ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die zweifache Alkylierung des Dithioessigsäure-pyridiniumbetains (IV) führt zu keten-mercaptalen (VII, VIII), die cis-trans-isomer sind, wenn man für die beiden Schritte zwei verschiedene Alkyljodide in wechselnder Folge heranzieht. - Das Pyridiniumbetain des Dithioessigsäure-methylesters (I) reagiert bei 20° mit Acetanhydrid zu einem C-Acetyl-, mit Acetylchlorid dagegen zu einem S-Acetylderivat; Benzoesäure-anhydrid und Benzoylchlorid zeigen den gleichen Unterschied. - Das Jodid aus I gibt mit Acetanhydrid bei 100° ein Thiopyran- α-thion.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950509
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