ISSN:
1588-2837
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract Иследовали реакцию присоединения замещенных галогенбензолов к безвалентным комплексам никеля с пиридином, являющимся катализатором, приводя к образованию производных бифенила. Эпектронодонорные группы благоприятствуют образованию продуктов присоединения с небольшими выходами, в то время как электроноакцепторнье группы предотвращают образование димеров.
Notes:
Abstract A study of the coupling reaction of substituted halobenzenes with a zero valent pyridine-nickel complex as catalyst, leading to biphenyl derivatives, has been made. Electron-releasing groups as substituents favor the formation of coupling products in low yields, while electron-withdrawing groups as substituents suppress the formation of dimers.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02062128
Permalink