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  • 1
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    Partikelgrößenanalyse von dispersen farbstoffsystemen I. Grundlagen zur partikelgrößenanalyse mittels photonen-korrelations-spektroskopieHerrn Dr. Gerhard Heidemann zum 60. Geburtstag gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 51-67 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: One constitutive property for the description of dyeing polyester-materials with disperse dyes is the particle size distribution in the dye bath. To measure particle sizes below one micrometer in situ, special techniques are required. One of these is the so called photon-correlation-spectroscopy, depending on the scattering of laser light by suspended small particles in a fluid. The mathematical and physical principles of the photon-correlation-technique are explained in this article.
    Notes: Eine zur Beschreibung des Färbevorganges von Polyestermaterialien mit Dispersionsfarbstoffen wesentliche Größe stellt die Partikelgrößenverteilung im Farbebad dar. Partikelgrößen unterhalb eines Mikrometers lassen sich in situ nur mit wenigen Meßtechniken bestimmen. Dazu zählt u. a. die Photonen-Korrelations-Spektroskopie, die auf Streuung von Laserlicht an kleinen, in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen basiert. Die mathematischen und physikalischen Grundlagen dieser Meßtechnik werden in diesem Artikel erläutert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051750105
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Oberflächenstrukturierung polymerer Fasern durch UV-Laserbestrahlung. 13. Oberflächenstrukturierung von HochleistungsfasernTeil 12 cf. Lit.5. (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 179-194 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The UV-laser induced surface modification of various types of high-performance fibers is investigated. Due to the high UV-absorption coefficients, the well-known effect of UV-laser induced etching (ablation) is observed with all fiber types. Furthermore, the relaxation of orientated macromolecules leads to a characteristic structuring of the fiber surface. For a possible controlled use of this physical surface modification, exact conditions for the treatment in view of textile applications are determined. Useful constants like threshold of ablation, etching rate and structuring constants are measured for all fiber types.
    Notes: Die Oberflächenbehandlung von unterschiedlichen Hochleistungsfasertypen mit gepulstem UV- Laserlicht wird untersucht. Bedingt durch die hohen UV-Absorptionskoeffizienten dieser Materialien wird der bekannte Effekt des UV-laserinduzierten Abtrags (Ablation) bei allen Fasern beobachtet. Zusätzlich werden durch die Relaxation der orientierten Makromoleküle charakteristische Strukturierungen auf der Faseroberfläche ausgebildet. Für einen möglichen kontrollierten und gezielten Einsatz dieser physikalischen Oberflächenmodifizierung in textilen Anwendungen werden die gnaunen Bedingungen der Laserbestrahlung ermittelt und beschieben. Darüber hinaus werden geeignete Konstanten der Laserbearbeitung wie Ablationsschwellenenergie, Ätzraten und Strukturierungskonstanten für verschiedene Fasertypen bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051960115
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  • 3
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    Characterization and application of poly(vinyl alcohol)/starch composite as a sizing agentResults published in this paper were extracted from the Ph. D. Thesis to be submitted by M. M. Hashem to Cairo University, Egypt. (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 241 (1996), S. 149-163 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zur Entwicklung neuartiger ökologisch verträglicher makromolekularer Schlichtemittel wurden in früheren Arbeiten Copolymerisationsreaktionen zwischen Polyvinylalkohol (PVA) und Stärke unter Verwendung von chemisch reaktiven bifunktionellen Verbindungen wie N-Methylolacrylamid beschrieben. Im Rahmen dieser Arbeit werden die physikochemischen Eigenschaften des resultierenden Copolymeren untersucht. Von Bedeutung sind hierbei insbesondere Merkmale wie Molekulargewichtsverteilung, Klebekraft, Stabilität, Löslichkeit sowie rheologische Eigenschaften. Derartige Kenntnisse über die physikochemische Beschaffenheit der PVA-Ausgangsverbindung sowie des makromolekularen Endproduktes sind eine wesentliche Voraussetzung für die Entwicklung von neuen Produkten, die als wasserlösliche, recycelbare Schlichtemittel zur Anwendung in der Textilindustrie kommen können.
