ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Bicyclopropyl, ein Isomeres des 2,3-Dimethyl-butadiens-1,3, gibt in Gegenwart von LEWIS-Säuren oder verschiedenen ZIEGLER-NATTA-Katalysatoren Polymere, die aus verketteten Monocyclohexenbausteinen bestehen und vergleichbar sind mit jenen, die durch Cyclisierung von Polyisopren-1,4 entstehen. Die Starttemperaturen sind verhältinismäßig niedrig; die Umsatzgrade haben ein Maximum im Bereich von 50°C. Bei höheren Temperaturen fallen die Ausbeuten wegen der Struktur des Monomeren ab. Der Polymerisations-mechanismus besteht in einer Öffnung der beiden Cyclopropanringe, worauf eine Cyclisierung von zwei Grundbausteinen folgt.In Gegenwart von TiCl4/(C2H5)3Al verläuft die Polymerisation teilweise derart, daß sich nur ein Cyclopropanring öffnet und das erhaltene lineare Polymere seitenständig Cyclopropangruppen enthält.
Notes:
Le bicyclopropyle, isomère du diméthyl-2,3 butadiène-1,3, mis en présence d'acides de LEWIS ou de divers catalyseurs de ZIEGLER-NATTA conduit à des polymères formés d'un enchainement de motifs monocyclohexbniques, comparables à ceux qui sont obtenus par cyclisation du polyisoprbne-1,4. Les températures d'amorçage peuvent être relativement faibles et les taux de conversion presentent un maximum pour les temperatures voisines de 50°C. Aux temperatures plus Clevees, les taux de conversion dhcroissent du fait même de la nature du monomere. Le mecanisme de polymerisation prockde par ouverture des deux cyclopropanes, suivie d'une riaction de cyclisation entre deux unitis monomères.En presence du couple TiCl4/Et3Al, la polymerisation s'effectue en partie par ouverture d'un seul cyclopropane : un polymhre lineaire possedant des groupements cyclopropaniques en chafne laterale est alors obtenu.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021640114
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