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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die photochemische Bildung von Acridanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt.  -  Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970903
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Photochemie des 2.3-Benzacridins (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 850-860 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das photochemische Verhalten der 2.3-Benzacridinbase in Lösung wird sowohl bei Anwesenheit wie auch bei Ausschluß von Luftsauerstoff in Äthanol, Isopropylalkohol, Benzol, Heptan und Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe der Absorptionsspektroskopie untersucht. Auf Grund der spektroskopischen Befunde kann ein schon früher vorgeschlagener Mechanismus der Photooxydation eindeutig festgelegt werden. Das bisher nicht aufgefundene, instabile 2.3-Benzacridin-endoperoxyd-(1.4) wird durch Spektrenvergleich mit dem Absorptions-spektrum von Chinaldin wahrscheinlich gemacht. Das Endoprodukt der Photoreaktion, ein 2.3-Benzacridin-dion-(1.4), läßt sich spektroskopisch bestätigen.  -  Alle hier, unter Berücksichtigung der Photochemie des Acridins, gemachten Beobachtungen weisen darauf hin, daß das photochemische Verhalten der 2.3-Benzacridinbase mehr der Photochemie des Anthracens und der isocyclischen Acene als der des Acridins gleicht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930414
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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