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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 163 (1988), S. 169-193 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The condensation reaction of bisphenol A, melamine, and formaldehyde was investigated by gel permeation chromatography, 13C-NMR-spectroscopy, IR-spectroscopy and elemental analysis. Because of the high reaction rates the condensation could be investigated only in the range of pH 6-10. At pH 6 and 7 the reaction of melamine with formaldehyde is dominating.With increasing pH-value the condensation of bisphenol A with formaldehyde is observed preferably. At pH 10 the condensation results in high molecular products. Cocondensation of melamine and bisphenol A through methylene bridges does not take place. But as a separation of the bisphenol A-formaldehyde condensates from the other condensation products was not possible, the three components may be connected through methylene-ether groups and/or intermolecular hydrogen bridges.
    Notes: Die gemeinsame Kondensation von Bisphenol A, Melamin und Formaldehyd wurde mit Hilfe der Gelpermeationschromatographie, der 13C-NMR-Spektroskopie, IR-Spektroskopie und Elementaranalyse untersucht. Wegen der hohen Kondensationsgeschwindigkeit verläuft die Reaktion in Gegenwart der drei Komponenten nur im Bereich von pH 6-10 kontrollierbar. Bei pH 6 und 7 überwigt die Kondensation zwischen Melamin und Formaldehyd. Mit steigendem pH-Wert tritt die Reaktion von Bisphenol A mit Formaldehyd in den Vordergrund und führt bei pH 10 zu hochmolekularen Kondensationsprodukten.Auf direkte Cokondensation hinweisende Methylenverknüpfungen zwischen der phenolischen Komponente und Melamin konnten nicht nachgewiesen werden. Die Kondensationsprodukte des Melamins bzw. des Bisphenol A mit Formaldehyd lassen sich aber nicht mehr vollständig aus den Reaktionsgemischen der Vorkondensation abtrennen, was dafür spricht, daß die Komponenten über Methylenetherbrücken und/oder intermolekularen Wasserstoffbrücken miteinander verknüpft sind.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 222 (1994), S. 61-87 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Melamin-Formaldehyd-Harz-Formmassen (MF) wurden durch mechanisches Mischen mit Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren (EVA) und teilverseiftem EVA modifiziert, wobei Etherbindungen zwischen dem hydrolysierten EVA und dem MF-Harz nachgewiesen werden konnten, die die mechanischen Eigenschaften von spritzgepreßten Formteilen im Vergleich zur Modifizierung mit EVA verbessern. Der Zusatz solcher Modifikatoren erhöht die Duktilität und verringert im Falle von EVA die Nachschwindung der überaus steifen MF-Matrix, solange der Modifikatoranteil gering bleibt. Dagegen werden die Steifigkeit und die Wärmeformbeständigkeit verschlechtert. Die durch solche unvernetzten Polymeren erreichbare Steigerung der Schlagzähigkeit bleibt allerdings unzureichend.
    Notes: Melamine-formaldehyde moulding compounds (MF) were modified by mechanical mixing with ethylene/vinyl acetate copolymers (EVA) and with partially hydrolysed EVA. Ether linkages between the hydrolysed material and the MF resin improve the mechanical properties of the transfer moulded parts containing the hydrolysed material compared to those made with EVA. The use of both modifying polymers improves the ductility and, in case of the partially hydrolysed material, the postshrinkage of the extremely rigid MF matrix, as long as the modification polymer content is kept low. On the contrary, Young's modulus and the heat deflection temperature are deteriorated. The improvement in impact strength by use of those uncrosslinked polymers is still insufficient.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 223 (1994), S. 69-79 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Alkanes with highly substituted carbon-carbon bonds can be cleaved in free radicals by homolytic dissociation under the influence of thermal energy. The energy of dissociation is mainly determined by the type and size of the respective substituents. For tetraarylbutane dinitriles the temperatures of decomposition are in the range of other technically used initiators. But nevertheless, these compounds are up to now rather seldom used to initiate free radical polymerizations. This is connected with the special mechanism of initiation: the formed highly substituted alkyl radicals are relatively stable and show only a rather low reactivity against the usually used monomers. Therefore, in the beginning of the polymerization the radical concentration is rather high which leads not only to addition to monomers but also to a pronounced primary radical termination. In some cases this termination process is reversible which results in an unusual polymerization kinetics. Depending on the type of monomer and the degree of reversibility of the primary radical termination, either a period of “dead-end” polymerization follows or the cleavage of the oligomers at the chain end results in a re-initiation process with a “normal” polymerization with increased rate. The reaction mechanism, kinetics and some possible applications of such initiating alkanes are reported.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 237 (1996), S. 1-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zur Verbesserung der Maßhaltigkeit und der Zähigkeit von gehärteten Melamin-Formaldehyd-Harz-Formmassen (MF) wurden teilverträgliche, methylolgruppenhaltige Epoxidharze (EP) auf Bisphenol A-Basis hergestellt und charakterisiert. Die Vernetzung solcher Epoxyresolharze durch 2-Ethyl-4-methylimidazol in Gegenwart von MF-Harz wurde untersucht. Spritzgepreßte Probekörper zeigen eine Zweiphasenstruktur; die EP-Phase kann als Wirt für carboxy-funktionalisierte, oligomere NBR-Kautschuke (CTBNX) dienen, die für sich allein in MF-Harzen nicht wirksam sind. Unter der Voraussetzung von kovalenten Bindungen in der Phasengrenzfläche kann durch den Zusatz von 0,5 bis 4 Gew.-% CTBNX zur MF-Formmasse bei EP-Anteilen bis 20 Gew.-% eine 50 bis 100proz. Steigerung von Bruchdehnung und Schlagzähigkeit erreicht werden, ohne daß Steifigkeit und Wärmeformbeständigkeit wesentlich abfallen. Bei moderaten EP/CTBNX-Gehalten wird zusätzlich die Nachschwindung von MF-Formteilen vermindert.
