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  • 1
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 201 (1964), S. 303-304 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] The centrifuge and cages used in this experimental series have been described previously9. Cages were subdivided into four separate sections, each providing approximately 19 in.2 of floor space. Animals were housed one to a section. The experimental animals experienced fields of 2, 3, 4, and 5g. ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 84 (1953), S. 518-521 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird über die Herstellung einiger N-substituierter Monothiocarbamidsäure-S-R1-ester berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 260 (1982), S. 1079-1082 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Polyurethanionomere ; wäßrige Polyurethan-Dispersionen ; dünngeschichtete NCO-Präpolymere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract NCO-prepolymers were purified by thin layer evaporation to reduce the amount of low molecular diisocyanate. Aqueous anionic dispersions were prepared from these prepolymers. The mean particle diameter and the polydispersity decreased with reduced content of free diisocyanate.
    Notes: Zusammenfassung Der Gehalt an niedermolekularem Diisocyanat in NCO-Präpolymeren wurde durch Dünnschichten herabgesetzt. Bei anionischen Dispersionen aus dünngeschichteten Präpolymeren nahmen der mittlere Partikeldurchmesser und die Polydispersität mit verminderter Konzentration an freiem Diisocyanat ab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Polyurethane ; Polyurethan-Dispersionen ; wäßrige Polyharnstoffelektrolyte ; wasserlösliche Polyharnstoffurethanlonomere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Polyelektrolytes were prepared by reaction of 1,6-hexamethylene diisocyanate and the Na salt of N-(2-aminoethyl)-2-aminoethane sulfonic acid. Aqueous solutions of these polyelectrolytes were added to acetonic solutions of an anionic polyurethane before formation of the aqueous dispersion. Continuous conductivity measurements showed that above a certain water concentration the conductivity decreased with increasing amount of polyelectrolyte. This was attributed to an in part reversible association of particles with inclusion of water between the flocked particles leading to an increase of the mean particle diameter. Above a critical concentration of polyelectrolyte the association of particles becomes largely irreversible preventing the formation of stable dispersions.
    Notes: Zusammenfassung Polyelektrolyte wurden durch Umsetzung von 1,6-Hexamethylendiisocyanat und N-(2-Aminoethyl)-2-amino-ethansulfonsaurem Natrium hergestellt und als wäßrige Lösungen der acetonischen Lösung eines anionischen Polyurethans vor der Dispersionsbildung zugesetzt. Kontinuierliche Leitfähigkeitsmessungen während der Dispersionsbildung ergaben, daß oberhalb eines bestimmten Wassergehaltes die Leitfähigkeit mit steigender Polyelektrolytkonzentration abnimmt. Dies wird auf eine zum Teil reversible Partikelvereinigung zurückgeführt, bei der ein Einschluß von wäßriger Phase zwischen den geflockten Teilchen erfolgt. Der mittlere Partikeldurchmesser nimmt mit steigendem Polyelektrolytgehalt zu. Oberhalb einer kritischen Polyelektrolytkonzentration ist die Partikelvereinigung weitgehend irreversibel, wodurch die Bildung einer Dispersion verhindert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 259 (1981), S. 367-374 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Polyurethane ; Polyurethanionomere ; Polyurethandispersionen ; Polyharnstoffurethane ; PolyharnstoffurethanIonomere ; Polyharnstoffurethan-Dispersionen ; Wasserlösliche Polyelektrolyte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Determination of water-soluble polyclectrolytes formed during synthesis of segmented polyurethane ionomers was carried out by conductometric or potentiometric titration methods after separation of the serum by ultracentrifugation or freezing of the polymer, respectively by separation of water-soluble electrolytes with a mixed ion exchanger. These electrolytes contained between 25 and 72% of the added ion concentration depending on the recipe. If smooth spherical latex particles are assumed, the area per nonremovable ionic group amounts to only 60–170 Å2, leading to a considerable mutual interference of the ionic groups.