    Notes: A macromolecular sizing agent based on the copolymerization of poly(vinyl alcohol) (PVA) with hydrolysed starch was prepared using the chemically reactive bifunctional compound N-methylolacrylamide. Detailed characteristics of the resultant PVA/N-methylolcarbamoylethylated starch copolymer were studied where emphasis has been placed on solubility, rheological properties, molecular weight distribution, adhesive power and stability. Elucidation of the nature of the macromolecular segments of both N-methylolcarbamoylethylated PVA as well as PVA/N-methylolcarbamoylethylated starch copolymer fulfilled the prerequisite to tailor PVA/starch copolymer which is appropriate for application as a water-soluble recyclable sizing agent by ultrafiltration.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1996.052410112
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  • 4
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    Mechanische eigenschaften von polyesterfasern bei kurzzeitiger beanspruchung, 3Teil 2: cf. Lit.1.. Konstruktion von relaxations- und retardations-masterkurven von polyester-multifilamentgarn (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 169 (1989), S. 1-15 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyethylene terephthalate (PETP)-multifilament yarns with different thermal history were used as testing materials. Stress-strain-curves from 0.1 up to 100000%/s were determinated. These data were used to compute relaxation- and retardationcurves over 7 decades of time. By superponing relaxation-functions for various elongations respectively retardation-functions for various stresses, mastercurves over 21 respectively 13 decades of time were obtained which can be subdivided into 4 regions, associating the following changes of structure: Region 1: suddenly recovering quasielastic deformation with relaxation times between minor 1 and 10 sRegion 2: irreversible deformation, consolidation, with relaxation times between 10 and 105 s,Region 3: elastic behaviour of the physical network with relaxation times between 105 and 107 s andRegion 4: transformation and destruction of the network with relaxation times between 107 and 1016 s.
    Notes: Von Polyethylenterephthalat (PETP)-Multifilamentgarnen mit unterschiedlicher thermischer Vorgeschichte wurden Kraft-Dehnungs-Kurven mit den Dehngeschwindigkeiten 0,1 bis 100 000%/s ermittelt. Diese lassen sich zu Relaxations- und Retardationskurven über sieben Zeitdekaden umrechnen. Durch Superponieren von Relaxationsfunktionen für unterschiedliche Dehnungen bzw. Retardationsfunktionen für unterschiedliche Fadenzugspannungen werden Relaxations- und Retardationsfunktionen bis 21 bzw. 13 Zeitdekaden bestimmt, die sich in vier Bereiche unterteilen lassen, denen folgende Strukturveränderungen zugeordnet werden können: Bereich 1: sofort erholbare, quasielastische Deformation mit Relaxationszeiten kleiner 1 bis 10 s,Bereich 2: irreversible Deformation, Verfestigung, mit Relaxationszeiten zwischen 10 und 105 s,Bereich 3: elastisches Verhalten des physikalischen Netzwerkes mit Relaxationszeiten zwischen 105 und 107 s undBereich 4: Umbau und Zerstörung des Netzwerkes mit Relaxationszeiten zwischen 107 und 1016 s.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051690101
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  • 5
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    Mechanische eigenschaften von polyesterfasern bei kurzzeitiger zugbeanspruchung, 4Teil 3: cf. Lit.10.. Strukturveränderungen durch kurzzeitverformung an polyester-monofilamentgarn (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 169 (1989), S. 17-27 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Interferometric measurements of a PETP-monofilament yarn show that the orientation of the high pre-orientated material decreases after stretching and relaxing. The effect of desorientation is more distinctive by a slower deformation then by a high-speed deformation. The lower decrease is caused by a slower deformation. Material strained with a rate of 104%/s shows “crazes” visible by interferometry. These “crazes” are not cracks but sites with lowered orientation. For slower deformation it is visible interferometrically that the orientation of the macromolecules in the fiber is asymmetric. DTA-curves from PETP-fibres show an exothermic peak between 30 and 80°C which can be related to specific structures of the non cristalline regions. By low-speed straining this peak shifts to lower temperatures. Stress-free storing of the material causes the peak to move back to the original temperature. For material deformated at high-speeds this peak does not change its position.