    Notes: In order to improve dimension stability and toughness of melamine formaldehyde moulding materials (MF), compatible bisphenol A epoxy resins (EP) with additional methylol groups were synthesized and characterized. Crosslinking of those epoxyresol resins with 2-ethyl-4-methylimidazole in the presence of MF resin was investigated. Transfer-moulded specimens revealed a two-phase morphology in which the EP phase is used as a host for modification with carboxylic functionalized oligomeric NBR rubber (CTBNX), which is not effective in MF moulding materials alone. The addition of 0.5 - 4 wt.-% CTBNX to the MF moulding materials at an epoxy content of maximum 20 wt.-% results in 50-100 % increase of elasticity and toughness without serious decrease in stiffness and heat deflection temperature, provided that covalent interfacial bonds exist. In addition, the post-shrinkage of MF parts decreases if a moderate EP/CTBNX content is introduced.
    Additional Material: 26 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 150 (1987), S. 1-11 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ataktisches Polypropylen wurde durch die Umsetzung mit Dicumylperoxid (8 Gew.-%) und einer Allylverbindung (8 Gew.-%) (Eugenolmethylether, Allylphenylether, Allylharnstoff, N-Allylthioharnstoff, Allylmalonsäurediethylester und N-Allylanilin) bei 170°C funktionalisiert. Bei der Reaktion von tert-Butylazidoformat mit ataktischem Polypropylen wurden maximal 1,8 Gew.-% Carbamatgruppen in das Polymere eingebaut. Die Mechanismen der beiden Reaktionstypen werden diskutiert.
    Notes: Atactic polypropylene was functionalized by reaction with dicumyl peroxide (8 wt.-%) and allyl compounds (8 wt.-%) such as eugenol methylether, allylphenylether, allylurea, N-allylthiourea, diethyl allylmalonate, N-allylaniline at 170°C. Using tert-butyl azidoformate carbamate groups (1.8 wt.-%) were attached to atactic polypropylene. The mechanism of both types of reactions is discussed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 156 (1988), S. 1-20 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By model reactions of partially substituted melamine- and urea-compounds with formaldehyde the cocondensation of melamine and urea with formaldehyde was studied. Investigations on the model systems urea/benzoguanamine/formaldehyde and dimethylurea/2-amino-4,6-di-(N-methylanilino)-1,3,5-triazine/formaldehyde with gelchromatography, IR-spectroscopy, and thermogravimetry showed bridges between urea- and melamine-compounds.Also in urea-melamine-formaldehyde-resins it was possible to prove the occurrance of cocondensates by precipitation the melamine derivates with picric acid and analysis of the precipitates by urease-decomposition.
    Notes: Anhand von Modellreaktionen von teilweise blockierten Melamin- und Harnstoff-derivaten mit Formaldehyd wurde die gemeinsame Kondensation von Harnstoff, Melamin und Formaldehyd studiert. An den Modellsystemem Harnstoff/Benzoguanamin/Formaldehyd und Dimethylharnstoff/2-Amino-4,6-di-(N-methylanilin)-1,3,5-triazin/Formaldehyd konnten mit Hilfe der Gelchromatographie, IR-Spektroskopie und Thermogravimetrie chemische Brücken zwischen den Triazin- und Harnstoffkomponenten, also Cokondensate, festgestellt werden.Auch beim System Harnstoff/Melamin/Formaldehyd konnten durch Pikratfällung der Triazinkomponenten und Urease-Spaltung dieses Niederschlages Cokondensate nachgewiesen werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 173 (1989), S. 219-243 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Epoxy resins of Bisphenol A, cyanuric acid, and their mixtures were synthetized with epichlorohydrin. The obtained products were characterized by gel permeation chromatography, FT-IR-spectroscopy, 1H-NMR-, 13C-NMR-spectroscopy and DSC-analysis. During the syntheses besides the glycidyl-derivatives of Bisphenol A and cyanuric acid also biuret-derivatives were formed as a result of cracking the isocyanurate-ring. The formed resins of Bisphenol A-cyanuric acid mixtures can be crosslinked by heat without additional curing agents.