    Notes: Zusammenfassung Die Bestimmung wasserlöslicher Polyelektrolyte, die bei der Synthese segmentierter Polyurethanionomerer entstehen, erfolgte durch konduktometrische und potentiometrische Titrationsverfahren nach Abtrennung des Serums durch Ultrazentrifugieren oder Ausfrieren des Polymeren bzw. Abtrennung der wasserlöslichen Elektrolyte mit einem gemischten Ionenaustauscher. Diese Elektrolyte enthielten abhängig von der Rezeptur zwischen 25 und 72% der vorgegebenen Ionenkonzentration. Unterstellt man glatte, kugelförmige Latexpartikeln, so beträgt die Fläche pro festhaftende ionische Gruppe nur 60–170 Å2, wodurch eine erhebliche gegenseitige Beeinflussung der Ionen resultiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 41-52 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In aqueous dispersions of anionic polyurethanes containing the triethylammonium salt of 2,2-dimethylol propionic acid as chain extender, triethylamine can be largely replaced by ammonia. For electrostatic reasons, NH4+ is namely more tightly bound in the ion pairs located in the Stern layer than NH(C2H5)3+. Thermal treatment of films leads to a loss of base, whereby ammonia is more rapidly released than triethylamine. Therefore, crosslinking with partially methylated hexamethylolmelamine proceeds the faster the more triethylamine is replaced by ammonia.
    Notes: In Dispersionen aus anionischen Polyurethanen, die das Triethylammoniumsalz der 2,2-Dimethylolpropionsäure als Kettenverlängerungsmittel enthalten, läßt sich durch Zugabe von Ammoniak eine weitgehende Verdrängung des Triethylamins erreichen. Aus elektrostatischen Gründen ist nämlich in den in der Sternschen Schicht lokalisierten Ionenpaaren NH4+ fester gebunden als NH(C2H5)3+. Bei der thermischen Behandlung der Filme tritt Basenabspaltung ein, dabei erfolgt die Abgabe von Ammoniak deutlich schneller als die von Triethylamin. Die Spannungswerte der mit teilmethyliertem Hexamethylolmelamin vernetzten Proben sind daher um so höher, je mehr Triethylamin durch Ammoniak ersetzt wurde.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 29 (1987), S. 388-391 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 180 (1990), S. 51-71 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Nonsegmented and segmented polyurethanes (PURs) containing 4,4′-di(ω-hydroxyalkoxy)biphenyls were synthesized and the effect of the spacer length of the mesogenic diol on thermal and mechanical properties was investigated. DSC measurements showed similar thermal transitions for the segmented and the nonsegmented PURs.However, for the segmented PURs a shift to lower temperatures was observed. Polarization microscopy indicated the existence of LC phases in the nonsegmented PURs.The moduli of films of segmented PURs increased with growing length of the spacer, particularly at temperatures ≤40°C, due to decoupling of motions of the mesogenic and the urethane part. Decoupling also promotes formation of larger domains of the mesogenic groups. Flow was observed above a temperature dependent critical stress value.Chemical cross-linking below the thermal transitions improved the mechanical film properties as the physical network, due to domains of the mesogenic groups, superposes the chemical network. This was demonstrated with a PUR containing COOH groups crosslinked with a melamine resin at temperatures below or above the thermal transitions.
    Notes: Es wurden thermische und mechanische Eigenschaften von nichtsegmentierten und segmentierten Polyurethanen untersucht, die als Diolkomponente 4,4′-Di(ω-hydroxyalkoxy)biphenyle mit unterschiedlicher Spacerlänge enthalten. DSC-Messungen zeigten, daß die bei den nichtsegmentierten Polyurethanen auftretenden thermischen Übergänge auch bei den segmentierten beobachtet wurden, allerdings unter Verschiebung zu tieferen Temperaturen. Polarisationsmikroskopische Untersuchungen an den nichtsegmentierten Polyurethanen weisen auf das Vorliegen von LC-Phasen hin.Die Spannungswerte von Filmen segmentierter Polyurethane nahmen mit steigender Spacerlänge insbesondere bei Temperaturen ≤40°C zu. Dies wird auf eine mit steigender Spacerlänge erfolgende Entkopplung der Bewegungen von mesogenem Bereich und Urethanteil zurückgeführt. Die Entkopplung fördert gleichzeitig die Bildung größerer Domänen des Mesogens. Oberhalb eines temperaturabhängigen kritischen Spannungswertes treten Fließvorgänge auf.Eine chemische Vernetzung unterhalb der thermischen Übergänge führt zu einer Verbesserung der mechanischen Filmeigenschaften, da sich die durch Domänen des Mesogens bewirkte physikalische Vernetzung der chemischen überlagert. Die Untersuchung erfolgte an einem Polyurethan mit COOH-Gruppen, das bei Temperaturen unterhalb bzw. oberhalb der thermischen Übergänge mit einem Melaminharz vernetzt wurde.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 172 (1989), S. 113-122 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aqueous PMMA latices with a narrow particle-size distribution (PSD) as well as dispersions of anionic polyurethanes (PUR) with different PSD were studied by sizeexclusion chromatography (SEC) using a copolymer of oligoethyleneglycol, glycidylmethacrylate and pentaerythrol dimethacrylate (Fractogel TSK) as packing material. Elution volume of the peak maximum and peak width depend on the ionic strength of the eluent. The PSD of the dispersions was also determined by ultracentrifugation. The peak maximum obtained by SEC corresponds best with the number average particle diameter D̄N or with D50 (diameter at which 50% of the mass are recorded) as was shown with the PUR dispersions. Solvents and other additives which are included in the PUR dispersions can also be identified by SEC.
