen Ende ihrer Entwicklungsperioden an Stelle oder in Ergänzung der primären, normalerweise vorhandenen Carotinoide synthetisiert werden. 2. Bei den SC handelt es sich bevorzugt um Oxoderivate des β-Carotins: 3,3′-Dioxi-4,4′-dioxo-β-carotin (Astaxanthin); 3-Oxi-4,4′-dioxo-β-carotin; 4,4′-Dioxo-β-carotin (Canthaxanthin); 3-Oxi-4-oxo-β-carotin; 4-Oxo-β-carotin (Echinenon). Die Oxi-Polyene sind im nativen Zustand verestert. 3. 164 Stämme aus der Klasse derChlorophyta (148 Chlorococcale, 15 Volvocale, 1 Siphonale) wurden auf ihre Fähigkeit untersucht, SC zu bilden (vgl. Tab. 1) 4. Die SC werden vermutlich innerhalb der Chloroplasten synthetisiert. Synchron dazu verläuft die Bildung fetter Öle. Die SC difundieren in die Fettvacuolen und werden verestert. 5. Die Algen häufen SC bei vermindertem Stoffwechsel, insbesondere bei N-Mangel an. Diese Fähigkeit ist artspezifisch und unabhängig von den Kulturbedingungen (z.B. von der N-Quelle). N-Mangelalgen bauen bei Zusatz von N die SC wieder ab und die primären Pigmente erneut auf. 6. Licht beeinflußt die Biogenese der SC nur indirekt über die Steigerung des Stoffwechsels. 7. Zusätze von Kohlenhydraten, Acetat, Pyruvat und Succinat erhöhen die Konzentration an SC nicht. Der Einfluß dieser Substanzen auf die SC-Bildung ist indirekt. Sie steigern das Wachstum, so daß die N-Quelle schneller verbraucht wird. Infolgedessen setzt die Synthese der SC früher als in Normalkulturen ein.
    Notes: Summary 1. Secondary carotenoids (SC) are defined as carotenoids synthesized by organisms or by parts of them at the end of the growth phase instead of or in addition to the primary carotenoids. 2. The following oxo-derivatives of β-carotene have been identified as SC: 3,3′-dioxi-4,4′-dioxo-β-carotene (astaxanthin); 3-oxi-4,4′-dioxo-β-carotene; 3-oxi-4-oxo-β-carotene; 4,4′-dioxo-β-carotene (canthaxanthin); and 4-oxo-β-carotene (echinenone). The oxipolyenes are esterified. 3. The ability of 164 strains ofChlorophyta (148Chlorococcales, 15Volvocales, 1Siphonales) to produce SC has been tested (Tab. 1). 4. The synthesis of SC takes place within the chloroplast. The production of fatty oils runs synchronously. The SC diffuse into the fat vacuoles, where they become esterified. 5. The synthesis of SC begins after the reduction of growth which is caused especially by nitrogen deficiency. After addition of nitrogen sources the SC disappear and the primary pigments appear again. 6. There is no direct influence of light on the biogenesis of these polyenes. 7. Glucose, acetate, pyruvate, and succinate increase the concentration of primary carotenoids, but not that of the chlorophylls and the SC. The effects of these compounds on the production of SC seem to be indirect. Growth is stimulated and the nitrogen supply is exhausted earlier. Thus the synthesis of SC begins.
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of microbiology 60 (1968), S. 282-284 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary An improved supply of iron, produced by an addition of EDTA to the culture medium, specifically increases the reduction of nitrite by green algae, whereas it has no influence on the reduction of nitrate to nitrite. Correspondingly, growth of the algae under iron-deficient conditions results in an inhibition of only nitrite reduction.
