ISSN:
1438-1168
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Geosciences
Description / Table of Contents:
Résumé ¶Le comportement de Pt, Ir, Rh et Ru a étéétudié dans un bain silicaté fondu à 1430 °C en fonction de fO2 et fS2, ce qui a permis de tracer des diagrammes de prédominance. Les résultats antérieurs mettant en évidence l'existence d'une couche de passivation sur les métaux sont confirmés, et l'existence de cette couche de passivation est démontrée par une expérience de chronopotentiométrie. La présence dans le silicate fondu de platine et d'iridium à la valence zéro est utilisée pour expliquer le comportement de ces éléments. En outre, la présence dans le bain silicaté d'ions Rh3+ et Ru3+, susceptibles d'entrer dans le réseau des spinelles, est mise en évidence thermochimiquement et permet d'expliquer la présence de phases minéralogiques aux compositions inhabituelles trouvées dans des échantillons d’une chromite de Tropoja (Albanie), formés dans un syste-me pauvre en soufre. Alors que la variation de la fugacité en oxygène peut expliquer la précipitation précoce des IPGEs (Ir, Ru, Os), c’est la variation de la fugacité en soufre qui permet d’expliquer la précipitation des PPGEs (Rh, Pt, Pd). Un composé complexe de platine (et/ou de rhodium) est mis en évidence dans le bain silicaté pour une fugacité en soufre supérieure à 1.5 10−2 atm. On explique ainsi que les PGEs précipitent seulement quand les sulfures de métaux de base (BMS) précipitent. Cette précipitation se produit après une précipitation importante de fer et/ou de calcium c’est à dire après une réduction significative de la capacité en soufre du liquide magmatique et une augmentation concomitante de fS2. La température de cristallisation et la fugacité en oxygène d’un assemblage dunitique sont déterminées à partir de mesures de fugacités intrinsèques d’oxygène réalisées par piles àélectrolyte solide avec les chromites et les olivines d’une série différenciée cumulative de Krasta (Albanie). Ces mesures permettent de controler que les minéralisations observées se produisent effectivement pour les valeurs de fugacités en oxygène qui ont été déterminées thermochimiquement au Laboratoire et pour des températures de l’ordre de 1130 °C. Enfin un schéma de différenciation et de précipitation des PGEs est tracé, montrant l’apparition des phases minéralogiques en fonction des fugacités en oxygène et en soufre et en présence d’une phase fluide.
Notes:
Summary ¶This paper describes an experiment conducted at 1430°C to study the behaviour of Pt, Ir, Rh and Ru in a silicate melt of basaltic composition in relation to fO2 and fS2. Previous results showing the existence of a passivation layer on the metals are confirmed and demonstrated by an electrochemical technique. The presence in the silicate melt of platinum and iridium at zero valency is used to explain the observed behaviour for these elements. On the other hand, the presence of Rh3+ and Ru3+ ions likely to enter the spinel lattice helps to explain the mineralogical observations made on the samples of a Tropoja chromite (Albania), formed in a sulphur-depleted system. While the variation in oxygen fugacity can explain the premature precipitation of IPGEs (Ir, Ru, Os), it is the variation in sulphur fugacity which explains the similar precipitation of PPGEs (Rh, Pt, Pd). Complex Pt (or Rh) compounds in the silicate melt are highlighted for a sulphur fugacity greater than 1.5 × 10−2 atm. The PPGEs precipitate only when the base metal sulphides (BMS) precipitate. This occurs after precipitation of a large amount of iron and calcium, i.e., after a significant reduction in the sulphur capacity of the magmatic liquid and a concomitant increase in fS2. The temperature and oxygen fugacity of a dunitic assemblage are determined from intrinsic oxygen fugacity measurements performed by means of a solid electrolyte cell with chromites and olivines from the Krasta (Albania) differentiated series. This enabled the validity of the thermochemical results to be checked. Finally, a PGE differentiation and precipitation scheme is proposed as a function of oxygen and sulphur fugacities and in the presence of a fluid phase.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s007100050002
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