ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
α-Chloracetyl-∊-benzoyl-d,l-lysin wird bei pH 7.0 im Gegensatz zu ∊-Acylamino-n-capronsäuren sowie α-Acyl-∊-benzoyl-d,l-lysinen von Schweinenieren-Enzym angegriffen. über die enzymatische Spaltung des α-Chloracetyl-∊-benzoyl-d,l-lysins in die optischen Antipoden wurden die Dihydrochloride des d- bzw. l-Lysins gewonnen. Als Zwischenprodukt auf dem Wege zum l-Lysin wurde ∊-Benzoyl-l-lysin isoliert.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520850905
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