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  • 8
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    Springer
    Archives of microbiology 62 (1968), S. 209-236 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. In der vorliegenden Arbeit wird die Biogenese der Sekundär-Carotinoide (SC) der Chlorococcalen-Gattungen Ankistrodesmus, Chlorella und Scenedesmus näher untersucht. Die SC werden abweichend von den primären Carotinoiden synthetisiert. Nach unserer Hypothese sind Abbauprodukte der Chlorophylle normalerweise Vorstufen der SC. Folgende Ergebnisse sprechen für diese Annahme. 2. Der Aufbau der SC erfolgt parallel zum Abbau der Chlorophylle. 3. Unabhängig davon, ob Phytol oder/und Porphyrin-Derivate als Vorstufen anzusehen sind, steht für den Aufbau der SC genügend Chlorophyll zur Verfügung. 4. Grünalgen können Porphyrin-, Pyrrol- und Indol-Derivate als N-Quelle verwenden. 5. Bei einer Erhöhung der Chlorophyllkonzentration in den Kulturen (z. B. durch bessere Fe-Versorgung der Algen) wird unter Mangelbedingungen auch der Gehalt an SC vergrößert. 6. Bei Fe-Mangel werden Vorstufen der Chlorophyllsynthese angereichert und für den Aufbau der SC benutzt. 7. Chloramphenicol (CAP) hemmt nicht den Aufbau der primären Polyene und der Chlorophylle, dagegen den Abbau der grünen Pigmente und damit den Aufbau der SC. 8. Der eigentliche durch CAP blockierte Prozeß ist der Chlorophyllabbau. In chlorophyllarmen und an SC reichen Kulturen von Chlorella zofingiensis wird der Aufbau der SC nur unwesentlich beeinflußt. 9. In dieser Alge ist die Chlorophyllsynthese pH-Wert-abhängig. Bei einem pH-Wert unter 6,0 wird sie gehemmt, Vorstufen werden vermutlich angereichert und in die SC eingebaut. 10. Bei partieller Hemmung des Chlorophyllabbaus durch CAP sind Phäophytin und Hämatoporphyrin als mögliche Zwischenstufen der Kette Chlorophylle → SC zu finden. 11. Diese und andere nicht näher identifizierte Porphyrine lassen sich auch in Ankistrodesmus-Mutanten, die nicht zur SC-Bildung fähig sind, nachweisen. 12. Autotrophe und heterotrophe grüne Ankistrodesmus-, Chlorella- und Scenedesmus-Mutanten, die bei N-Mangel nicht völlig ausbleichen, können keine SC bilden. 13. Heterotrophe, apochlorotische Grünalgen wie Hyaloraphidium und Prototheca, die vermutlich von autotrophen, zum Teil zur SC-Bildung befähigten Arten (Ankistrodesmus bzw. Chlorella) abstammen, bilden ebenso wie alle untersuchten weißen und gelben Mutanten von Chlorella und Ankistrodesmus keine SC. 14. Einige farblose Mutanten revertieren nach Zusatz von CAP in den untersuchten Eigenschaften zum Wildtyp. Zwischenphasen der Reversion konnten isoliert werden. Erst nach Zurückgewinnung der Fähigkeit zur Chlorophyllsynthese revertieren die Algen zu Formen, die SC bilden könne. 15. An Hand dieser Ergebnisse werden verschiedenen Möglichkeiten der Biogenese der SC (C40) aus Phytol (C20+C20) oder aus Porphyrinderivaten (C5+C10+C10+C10+C5) diskutiert.
    Notes: Summary 1. Biogenesis of secondary carotenoids (SC) has been studied with special reference to species of the genera Ankistrodesmus, Chlorella, and Scenedesmus. The biosynthesis of SC differs from that of the primary carotenoids. There is a close connection between the production of these oxopolyenes and the decomposition of the chlorophylls. According to our working hypothesis, decomposition products of chlorophyll or precursors of its biogenesis may act as precursors of SC. The following facts support this conclusion. 2. The production of SC runs synchronously with the decomposition of chlorophylls. 3. The original concentration of chlorophylls is usually sufficient for the formation of SC, there may be used the phytol as well as the porphyrin ring. 4. Green algae are able to assimilate the nitrogen of derivatives of porphyrins, pyrrols, and indols. 5. After an increase of chlorophyll concentration in the cells, caused by a better supply with iron, also the amount of SC increases under conditions of nitrogen deficiency. 6. Under iron-deficient conditions precursors of chlorophyll synthesis may be accumulated and used for the production of SC. 7. Chloramphenicol which inhibits chlorophyll decomposition and SC synthesis, blocks the first process only. Nitrogen-deficient cultures of Chlorella zofingiensis, poor in chlorophylls and rich in SC, are influenced by chloramphenicol to small extent only. In this species formation of chlorophylls depends on pH; below pH 6.0 it is inhibited. Under these conditions, precursors are perhaps accumulated and used for the synthesis of SC. 8. By means of a partial inhibition by chloramphenicol of chlorophyll formation, we have been able to identify pheophytin and hematoporphyrin as possible links in the chain of reactions leading from chlorophylls to SC. 9. These and some further unidentified derivatives of porphyrin have been found in mutants of Ankistrodesmus braunii which did not form SC. 10. Autotrophic and heterotrophic green mutants of Ankistrodesmus, Chlorella, and Scenedesmus are neither bleached completely nor do they synthesize SC under nitrogen-deficient conditions. 