ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Diastereoisomers of the 1,3-dienes R—CMe=CMe—CMe=CMe—R (2, R=CO2CH3; 7, R=CH2OCH3) have been prepared. The configurations at the C=C bonds (Schemes 2 and 3) and the conformations of these chiral dienes were investigated by several spectroscopic methods. The barriers to partial rotation about the central C—C single bond in (E,E)-, (E,Z)-, and (Z,Z)-2 were determined by dynamic 1H NMR in the presence of the optically active lanthanide complex (+)-Eu(hfbc)3. The ΔG≠-values (Table 6) allow conclusions to be drawn about the structure of the s-trans transition state of rotation.
Notes:
Chirale Butadiene, 10. Enantiomerisierungs-Schwellen von 1,2,3,4-Tetramethyl-1,3-butadienenDiastereomere der 1,3-Diene R—CMe=CMe—CMe=CMe—R (2, R=CO2CH3; 7, R=CH2OCH3) wurden dargestellt. Die Konfigurationen an den C=C-Bindungen (Schemes 2 und 3) und die Konformationen dieser chiralen Diene wurden mit mehreren spektroskopischen Methoden untersucht. Die Schwellen der Teilrotation um die zentrale C—C-Einfachbindung in (E,E)-, (E,Z)- und (Z,Z)-2 wurden durch dynamische 1H-NMR-Spektroskopie in Gegenwart des optisch aktiven Lanthaniden-Komplexes (+)-Eu(hfbc)3 bestimmt. Die ΔG≠-Werte (Table 6) lassen Schlüsse auf die jeweilige Struktur des s-trans-Übergangszustands der Rotation zu.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160130
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