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  • 1
    Electronic Resource
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    College Park, Md. : American Institute of Physics (AIP)
    The Journal of Chemical Physics 100 (1994), S. 5280-5289 
    ISSN: 1089-7690
    Source: AIP Digital Archive
    Topics: Physics , Chemistry and Pharmacology
    Notes: We introduce a Monte Carlo algorithm which simulates first-order temperature programmed desorption spectra using the correct connection between Monte Carlo simulation time and real time. The TPD spectra obtained from the Monte Carlo simulations are exactly the same as those calculated from the governing continuum differential equation for a noninteracting system. We discuss in some detail the effects of lateral interactions between adsorbates on the temperature programmed desorption spectra. We find that peak splitting of the temperature programmed desorption spectra characterizes an adsorbate configuration transition on the surface. Furthermore, we analyze in detail the behavior of the coverage-dependent activation energy and preexponential factor for the case of a repulsive nearest-neighbor interaction and find that kinetic compensation occurs in this case.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    College Park, Md. : American Institute of Physics (AIP)
    The Journal of Chemical Physics 102 (1995), S. 1003-1013 
    ISSN: 1089-7690
    Source: AIP Digital Archive
    Topics: Physics , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Using Monte Carlo simulations and both quasichemical (for nearest neighbors) and mean field (for next-nearest neighbors) approximations, we explore a kinetic lattice gas model to investigate recombinative thermal desorption. A previously introduced Monte Carlo algorithm, which correctly relates Monte Carlo simulation time and real time, is extended in order to quantify the kinetics and energetics of recombinative thermal desorption spectra. We consider the effects of lateral interactions between adsorbates, lattice geometry, and limited mobility of the adsorbate (nonequilibrium) on the temperature programmed desorption spectra. Furthermore, we analyze the apparent coverage dependence of both the activation energy and the preexponential factor of the desorption rate coefficient for both repulsive and attractive nearest-neighbor interactions on a square lattice. For a repulsive nearest-neighbor interaction, we find that kinetic compensation occurs for a surface coverage less than 0.6. However, for surface coverages greater than 0.6, we find that the activation energy and preexponential factor do not vary sympathetically. For an attractive nearest-neighbor interaction, kinetic compensation is only observed at high coverage. We elucidate the compensation effect quantitatively by considering the configurational distribution of adsorbates. © 1995 American Institute of Physics.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    College Park, Md. : American Institute of Physics (AIP)
    The Journal of Chemical Physics 102 (1995), S. 9435-9441 
    ISSN: 1089-7690
    Source: AIP Digital Archive
    Topics: Physics , Chemistry and Pharmacology
    Notes: A method is introduced for evaluating the adsorption probability as a function of surface coverage within the context of a lattice gas model. We delineate the methodology by considering dissociative adsorption for which nearest-neighbor empty surface sites are required. For direct, dissociative adsorption a dynamical Monte Carlo simulation algorithm is used to evaluate the spatial correlation between adsorbates as surface coverage increases over time. The influence on the probability caused by these spatial correlations between adsorbates due to lateral interactions between adsorbates and mobility of the adsorbate are evaluated exactly from Monte Carlo simulations. For precursor-mediated adsorption, Monte Carlo simulations combined with an approximate continuum equation have been used to describe the coverage-dependent adsorption probability. The effects of lateral interactions between adsorbates, lattice geometry, and precursor states on the scaling of the coverage-dependent adsorption probability are quantified using various representative parameters. © 1995 American Institute of Physics.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer 41 (1989), S. 303-305 
    ISSN: 0022-4073
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Surface Science 315 (1994), S. L959-L963 
    ISSN: 0039-6028
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Materials and structures 27 (1994), S. 63-70 
    ISSN: 1359-5997
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Architecture, Civil Engineering, Surveying
    Description / Table of Contents: Resume Dans l'intention d'apporter une contribution fondamentale à l'analyse des relations réciproques entre la structure poreuse et le transfert d'humidité, une nouvelle conception globale a été élaborée pour caractériser la structure des pores. Cette méthode consiste en une analoyze—déterminée par la résolution— de la porosité et de la surface des pores. A cette fin, le rayon de fraction des pores est d'abord défini comme nouveau paramètre de grandeur. Le rayon de fraction est un instrument particulièrement utile pour décrire les phénomènes de transfert d'humidité parce qu'il représente la grandeur effective des cavitiés disponibles au transfert. Par rapport aux paramètres habituels, il offre plusieurs avantages. D'une part, sans dépendre d'une seule méthode de mesure, il rend possible l'examen de la structure poreuse applicable à toutes les grandeurs concernées à partir de 1 nm (à condition de modifier des méthodes habituelles de façon appropriée). D'autre part, il implique le principe fondamentalement nouveau de mesurer la porosité et la surface des pores en fonction de la résolution. On obtient ainsi des valeurs descriptives fort utiles de la structure poreuse à travers une analyse plus détaillée de la distribution des rayons de fraction, ce qui permet de déterminer comment ils dépendent de la résolution (proporiétés fractales). Ces valeurs permettent des déductions importantes pour les phénomènes de transfert. En effet, elles aident à établir une description quantitative des irrégularités dans le système poreux enrayant le transfert (en particulier la variabilité des coupes transversales des voies de transfert). Ensuite, des observations pratiques peuvent être faites en ce qui concerne les fractions de pores initialement disponibles— variant selon la nature du phénomène de transfert (porosité importante), les fractions de pores qui interviement effectivement dans le transfert (porosité effective) et les valeurs descriptives de la grandeur des pores et de la surface qui déterminent le transfert. Dans une publication consécutive qui paraîtra sous peu, les valeurs descriptives de la structure poreuse obtenues par la méthode décrite ci-dessus serviront de base à la démonstration de corrélations directes avec des coefficients de transfert d'humidité.