    Notes: Interferenzmikroskopische Messungen eines PETP-Monofilamentgarns zeigen, daß die Orientierung des schon hoch vororientierten Materials durch Dehnen und wieder Entspannen abnimmt, langsame Verformung wirkt dabei stärker desorientierend auf das Material als eine schnelle Verformung. Die Packungsdichte nimmt durch Dehnen ab. Die größte Dehngeschwindigkeit bewirkt die größte Abnahme.Ein mit der Dehngeschwindigkeit ∊ = 104%/s gedehntes Monofilament zeigt interferenzmikroskopisch sichtbare „Crazes“. Diese „Crazes“ sind keine Risse, sondern nur rißförmige Orte verminderter Orientierung. Für kleinere Dehngeschwindigkeiten ist interferenzmikroskopisch Unsymmetrie der Orientierung sichtbar. DTA-Kurven von PETP-Fasern zeigen zwischen 30 und 80°C einen exothermen Peak, der spezifischen Strukturen der fehlgeordneten Bereiche zugeordnet werden kann. Bei niedrigen Dehngeschwindigkeiten verlagert sich dieser Peak zu niedrigeren Temperaturen. Durch Lagern des Materials kehrt er zur ursprünglichen Temperaturlage zurück. Für schnell deformiertes Material ändert dieser Peak seine Temperaturlage nicht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051690102
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  • 6
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    Oberflächenstrukturierung polymerer Fasern durch UV-LaserbestrahlungTeil 2 cf. Lit.1.. 3. Synergetisches Modell für das Entstehen der OberflächenstrukturenAuszug aus der Dissertation von T. Bahners, Universität Duisburg 1987. (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 151 (1987), S. 39-47 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A synergetic model is proposed for the development of the surface structure on UV-Laser irradiated polymers and especially synthetic fibres. It is suggested that thermal contributions to the UV-laser-polymer-interaction produce a very thin, highly heated layer of molten material at the ablation limit. The formation of the typical surface structure is then thought to be caused by Marangoni-convection and shrinkage because of intrinsic stress. The parameters of the effect therefore are the absorption coefficient for the corresponding laser wavelength as a measure of the thickness of the molten layer and the existence of the shrinking behaviour.
    Notes: Ein synergetisches Modell wird vorgeschlagen für die Entstehung der Oberflächenstruktur von UV-laserbestrahlten Polymeren und speziell Synthesefasern. Dabei wird angenommen, daß durch thermische Beiträge zur UV-Laser-Polymer-Wechselwirkung eine sehr dünne, hocherhitzte Schmelzschicht an der Ablationsgrenze entsteht. Das Zusammenwirken von Marangoni-Konvektion und Schrumpfverhalten aufgrund innerer Spannungen ist dann für das Entstehen der typischen Struktur verantwortlich. Parameter für das Auftreten des Effekts sind hierbei der Absorptionskoeffizient für die jeweilige Wellenlänge, der die Dicke der Schmelzschicht bestimmt, sowie die Existenz des Schrumpfes.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1987.051510103
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  • 7
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    Oberflächenstrukturierung polymerer Fasern durch UV-LaserbestrahlungTeil 3 cf. Lit.2.. 4. Der Einfluß äußerer Spannungsfelder (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 170 (1989), S. 203-210 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper reports the results of UV-laser-irradiations of elastomer fibres under application of varying external tensions on the fibres and under varying laser conditions. It is known that tension as well as temperature fields can lead to these synergetic effects that are supposed to cause the surface structuring by UV-laser-irradiation. Therefore the purpose of the reported experiments was to evaluate whether tension or temperature as the source of the system instabilities eventually lead to surface structuring.
    Notes: Dieser Beitrag berichtet über die UV-Laserbestrahlung von Elastomerfasern unter dem Einfluß verschieden großer äußerer Spannungsfelder und unterschiedlicher Laserbedingungen. Aus der Literatur ist bekannt, daß synergetische Effekte, die als Ursache der Oberflächenstrukturierung angesehen werden, sowohl durch Temperaturwie auch Spannungsfelder getrieben sein können. Daher sollen die beschriebenen Experimente untersuchen, welche der genannten Bedingungen in der Hauptsache zur Instabilität des Systems und damit zur Oberflächenstrukturierung führen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051700116
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  • 8
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    Partikelgrößenanalyse von dispersen farbstoffsystemen, IITeil I cf. Lit.2.. Photonen-korrelations-spektroskopie an latexsuspensionen und ‚modellblindfärbungen‘ von polyethylenterephthalat-fasernHerrn Dr. Gerhard Heidemann zum 60. Geburtstag gewidmet. (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 178 (1990), S. 17-32 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: As a first step to analyse the particle size distribution of dyebaths, photoncorrelation-spectroscopy is used to determine the particle sizes of latex suspensions. To simulate the procedure of dyeing polyester fibres with disperse dyes, latex suspensions are used as model for dyes. The ‘dyeing’ is carried out at various temperatures and the resulting particle size distribution of the ‘dyebath’ is measured using photon-correlation-spectroscopy.
