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Erscheinungszeitraum
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The glass transition temperatures Tg of homogeneous binary blends of the homo- and the statistical copolymers of the system poly(styrene-co-methyl methacrylate) were studied. Some of the blends, which are in the equilibrium phase separated, were forced into homogeneity. Tg (φ) of the homopolymer blends (PS/PMMA)φ follows the Fox equation, while Tg (x) of the pure copolymers P(SxMMA1 - x) exhibits a minimum. This minimum can be effectively removed by blending the copolymers with small fractions (φ ≈ 0,2) of one of the two homopolymers or a differently composed copolymer P(SyMMA1 - y).
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 192 (1991), S. 2749-2766 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Phase diagrams and concentration fluctations of blends of tetramethyl polycarbonate (TMPC)Polycarbonate of 2,2′,6,6′-tetramethyl-4,4′-isopropylidenediphenol (tetramethyl derivative of bisphenol A). and random copolymers P(SxMMA1-x) of styrene and methyl methacrylate were analyzed, using cast films and dry films. Phase separation was detected by light microscopy, DSC and small-angle neutron scattering. Neutron scattering was also used to measure the structure of fluctuations in one-phase as well as two-phase states. The merits and problems of the various methods are discussed. Blends TMPC/P(SxMMA1-x) have high-temperature miscibility gaps at x 〉 0,5. The copolymers interact non-ideally, in a manner that had been observed before in their blends with PS and PMMA. An equation based on the classical theory but allowing diad effects describes the interaction parameters fairly well. It was used to calculate the interaction parameter of the immiscible homopolymer blend TMPC/PMMA which was also determined from the miscibility gap of a ternary blend TMPC/PMMA/P(SxMMA1-x).
    Zusätzliches Material: 18 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: 1-O-3-(4-Vinylphenyl)propyl-β-D-glucopyranose (1) undergoes in water a closed association under formation of N-mers. The unimer/N-mer association is directly visible in the Schlieren pattern of ultracentrifugal synthetic boundary experiments. Association numbers and mass-concentration-based equilibrium constants of association were calculated from the variation of N-mer concentrations with unimer concentrations and from the concentration dependence of inverse apparent average molar masses as measured by both vapor phase osmometry and sedimentation equilibrium. Association numbers were also calculated from the combination of sedimentation coefficients with diffusion coefficients, sedimentation coefficients with intrinsic viscosities, and diffusion coefficients with interinsic viscosities as well as from the dependence of apparent mass-average molar masses on inverse apparent number-average molar masses. All methods gave in general different association numbers and equilibrium constants. The effect, which was not found for other non-ionic amphiphiles, is probably due to the existence of consecutive equilibria between the unimer and a low molar mass P-mer which associates to a higher molar mass R-mer. Viscosity data are in agreement with the picture of a spherical micelle for the dominant P-mers with about 10 water molecules per glucose residue. The micellization of 1 is both enthalpy- and entropy-driven, in contrast to the micellization of 1-O-octyl-β-D-glucopyranose which is a strictly entropy-driven process.
    Zusätzliches Material: 18 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 192 (1991), S. 2615-2633 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Phase diagrams of amorphous polymer blends are discussed that are recorded using cast films. Films of all blend compositions were cast at temperatures ranging over a wide interval, using different solvents, both above and below the glass transition temperatures of the blends. Phase diagrams thereby obtained can, if there is a proper choice of solvents and conditions, show the miscibility of polymers not only in the liquid but also in the glassy state. The theory of blend film casting is analyzed using the classical Flory-Huggins model for compatibility and the Fox-equation for the glass transition. It turns out that miscibility is reliably determined when slightly selective solvents are used. Errors made with non-selective and too selective solvents are estimated. The film-casting method was tested with blends of poly(methyl methacrylate) and random copolymers of styrene and methyl methacrylate.
    Zusätzliches Material: 17 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 73-88 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In den letzten zehn Jahren wurde, als Alternative zur Faserverstärkung von Thermoplasten, das Konzept der “molekularen Faserverstärkung” vorgeschlagen: Die starren Ketten von Hauptketten-LC-Polymeren (PLC) können in Blends mit normalen Thermoplasten (d.h. mit beweglichen Ketten) als Fasern molekularer Größe fungieren. Steifkettige und normale Thermoplaste sind aber in der Regel zu unverträglich, um die für diesen Mechanismus notwendige molekulare Verteilung der starren Ketten zu erlauben. In diesem Bericht wird als verwandtes Konzept die “mizellare Faserverstärkung” diskutiert: Pfropfcopolymere aus einem starren PLC-Rückgrat und flexiblen Pfropfästen können Mikrophasenmorphologien mit zylindrischen Mizellen aufbauen, in denen die PLC-Ketten als verstärkende Fasern mit mizellaren Dimensionen fungieren. Starr-bewegliche Pfropfcopolymere dieser Art wurden aus einem Polyester mit Terephthaloyl-, Dihexoxyterephthaloyl- und Phenylhydrochinoneinheiten sowie aus Polystyrol hergestellt. Die Polyesterketten wurden mit Spezialcomonomeren mit einer Doppelbindung modifiziert, auf die im Zuge einer radi-kalischen Copolymerisation Polystyroläste gepfropft wurden. Hohe Pfropfgrade führten zu Produkten mit der erwünschten Morphologie von zylindrischen Mizzellen.