    Notes: Abstract A method is presented for the determination of the transport-relevant parameters of pore structure. It is based on the definition of a new pore size parameter, the pore fraction radius, characterizing the actual size of the locally available pore space. The resulting distributions in principle represent a resolution-dependent analysis of porosity or pore surfaces. They allow a highly flexible interpretation of transport-relevant porosities, pore sizes and pore surface parameters, and also permit the analysis of various fractal properties of the pore system. A knowledge of fractal properties greatly enhances the information content of data obtained by conventional methods, and proiides a suitable basis for identifying interrelationships between the pore structure and moisture transport mechanisms.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 423-425 (May 2003), p. 347-350 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Materials and structures 27 (1994), S. 125-134 
    ISSN: 1359-5997
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Architecture, Civil Engineering, Surveying
    Description / Table of Contents: Resume L'objectif de cet exposé a été d'apporter une contribution fondamentale à l'explication des corrélations directes entre la structure des pores et le transfert d'humidité. A cette fin, des coefficients, en principe propres au matériau en question, ont été décrits pour la diffusion de gaz, la perméabilité et l'ascension capillaire. Ensuite, des corrélations directes entre ces coefficients et les valeurs descriptives de la structure des pores ont été formulées. Cette présentation était possible à condition d'employer une méthode appropriée pour déduire des paramètres significatifs de la structure des pores. C'est la raison pour laquelle une nouvelle conception globale a été élaborée pour caractériser la structure des pores, méthode décrite en détail dans une publication précédente. Sur la base d'une analyse de la structure des pores, variant en fonction de la résolution, des porosités effectives, des rayons effectifs et des surfaces effectives ont été mis en évidence. Des coefficients de transfert ont été calculés suite à des réflexions sur la probabilité de pénétration tout en tenant compte des bases physiques. La diffusivité dépend exclusivement de la grandeur de la porosité effective. Dans tous les rapports de recherche publiés jusqu'à présent, cette corrélation simple (Equation 6) reste dissimulée derrière des facteurs correctifs, du fait que ces travaux se basaient sur des valeurs descriptives plutôt accidentelles. Mais c'est uniquement à l'aide des porosités effectives calculées contenant sous forme de facteurs de régularité une quantification de la variabilité des coupes transversales qu'il est possible de constater nettement cette corrélation. Le calcul de la perméabilité exige la prise en considération de critères de grandeur des pores et de la surface. Différents paramètres ont été examinés, et les perméabilités calculées (Equation 7) ont été comparées aux valeurs mesurées. Il s'est révélé que la perméabilité est dominée par les parts fractales de fraction de pore à cause de la bonne interconnection entre elles. Les relations décrites en général dans les ouvrages de recherche, qui se basent seulement sur des valeurs descriptives de grandeur ou de surface trouvées par un choix assez arbitraire, ne pourront pas expliquer à fond les corrélations parce qu'elles ont toujours besoin d'un facteur correctif qui dépend de la structure. Quant à la conduite capillaire, il ne peut y avoir de rapports simples entre la structure poreuse et les coefficients de transfert d'humidité parce que la traction capillaire comme force motrice dépend elle-même de la structure des pores. Néanmoins, nous avons réussi à établir un bon rapport entre la structure des pores et les coefficients directeurs en calculant des perméabilités fictives pour les grandeurs déterminantes des pores. La comparaison entre les coefficients calculés et les coefficients mesurés ont donné des écarts importants, certes, mais étant donné que quelques suppositions d'approximation faisaient déjà partie de la méthode employée, le résultat peut être considéré comme concordant en général. Un écart systématique des petits coefficients permet de conclure qu'au niveau des structures extrêmement fines les fractions de pores au-dessous de 1 μm représentent une contribution considérable au transport. Ainsi, l'efficacité de la conception développée et la validité des équations de définition pour les coefficients de transfert formulés ci-dessus peuvent être considérées comme démontrées. L'influence de la structure des pores peut donc être définie nettement, ce qui signifie un pas décisif vers l'analyse d'autres facteurs déterminant le transfert d'humidité, comme p.e. la quantité en minéraux ou la température. En dehors de cela, il est maintenant possible de faire progresser la recherche vers des processus dynamiques dépassant les conditions statiques, choisies encore dans l'ouvrage présent, ou même, comme but à long terme, d'élaborer une conception solide et universelle de l'analyse des détériorations.
    Notes: Abstract The objective of these studies on sandstones was to establish direct relationships between pore structure parameters and moisture transport, parameters of particular interest for the interpretation of damage processes. Pore structure parameters relevant to moisture transport can be inferred on the basis of a new concept for the description of pore structure. These parameters are used as input variables for direct, universally valid calculation of transport coefficients (not requiring the use of empirically determined correction factors). The paper describes the largely material-specific transport coefficients for gas diffusion, permeation and capillary suction. On the basis of these coefficients, individual relationships with ‘effective’ pore structure parameters are formulated. A comparison of calculated and measured transport coefficients demonstrated the suitability of the pore structure parameters and the validity of the inferred calculation method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Publication Date: 2019-11-27
    Electronic ISSN: 1748-0221
    Topics: Physics
    Published by Institute of Physics
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  • 10
    Publication Date: 2019-01-21
    Print ISSN: 0003-6951
    Electronic ISSN: 1077-3118
    Topics: Physics
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