ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Brenzcatechindichlormethylenäther (I) reagiert mit Alkoholen je nach Reaktionsbedingungen zu 2.2-Dialkoxy-1.3-benzodioxolen oder Alkylchloriden; Carbonsäuren bzw. Carbonsäureanhydride geben mit I Carbonsäurechloride, Äthylenoxyd wird in Dichloräthan übergeführt. Die Struktur eines bei alkalischer Hydrolyse von I entstehenden Produktes wurde aufgeklärt. Carbonylverbindungen tauschen den Sauerstoff gegen zwei Halogenatome aus, ebenso setzen sich Formiate zu Dichloräthern um. Säureamide werden zu Nitrilen dehydratisiert, disubstituierte Säureamide geben entweder Säureamiddichloride oder werden gespalten in Nitril und Alkylchlorid. Mit primären Aminen erhält man je nach Bedingungen Benzdioxolonimide oder trisubstituierte Guanidine. Sekundäre Amine geben Acetale tetrasubstituierter Harnstoffe. Bei tertiären Aminen wurden Entalkylierungen beobachtet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646750116
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