ISSN:
1436-5073
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Summary As the conclusion of series of studies previously begun, the binary systems of the barbiturates Cyclopal, Delvinal, Noctal, and Numal were examined with a large number of other derivatives of barbituric acid with regard to polymorphism and isomorphism. About 25% of the systems studied showed direct isomorphic relations between the two partners, that mostly proceed via unstable modifications. Melting point maxima were observed in three cases. Two modifications each were found for Delvinal, Noctal and Numal, one new modification each with Butisol, Dial and dipropylbarbituric acid. The systems Delvinal-Butisol, Geminol-dipropylbarbituric acid, Noctal-Pentothal, Noctal-Dormin, Noctal-Phanodorm, Numal-Ipral, Numal-Nembutal, and Numal-Baytinal were quantitatively determined and represented on the diagram. The atom groups, that are isomorphically replaceable, in the approximately 300 binary systems, are presented in tabular form. With respect to the occurrence of “molecular compounds” it was concluded that derivatives with one phenyl group such as Luminal and Alphenal give the most maximum diagrams, followed by derivatives, such as Pernocton and Noctal, that have a bromine atom in the radical.
Kurzfassung:
Résumé Arrivant au terme d'une série d'expériences entreprises antérieurement, on a étudié les systèmes binaires des barbituriques suivants: Cyclopal, Delvinal, Noctal et Numal, avec un plus grand nombre d'autres dérivés de l'acide barbiturique, du point de vue polymorphie et isomorphie. 25% environ des systèmes étudiés ont montré des relations directes d'isomorphie entre les deux partenaires, conduisant la plupart du temps à des modifications très instables. Dans trois cas on a observé des points de fusion avec maximum. Dans le cas du Butisol, du Diol et de l'acide dipropylbarbiturique, on a trouvé une nouvelle modification, et deux dans le cas du Delvinal, du Noctal et du Numal. On a fait l'étude quantitative et on en reproduit les résultats sur un diagramme, pour les systèmes Delvinal-Butisol, Gemonil-acide dipropylbarbiturique, Noctal-Pentothal, Noctal-Dormine, Noctal-Phanodorme, Numal-Ipral, Numal-Nembutal et Numal-Baytinal. A partir de quelque 300 systèmes à deux constituants, étudiés jusqu'ici, on a rassemblé sur un tableau les groupes d'atomes substituables isomorphiquement. En ce qui concerne l'existence de «composés moléculaires», il apparaît, en conclusion, que les dérivés avec un groupe phényle, comme le Luminal et l'Alphénal, s'écartent de la plupart des diagrammes avec maximum, suivis par les dérivés qui comportent un atome de brome dans le radical, comme le Pernocton et le Noctal.
Notizen:
Zusammenfassung Als Abschluß einer früher begonnenen Untersuchungsreihe wurden die binären Systeme der Barbiturate Cyclopal, Delvinal, Noctal und Numal mit einer größeren Anzahl anderer Barbitursäurederivate auf Polymorphie und Isomorphie geprüft. Etwa 25% der untersuchten Systeme zeigten direkte Isomorphiebeziehungen zwischen den beiden Partnern, die meist über instabile Modifikationen gehen. In drei Fällen wurden Schmelzpunktmaxima beobachtet. Bei Delvinal, Noctal und Numal wurden je zwei, bei Butisol, Dial und Dipropylbarbitursäure je eine neue Modifikation gefunden. Quantitativ bestimmt und im Diagramm wiedergegeben wurden die Systeme Delvinal-Butisol, Gemonil-Dipropylbarbitursäure, Noctal-Pentothal, Noctal-Dormin, Noctal-Phanodorm, Numal-Ipral, Numal-Nembutal und Numal-Baytinal. Aus den zirka 300 Zweistoffsystemen, die bisher untersucht sind, wurden die Atomgruppen, die isomorpHvertretbar sind, tabellarisch zusammengestellt. Bezüglich des Auftretens von „Molekülverbindungen“ ergab sich der Schluß, daß Derivate mit einer Phenylgruppe wie Luminal und Alphenal mit Abstand die meisten Maximumdiagramme stellen, gefolgt von Derivaten, die ein Bromatom im Rest tragen, wie Pernocton und Noctal.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01216332
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