ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The compounds [Ti(C3H6N2O)6]Cl3 · 2 C2H5OH, [Ti(C3H6N2O)6]J3 and [Ti(C11H12N2O)6]Br3 · 2 C2H5OH, [Ti(C11H12N2O)6]J3 have been prepared by reaction of TiCl3 with ethylene urea and antipyrine, respectively.Reflectance spectra of the crystal powders and the paramagnetic susceptibilities in the temperature range 80 to 300°K have been measured. According to the method of FIGGIS it is possible to obtain from the temperature dependence of the paramagnetic susceptibilities the magnitude of the axial symmetric component δ1 of the ligand field (splitting of the ground term), the STEVENS delocalization parameter k and the spin-orbit coupling constant λ′ of the respective complexes. The reflectance spectra give the splitting δ2 of the excited state. The ligand field parameter for D4h symmetry Dq, Ds and Dt are reported.
Notes:
Die Verbindungen [Ti(C3H6N2O)6]Cl3 · 2 C2H5OH, [Ti(C3H6N2O)6]J3 sowie [Ti(C11H12N2O)6]Br3 · 2 C2H5OH, [Ti(C11H12N2O)6]J3 wurden aus TiCl3 durch Umsetzung mit Imidazolidinon (Äthylenharnstoff) bzw. mit Antipyrin (2,3-Dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon) unter geeigneten Bedingungen dargestellt. Reflexionsspektren der Kristallpulver sowie die paramagnetischen Suszeptibilitäten im Temperaturbereich von 80-300°K wurden gemessen. Eine Auswertung der Temperaturabhängigkeit der paramagnetischen Suszeptibilitätswerte nach der Methode von FIGGIS gibt Auskunft über die Größe der axialsymmetrischen Komponente δ1 des Ligandenfeldes (Aufspaltung des Grundzustandes), den STEVENSschen Elektronendelokalisierungsparameter k sowie die Spinbahnkopplungskonstante λ′ für die betreffenden Komplexe. Aus den Remissionsspektren erhält man Angaben über die Aufspaltung δ2 des angeregten Zustandes. Die Ligandenfeldparameter für D4h-Symmetrie Dq, Ds und Dt werden mitgeteilt.
Additional Material:
8 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600308
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