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    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In carrying on previous research on the preparation of soluble polyamides which are resistant to high temperatures, new aromatic diamines with 1-methyl-quinazoline-dione, 4-methyl-benzothiadiazinone-1.1-dioxid, 1-methyl-quinazolone, benzoxazine-dione, imidazolidone, and phenoxathin ring systems were produced and reacted with aromatic dicarboxylic acid dichlorides, e.g. iso- or terephthalic acid dichloride, in polar solvents, e.g. N.N-dimethylacetamide or N-methylpyrrolidone, to yield high molecular weight polyamides.Fibers and films, some of which being distinguished by good strength properties and good resistance to high temperatures, can be prepared from these solutions. Besides, the new polyamides can be processed from the solutions to yield pliable films showing good stability to high temperatures.
    Notes: In Fortführung früherer Arbeiten zur Darstellung löslicher, hochtemperaturbeständiger Polyamide wurden neue aromatische Diamine mit 1-Methyl-chinazolindion-, 4-Methyl-benzothiadiazinon-1 1-dioxid-, 1-Methyl-chinazolon-, Benzoxazindion-, Imidazolidon- und Phenoxthin-Ringsystemen dargestellt und mit aromatischen Dicarbonsäuredichloriden (z. B. Iso- oder Terephthalsäuredichlorid) in polaren Lösungsmitteln (z. B. N.N-Dimethyl-acetamid oder N-Methylpyrrolidon) zu hochmolekularen Polyamiden umgesetzt.Aus solchen Lösungen konnten Fäden und Fasern hergestellt werden, die zum Teil gute Festigkeiten und hohe Temperaturstabilitäten aufweisen. Außerdem lassen sich die neuen Polyamide aus ihren Lösungen auch zu geschmeidigen Filmen verarbeiten, die ebenfalls sehr gute Temperaturstabilität besitzen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1347-1356 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Urorosein entsteht durch Polykondensation von Indolyl-(3)-glykolsäure und anschließende Oxydation, wobei sich der α.β′-Diindolylmethen-Chromophor bildet. α.β′-Diindolylmethen (1-5) werden durch Reaktion von α-freien und β-freien Indolen mit Glyoxylsäure, α.β′-Diindolymethene (10-12) aus α-Formyl-indolen mit β-freien Indolen gewonnen. Oxo-β.β′- (13-16) und Oxo-α.β′-diindolylmethene (17-20) entstehen aus β-bzw. α-Formyl-indolen mit Oxindolen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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