    Notes: Es wird über die Gelpermeationschromatographie (GPC) weitgehend monodisperser PMMA-Latices sowie anionischer Polyurethan-Dispersionen mit unterschiedlich breiter Teilchengrößenverteilung (TGV) unter Verwendung eines Copolymeren aus Oligoethylenglycol, Glycidylmethacrylat und Pentaerythroldimethacrylat (Fractogel TSK) als Säulenfüllmaterial berichtet. Das Elutionsvolumen des Peak-Maximums sowie die Peak-Breite sind von der Ionenstärke des Elutionsmittels abhängig. Die TGV der Dispersion wurde außerdem durch Ultrazentrifugation bestimmt. Wie bei den PUR-Dispersionen gezeigt werden konnte, entspricht das Peak-Maximum des GPC-Diagramms dem Zahlenmittel des Partikeldurchmessers D̄N bzw. dem D50-Wert (Durchmesser, bei dem 50% der Masse erfaßt sind). Lösungsmittel und andere Additive, die in den PUR-Dispersionen enthalten sein können, lassen sich ebenfalls durch GPC identifizieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 187 (1991), S. 61-74 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: For determining the particle-size distribution (PSD) of polymer dispersions with particle diameters D 〈 40 nm by ultracentrifugation higher concentrations are generally required, so that interactions between particles take place. These interactions cause an apparent shifting to smaller diameters and a diminuation of the PSD width. If low concentrations are to be used where interactions do not exist, measurements with largely monochromatic ultraviolet light are useful as the specific turbidity increases remarkably with the frequency of light according to Mie's theory.Polystyrene-, poly(methyl methacrylate)-, poly(n-butyl acrylate-co-methyl methacrylate)- and polyurethane dispersions, all stabilized with an anionic surfactant or with built-in anions (polyurethane), were investigated at 546,436,365 or 313 nm. Low concentrations (〈 1 g/l) could be used, especially for measurements at 313 nm. The resulting PSD was practically independent of the wave length also in the case of a comparatively broad unimodal distribution. Therefore, the error caused by consumptive absorption in the UV region was negligible for the dispersions investigated. When higher concentrations were used, the addition of sodium dodecyl sulfate led to a reduction but not to a complete elimination of the interactions between the particles.
    Notes: Zur Bestimmung der Teilchengrößenverteilung (TGV) von Polymer-Dispersionen mit Teilchendurchmessern D 〈 40 nm durch Ultrazentrifugation sind im allgemeinen Konzentrationen erforderlich, bei denen Wechselwirkungen zwischen den Teilchen auftreten. Diese Wechselwirkungen verursachen eine Verschiebung der TGV zu kleineren Durchmessern und bewirken außerdem eine Verengung der TGV. Um niedrige Konzentrationen zu verwenden, bei denen keine Wechselwirkungen auftreten, ist es zweckmaßig, Messungen unter Verwendung weitgehend monochromatischen UV-Lichtes durchzuführen, da nach der Mieschen Theorie die spezifische Trübung mit der Frequenz des Lichtes zunimmt.Polystyrol-, Poly (methylmethacrylat)-, Poly(n-butylacrylat-co-methylmethacrylat)-und Polyurethan-Dispersionen, die durch anionische Netzmittel bzw. eingebaute Anionen (Polyurethan) stabilisiert waren, wurden unter Verwendung von Licht der Wellenlänge 546, 436, 365 bzw. 313 nm untersucht. Es zeigte sich, daR insbesondere bei 313 nm niedrige Konzentrationen (≤ 1 g/l) verwendet werden konnten. Die ermittelte TGV war praktisch unabhängig von der Wellenlänge, auch wenn eine vergleichsweise breite unimodale Verteilung vorlag. Der Fehler, den eine konsumptive Absorption im UV-Bereich hervorruft, kann demnach vernachlässigt werden. Bei Verwendung höherer Konzentrationen ließ sich durch Zugabe von Natrium-Dodecylsulfat eine Herabsetzung, aber keine völlige Eliminierung der Wechselwirkungen zwischen den Teilchen erreichen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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