ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Zur Entwicklung neuartiger, ökologisch verträglicher makromolekularer Schlichtemittel wurden Copolymerisationsreaktionen zwischen Polyvinylalkohol (PVA) und Stärke unter Verwendung von chemisch reaktiven, bifunktionellen Verbindungen wie N-Methylolacrylamid (N-MAm) untersucht. Die Copolymerisationsreaktion wurde in zwei Schritten durchgeführt. Im ersten Reaktionsschritt erfolgt eine Additionsreaktion von N-MAm mit PVA unter alkalischen Bedingungen. Im Rahmen der Untersuchungen wurde der Einfluß verschiedener Reaktionsparameter wie Alkali-Konzentration, Temperatur, Reaktionszeit sowie der N-MAm-Konzentration geprüft. Die zweite Reaktionsstufe besteht in einer Pfropfcopolymerisationsreaktion von substituiertem Polyvinylalkohol (N-MAm-PVA) mit hydrolytisch abgebauter Stärke in Anwesenheit von NH4Cl. Auch hier wurde der Einfluß unterschiedlicher Reaktionsbedingungen wie Temperatur, Reaktionszeit sowie Konzentrationen der eingesetzten Katalysatoren und Reaktanden untersucht. Mit Hilfe der Gelpermeationschromatographie wurde nachgewiesen, daß die Molekulargewichtsverteilung und die Viskosität von PVA-Stärke-Copolymeren von den Molekulargewichten der Ausgangspolymeren (PVA, Stärke) abhängt.
Notes:
Poly(vinyl alcohol) (PVA) was grafted on hydrolysed starch through introduction of the chemically reactive bifunctional compound N-methylolacrylamid (N-MAm). The grafting reaction was carried out in two separate reaction steps. The first step was the reaction of PVA with N-MAm in alkaline medium. The reaction mechanism and reaction conditions such as alkali concentration, temperature, reaction time as well as N-MAm concentration were studied. According to the results obtained, the most appropriate conditions for the preparation of this reactive PVA are: treating PVA with N-MAm (1.25 mol/mol PVA) in the presence of NaOH (6% based on solution volume) at 20°C for 8 h. Second step was the reaction of this reactive PVA (N-MAm-PVA) with hydrolysed starch in the presence of NH4Cl. The latter was carried out under different conditions including temperature, reaction time, catalyst concentration as well as N-MAm-PVA/hydrolysed starch ratio. The results obtained show that the extent of the grafting reaction is governed by each of these factors. Furthermore, GPC data showed that the molecular weight distribution and the apparent viscosity of PVA-N-MAm-starch composite depend on the initial molecular weight of both PVA and hydrolysed starch used.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052300114
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