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  • 11
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    Semi-empirical all valence electrons SCF-MO-CNDO theory (1968)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 11 (1968), S. 220-238 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine semiempirische SCF-MO-Methode unter vollständiger Vernachlässigung der differentiellen überlappungen (CNDO) entwickelt. Kürzlich an Valenzzustandsenergien angepa\te Atomparameter werden verwendet, γ-Integrale werden nach Mataga oder Ohno bestimmt, die Bindungsparameter werden an experimentellen Daten der binären Hydride justiert. Bindungsenergien einer Vielzahl von Molekülen ergeben sich damit besser als mit der CNDO2- oder der erweiterten Hückel-Methode.
    Abstract: Résumé Une théorie semiempirique SCF-MO est développée en utilisant l'approximation CNDO (négligence complète du recouvrement différentiel), aussi bien des paramètres atomiques qui étaient derivés des énergies d'état valence atomique, des integrals de la repulsion électronique interatomique calculés selon Mataga ou Ohno, et des paramètres des liaison assimilés par des paramètres de liaison d'hydrures binaires. Les énergies de liaison pour des autres molécules calculées ainsi sont en meilleur accord avec l'expérience que les valeurs calculés à l'aide des méthodes soit Pople-Segal CNDO/2 soit d'Hückel étendue.
    Notes: Abstract A semi-empirical SCF-MO theory is developed using the CNDO (complete neglect of differential overlap) approximation, with atomic parameters derived previously from atomic valence-state energies, interatomic electron-repulsion integrals calculated by the Mataga or Ohno formulae, and bonding parameters calibrated using the bonding parameters of binary hydrides. Bonding energies of the other molecules are calculated and found to be in much better agreement with experiment than those calculated from either the Pople-Segal CNDO/2 theory or the Extended Hückel Theory.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00528341
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Semi-empirical all valence electrons SCF-MO-CNDO theory (1968)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 11 (1968), S. 254-262 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Schwierigkeiten einer Berechnung von Dipolmomenten im Rahmen der SCF-MO-CNDO-Methode und die Frage nach der Translationsinvarianz werden diskutiert. Die besten Ergebnisse liefert die Pople-Segal-Formel. Dipolmomente von Molekülen, die nur aus Wasserstoff und Elementen der ersten Periode bestehen, werden mit unserer semiempirischen SCF-MO-CNDO-Methode wie mit der Pople-Segalschen CNDO/2-Methode ähnlich gut und beträchtlich genauer als mit der erweiterten Hückel-Methode erhalten. Bei Molekülen mit schwereren Atomen sind die Ergebnisse unbefriedigend.
    Abstract: Résumé On traite les moments dipolaires moléculaires dans la théorie SCF-MO-CNDO. On a montré que la formule pour le moment dipolaire utilisé dans la théorie MO en tenant compte de recouvrement ne peut pas Être utilisée dans l'approximation CNDO. Entre les différentes formules approximativela formula de Pople-Segal pour les moments dipolaires est montrée d'Être la meilleure. Pour les molécules qui ne consistent que d'hydrogène et des atomes de premier rang la théorie semiempirique SCF-MO-CNDO donne des moments dipolaires presque aussi exact que la théorie de Pople-Segal CNDO/2 et beaucoup plus exact que la théorie d'Hückel extensé. Pour les molécules contenants des atomes plus graves la théorie manque.
    Notes: Abstract The calculation of molecular dipole moments in the SCF-MO-CNDO theory is considered. The question of translational invariance is examined, and it is shown that the formula for dipole moments used in MO theories including overlap cannot be used in the CNDO approximation. The Pople-Segal formula for dipole moments is shown to be the most accurate of several approximate formulae with the required invariance property. For molecules containing only hydrogen and first-row atoms, the semi-empirical SCF-MO-CNDO theory predicts dipole moments about as accurately as the Pople-Segal CNDO/2 theory, and much more accurately than the Extended Hückel Theory. For molecules containing heavier atoms, the semiempirical theory fails.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00528343
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
    Electronic Resource
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    Erratum (1969)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 14 (1969), S. 356-356 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527118
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Extended Hückel method charge distributions and the chemical shift (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 5 (1966), S. 35-52 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La théorie Hückel étendue (EHT) est employée pour calculer les distributions de charge des alcanes, des alcanes halogénés, et des molécules avec des groupes méthyle et vinyle. Les densités de charge sont corrélées avec les “chemical shifts” de 13C, 31P, 19F, 35Cl et 1H. Les corrélations sont décrites en termes du α et du Β employés dans la méthode Hückel étendue, et elles sont comparées aux résultats de la méthode autocohérente des orbitales de groupe et de l'électronégativité des liaisons (SGOBE).
    Abstract: Zusammenfassung Die erweiterte Hückel-Theorie (EHT) wird benutzt, um Ladungsverteilungen in Alkanen, halogenierten Alkanen und Molekülen mit Vinyl- und Methylgruppen zu berechnen. Beziehungen zwischen Ladungsdichte und chemischer Verschiebung von 13C, 31P, 19F, 35Cl und 1H werden aufgestellt. Die Beziehungen werden in den Grö\en α und Β der erweiterten Hückel-Methode diskutiert und mit den Ergebnissen der SGOBE-Methode verglichen.