    Notizen: The concept of “molecular reinforcement” has been advanced, in the last decade, as an alternative to conventional fibre reinforcement of thermoplastics: In blends with normal (flexible-chain) thermoplastics, rigid chains of main-chain LC polymers (PLC) can act as strengthening fibres on the molecular scale. However, the rigid PLC chains must be well dispersed which is improbable since PLC and normal polymers are usually incompatible. A related concept is “micellar reinforcement”: Graft copolymers made of a rigid-chain PLC backbone and flexible-chain grafts can form a microphase morphology of cylinderic micelles where the PLC chains act as reinforcing fibres on a micellar scale. Such rigid-flexible graft copolymers are discussed in this study. They were pepared from a polyester of terephthaloyl, dihexoxyterephthaloyl and phenylhydroquinone moieties with special comonomer units carrying a double bond onto which styrene was grafted via radical copolymerisation. Grafting occurred with high efficiency, leading to products with the desired morphology of cyclindric micelles.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 251 (1997), S. 37-48 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ataktisches Polypropylen (PP) ist ein amorphes, kurzkettiges Nebenprodukt des isotaktischen Polypropylens (iPP). Wegen seiner erhöhten Löslichkeit ist PP ein günstiges Modellpolymeres für Studien der Kinetik von iPP-Schmelzereaktionen. Untersucht wurde die Maleinierung von PP durch radikalische Pfropfung in der Schmelze. Da Maleinsäureanhydrid (MAA) verfärbende Oligomere bildet, wurde PP mit einer Mischung aus MAA und α-Methylstyrol (MS) gepfropft. Von Vorteil ist, daß MS bei hohen Temperaturen nicht homopolymerisieren kann und daß MAA und MS praktisch alternierende, farblose Copolymere liefern. Die Kinetik des Pfropfprozesses kompliziert sich durch eine Phasenseparation von PP und [MAA+MS], die bei höheren Monomerkonzentrationen auftritt und von speziellen Wechselwirkungen zwischen den beiden Monomeren ausgelöst wird. Deswegen werden zwei gepfropfte PP-Produkte gebildet, ein wenig gepfropftes Hauptprodukt und ein hochgepfropftes Nebenprodukt. Dieses entsteht vermutlich in den Phasengrenzflächen. Es trägt pro PP-Kette einen MAAMS-Ast, der ungefähr aus drei MAA- und fünf MS-Bausteinen besteht.
    Notizen: Atactic polypropylene (PP) is an amorphous short-chained by-product of isotactic polypropylene (iPP). Due to its enhanced solubility, PP is a suited model polymer for kinetic studies of iPP melt reactions. The maleination of PP via radical grafting at high temperatures was investigated. Since maleic anhydride (MAA) produces discoloring oligomers, PP was grafted with a mixture of MAA and α-methylstyrene (MS). Advantageous is that MS cannot homopolymerize at high temperatures and that MAA and MS tend to copolymerize alternatingly (to colorless products). The kinetics of the grafting process is complicated by a phase separation of PP and [MAA+MS] that is caused by the special attractions between the two monomers. As a result, two grafted PP products are obtained, of which the major is only slightly but the minor is heavily grafted. The latter graft copolymer, which is probably created in the interfaces between phase domains, carries one MAAMS graft per PP back bone chain, approximately with three MAA and five MS units.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Publikationsdatum: 2013-08-29
    Print ISSN: 0743-7463
    Digitale ISSN: 1520-5827
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Publiziert von American Chemical Society
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
    Publikationsdatum: 2013-05-21
    Print ISSN: 0897-4756
    Digitale ISSN: 1520-5002
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Publiziert von American Chemical Society
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 9
    Publikationsdatum: 2017-02-21
    Print ISSN: 0743-7463
    Digitale ISSN: 1520-5827
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Publiziert von American Chemical Society
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 10
    Publikationsdatum: 2007-11-01
    Print ISSN: 0897-4756
    Digitale ISSN: 1520-5002
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Publiziert von American Chemical Society
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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