11. Heterotrophic and apochlorotic algal strains, i.e. Hyaloraphidium and Prototheca descending from Ankistrodèsmus and Chlorella, as well as all studied white and yellow mutants of Chlorella and Ankistrodesmus are unable to form SC. 12. Some heterotrophic mutants show a stepwise reversion to the wild type after addition of chloramphenicol to the culture medium. Intermediate stages of this process have been isolated. There is a close connection between the ability to form and to decompose chlorophylls and the property of synthesize SC. 13. These facts have been discussed with regard to our working hypothesis that phytol or/and the porphyrinring of chlorophyll may act as precursors of SC. A scheme for the transformation of porphyrin to SC has been proposed.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of microbiology 70 (1970), S. 211-216 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die Verwendbarkeit von Glutaminsäure, Glutamin, Nicotinsäure, Nicotinsäureamid und Purin als Stickstoffquelle für die Kultur von 71 autotrophen Chlorella-Stämmen, die 8 Arten angehören, untersucht. Im Licht zeigen mit Glutaminsäure 63 und mit Glutamin 67 Stämme gutes Wachstum. Nicotinsäure wird dagegen nur von 1 Stamm, Nicotinsäureamid von 9 und Purin von 16 Stämmen verwertet. Die Verwendbarkeit der 5 geprüften organischen Stickstoffverbindungen als N-Quelle ist innerhalb der Gattung Chlorella als taxonomisches Merkmal zur Charakterisierung von Arten nicht geeignet. Lediglich die 7 Stämme von Chlorella kessleri unterscheiden sich durch gutes Wachstum mit Nicotinsäureamid von der sonst recht ähnlichen Chlorella luteoviridis sowie von den übrigen Arten.
    Notes: Summary The utilization of glutamic acid, glutamine, nicotinic acid, nicotinamide, and purine as sources of nitrogen for growth in the light of 71 autotrophic Chlorella strains belonging to 8 species was studied. Whereas 63 strains grow well with glutamic acid and 67 with glutamine, nicotinic acid is used by 1, nicotinamide by 9, and purine by 16 strains only. Utilization of the 5 organic nitrogen compounds tested cannot serve as a taxonomic character in the genus Chlorella. However, the 7 strains of Chlorella kessleri differ in their good growth with nicotinamide from the otherwise rather similar Chlorella luteoviridis and from the other species.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of microbiology 84 (1972), S. 243-253 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Untersuchung der Pigmente und des Stoffwechsels der Chaetophorineen wurden drei Stämme der Chaetophoracee Microthamnion kuetzingianum Naegeli näher analysiert. Neben den üblichen Chloroplastenpigmenten: Chlorophyll a und b, α- und β-Carotin, α-Cryptoxanthin, Lutein, Zeaxanthin, Antheraxanthin, Violaxanthin, Neoxanthin und Neoxanthin Neo A konnte Siphonaxanthin identifiziert werden (ca. 30–40% der Gesamtcarotinoide). Es war nicht in den Chaetophoraceen Draparnaldia glomerata, Chaetophora elegans und Stigeoclonium helveticum var. maius zu finden. Dieses für viele Gattungen der Bryopsidales (= Siphonales) typische Keto-Carotinoid wurde damit auch außerhalb dieser Ordnung nachgewiesen. Seine Bedeutung als „Leitcarotinoid” wird diskutiert.
    Notes: Summary In the forthcoming series of papers we are going to investigate the chlorophylls and carotenoids of the members of the subordo Chaetophorineae (ordo: Ulotrichales). Three strains of Microthamnion kuetzingianum Naegeli have already been studied. In addition to the usual chloroplast pigments: chlorophyll a and b, α-and β-carotene, α-cryptoxanthin, lutein, zeaxanthin, antheraxanthin, violaxanthin, neoxanthin, and neoxanthin neo A—siphonaxanthin was found (approx. 30–40% of total carotenoids). This keto-carotenoid does not occur in Chaetophora elegans, Draparnaldia glomerata, and in Stigeoclonium helveticum var. maius. Since Siphonaxanthin is typical for many genera of the Bryopsidales (= Siphonales) the chemotaxonomical significance of its occurrence outside this order is discussed.
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