    Notes: Abstract The extended Hückel theory (EHT) is used to calculate the charge distributions in alkanes, halogenated alkanes, and molecules containing methyl and vinyl groups. The charge densities are correlated with 13C, 31P, 19F, 35Cl and 1H, chemical shifts. The correlations are discussed in terms of the α and Β used in the extended Hückel method, and are compared to the results of the self-consistent group orbital and bond electronegativity (SGOBE) method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527423
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
    Electronic Resource
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    Errata (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 6 (1966), S. 190-190 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526950
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
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    Errata (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 6 (1966), S. 190-190 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526951
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  • 17
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    Ionic character (1964)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 2 (1964), S. 259-264 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Le caractère ionique des liaisons σ et π est discuté en tenant compte des définitions récentes de l'électronégativité des orbitales.
    Abstract: Zusammenfassung Das Konzept des ionischen Charakters in σ und π Bindungen wird im Lichte neuerer Definitionen von Orbitalelektronegativitäten diskutiert.
    Notes: Abstract The concept of ionic character in σ and π bond systems is considered in the light of recent definitions of orbital electronegativity [6, 14].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527052
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  • 18
    Electronic Resource
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    Orbital electronegativities and the determination of s and d hybridization in various halides from nuclear quadrupole resonance frequencies (1963)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 1 (1963), S. 209-221 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendung von auf Einelektronenzustände bezogenen Elektronegativitäten zur Interpretation der Kernquadrupolresonanzfrequenzen verschiedener Halogenide wird diskutiert. Es wird versucht, den Anteil von d-Hybridisierung in σ- und π-Bindungen zu bestimmen. Der Ionencharakter der Bindungen wird abgeschätzt.
    Abstract: Résumé On discute l'emploi des électronégativités d'orbitales dans l'interprétation des fréquences de résonance quadrupolaire nucléaire pour des halogénures et on essaie de déterminer la contribution de l'hybridation d dans les liaisons σ et π On fait une estimation du degré d'ionicité des liaisons.
    Notes: Abstract The use of Orbital Electronegativities in the interpretation of NQR results for various halides is discussed, and an attempt to determine the amount of d hybridization in σ and π bonding is made. The ionic characters are assessed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526873
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
    Electronic Resource
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    A molecular orbital approach to electronegativity equalization (1968)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 11 (1968), S. 38-50 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Auf der Grundlage der MO-Theorie werden die verschiedenen bekannten Theorien des ElektronegativitÄtsausgleichs im Rahmen einer Theorie dargestellt. Allgemeine Regeln zur Berechnung ausgeglichener ElektronegativitÄten, Elektronendichten und der zusÄtzlichen ionischen Resonanzenergien werden angegeben. Die Methode des ElektronegativitÄtsausgleichs wird mit anderen Methoden zur Berechnung der Eigenschaften lokalisierter Bindungen in Molekülen verknüpft.
    Abstract: Résumé On montre, à partir des fondements de la théorie des orbitales moléculaires, que les diverses théories d'égalisation de l'électronégativité, qui ont actuellement cours, sont essentiellement les mÊmes et peuvent Être exprimées dans une théorie unifiée développée ci-après. Des relations générales sont établies pour calculer les électronégativités égalisées, les densités électroniques et oes énergies de résonance ionique supplémentaires. La méthode d'égalisation est reliée aux autres méthodes de calcul des propriétés des liaisons localisées dans les molécules.
    Notes: Abstract From the basic premises of Molecular orbital theory it is shown that the various electronegativity equalization theories, at present in the literature, are fundamentally the same, and are expressable in a unified theory, developed herein. General relationships are established for calculating equilibrated electronegativities, electron densities and extra ionic resonance energies. The Equalization method is related to other methods for calculating the properties of localized bonds in molecules.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526067
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
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    Semi-empirical all valence electrons SCF-MO-CNDO theory (1968)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 11 (1968), S. 263-270 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unsere SCF-MO-CNDO-Methode wird zur Berechnung von Kernquadrupolkopplungskonstanten nach der Townes-Dailey-Theorie herangezogen. Für Halogene werden recht gute Resultate erhalten, nicht aber für Stickstoff.
    Abstract: Résumé On a calculé à l'aide de la théorie SCF-MO-CNDO des constants de couplage nucleaire quadrupolaire en ne considerant que des contributions au gradient de champ électrique des orbitales p du mÊme atome, selon la proposition de Townes et Dailey. Pour des noyaux d'halogène les résultats obtenus sont assez bon, mais pour des noyaux d'azot les résultats sont moins bien.
    Notes: Abstract The semi-empirical SCF-MO-CNDO theory is used to calculate nuclear quadrupole coupling constants, considering only contributions to the electric field gradient from valence-shell p Orbitals of the same atom as the nucleus of interest, as suggested originally by Townes and Dailey. For halogen nuclei, fairly accurate results are obtained, but for nitrogen nuclei the results are much poorer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00528344
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