    Notes: Als Vorstufe zur Teilchengrößenanalyse von Farbstoffbädern mittels Photonen-Korrelations-Spektroskopie werden Latexsuspensionen untersucht. Eine Simulation einer Färbung von Polyestermaterial mit Dispersionsfarbstoffen wird durch eine ‘Modellblindfärbung’ unter Benutzung von Latexsuspensionen bei unterschiedlichen Farbbadtemperaturen nachgestellt. Die sich innerhalb des ‘Färbebades’ ergebenden Partikelgrößenverteilungen werden mit Hilfe der Photonen-Korrelations-Spektroskopie analysiert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1990.051780102
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  • 9
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    Mechanische Eigenschaften von Polyesterfasern bei kurzzeitiger Zugbeanspruchung, 1. Aufbau eines Meßplatzes für schnelle Zugbeanspruchung (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 37-52 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The stress-strain behaviour of filament yarns has been determined by variation of strain rates from 10-1 up to 105%/s. Strain rates up to 10%/s are obtained with a tensile testing machine. The higher strain rates up to 105%/s are obtained with an apparatus using a falling weight by variation of the height of fall and the length of the yarn.Because of the high-speed impact and time of strain/influence down to 10-4 s together with the variation of the height of fall between 0,6 and 166 cm a profound discussion of errors is necessary.
    Notes: Kraft-Dehnungs-Graphen von Filamentgarnen für die Dehngeschwindigkeiten zwischen 10-1 und 105%/s werden ermittelt. Für die niedrigen Dehngeschwindigkeiten bis 10%/s wird eine übliche Zugprüfmaschine benutzt, die höheren Dehngeschwindigkeiten werden mit einer Fallschlagapparatur durch Variation der Fallhöhe und der Fadenlänge erreicht.Aufgrund der hohen Dehngeschwindigkeit und der Meßzeiten bis minimal 10-4 s sowie der Variation der Fallhöhe zwischen 0,6 und 166 cm treten Fehler auf, die eingehend diskutiert werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051680104
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Mechanische Eigenschaften von Polyesterfasern bei kurzzeitiger Zugbeanspruchung, 2Teil 1: cf. Lit.5. Verformungsgeschwindigkeitsabhängige Kraft-Dehnungs-Diagramme von Polyester-Multifilamentgarn (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 53-79 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyethylene terephthalate (PETP) multifilament yarns with different thermal history were used as testing materials.The stress-strain curves for strain rates from 0.1 up to 100 000%/s show that the maximum tensile force increases and the elongation decreases with increasing strain rate. However, there are differences for yarns with different thermal history. So a free of stress treated yarn shows less change of the maximum tensile force with increasing strain rate than a yarn treated at the same temperature but under stress. The elongation by the maximum tensile force shows the opposite behaviour. With increasing influence of the elongation rate to the force of rupture the ratio of the maximum tensile force and the relevant elongation increases faster.The initial slope (modulus) of the stress-strain curves of the multifilament yarn increases for all futed stresses and temperatures with the strain rate. The local minimum of the modulus curves shifts to higher modulus with increasing strain rate while the position of the minimum as a function of the elongation remains constant.
    Notes: Untersucht werden Polyethylenterephthalat (PETP)-Multifilamentgarne mit unterschiedlicher thermischer Vorgeschichte.Die Kraft-Dehnungs-Kurven für die Dehngeschwindigkeit von 0,1 bis 100 000%/s zeigen, daß die Höchstzugkraft mit der Dehngeschwindigkeit zunimmt und die Höchstzugkraftdehnung abnimmt. Für die Garne mit unterschiedlicher thermischer Vorgeschichte bestehen jedoch Unterschiede, was die Änderung der Höchstzugkraftund Höchstzugkraftdehnungswerte mit der Dehngeschwindigkeit betrifft. So weist ein spannungslos thermisch behandeltes Material eine geringere Änderung der Höchstzugkraft mit steigender Dehngeschwindigkeit auf als ein bei gleicher Temperatur, aber unter Spannung thermofixiertes Material. Die Höchstzugkraftdehnungswerte zeigen dagegen ein umgekehrtes Verhalten. Mit wachsendem Einfluß der Dehngeschwindigkeit auf die Bruchkraft nimmt das Verhältnis von Höchstzugkraft zu Höchstzugkraftdehnung stärker zu.Die Anfangssteigung, d. h. der Anfangsmodul der K-D-Kurven des Fadenmaterials, nimmt für alle Fixierspannungen und -temperaturen mit der Dehngeschwindigkeit zu. Das lokale Minimum der ersten Ableitung der K-D-Kurven (lokales Modulminimum) verlagert sich mit zunehmender Dehngeschwindigkeit zu höheren Modulwerten, die Lage des Minimums als Funktion der Dehnung bleibt jedoch konstant.
    Additional Material: 27 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051680105
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