    Notes: Aus Bisphenol A, Cyanursäure und deren Mischungen wurden mit Epichlorhydrin Epoxidharze hergestellt. Die entstandenen Produkte wurden durch Gelpermeationschromatographie, FT-IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR-Spektroskopie und DSC-Analyse charakterisiert. Bei den Synthesen entstehen außer den Glycidylderivaten von Bisphenol A und Cyanursäure Spaltprodukte des Isocyanuratringes bzw. deren Glycidylderivate. Die erzeugten Mischharze lassen sich ohne Härtungsmittel in der Wärme vernetzen.
    Additional Material: 22 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Anhand der erweiterten Kelen-Tüdős-Methode wurden Copolymerisationsparameter für Copolymerisationen mit Methylmethacrylat bzw. Styrol geprüft. Es wurden r-Werte einschließlich des 95% Vertrauensintervalls berechnet. Zur Klassifizierung des jeweiligen Systems wurden die Größen δ und Q angewendet. Bei der Copolymerisation mit Methylmethacrylat wurden 71 Systeme ausgewertet. Hiervon wurden 40 (56,3%) System der Klasse I und 20 (28,2%) Systeme der Klasse I(!) zugeordnet. Insgesamt ist also für 60 (84,5%) Monomerpaare die konventionelle Copolymerisationsglei- chung zutreffend. Für 3 (4,2%) Systeme, die der Klasse II zugeordnet werden, ist das Zwei-Parameter-Model1 ungültig. Zur Klasse 111 gehören 8 (I 1, Woo) Monomersysteme, für die die experimentellen Daten inkonsistent und die publizierten r-Werte unzutreffend sind. Im Falle der Copolymerisation mit Styrol wurden 32 Systeme ausgewertet, und es ergab sich folgende Einteilung in Klassen: 19 (59,4%) Systeme in Klasse I, 5 (15,6%) Systeme in Klasse I(!), 2 Systeme in Klasse I1 und 6 (18,8%) Systeme in Klasse 111.
    Notes: The reactivity ratios of selected methylmethacrylate or styrene copolymerisation systems have been reviewed in terms of the extended Kelen-Tüdős method. r-values, together with their 95% confidence limits have been calculated. Quantities δ and Q, suitable for classification of the systems, have been applied. Of the 71 reevaluated methylmethacrylate systems 40 (56.3%) were found to belong to class I and 20 (28.2%) to class I(!), i. e. 60 (84.5%) systems for which the conventional copolymerisation equation was found to be adequate. For 3 (4.2%) systems belonging to class II the two-parameter model does not hold and 8 (11.3%) systems were related to class III, i. e. systems for which the experimental data are inconsistent and the published r-values meaningless. 32 styrene copolymerisation systems were reevaluated with the following classification: 19 (59.4%) systems in class I, 5 (15.6%) systems in class I(!), 2 systems in class II and 6 (18.8%) in class III.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyvinylchlorid wurde mit verschiedenen Polymethacrylaten und Polycarbonaten durch Ausfällen gemeinsamer Lösungen gemischt. Die thermische Stabilität der Proben wurde bei 180°C in einer Stickstoffatmosphäre mittels konduktometrischer Messung der abgespaltenen Salzsäure bestimmt. Um den Einfluß der Polymethacrylate auf die Länge der entstandenen Polyensequenzen zu ermitteln, wurden die abgebauten Proben UV-spektroskopisch untersucht.Wie die Experimente zeigen, ist die Estergruppe von dominierendem Einfluß auf die thermische Stabilität von Polyvinylchlorid in diesen Blends. Poly-n-butylmethacrylat stabilisiert dabei Polyvinylchlorid am besten. Die eingesetzten Polycarbonate haben Glastemperaturen, die über der Abbautemperatur liegen; sie vermindern die thermische Stabilität von Polyvinylchlorid.Stabilisierungsversuche mit Dibutylzinn-bis(isooctylthioglykolat) zeigen einen costabilisierenden Effekt der Polymethacrylate und Polycarbonate.
    Notes: Poly(vinyl chloride) was mixed with various poly(methacrylate)s and polycarbonates by combined precipitation from common solutions. The thermal stability of the samples was measured at 180°C under nitrogen, the HCl evolved was detected by conductometry.UV-Vis-spectra of degraded samples were measured to investigate the influence of the poly(methacrylate)s on the lengths of polyenes formed during the degradation of poly(vinyl chloride).The experiments show that the nature of the ester group is the dominating factor for the thermal stability of poly(vinyl chloride) in these blends. Poly(n-butylmethacrylate) exhibits the best stabilization for poly(vinyl chloride) in this series. Polycarbonates with a higher glass transition temperature than the temperature of degradation destabilize poly(vinyl chloride).Stabilization experiments with dibutyltin-bis(isooctylthioglycolate) show a costabilizing effect of the poly(methacrylate)s and polycarbonates.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Nach einem kurzen überblick über die verschiedenen lichtinduzierten radikalischen Polymerisationen werden die wichtigsten Anwendungen solcher Reaktionen beschrieben. Ausführlich wird über die Verwendung von Azaaromaten als Photosensibilisatoren und die damit ausgelösten Startmechanismen berichtet.
    Notes: After a short survey on the various types of light-induced free radical polymerisations the most important applications of such reactions are summarized. In some detail is reported on the use of aza-aromatic compounds as photo-sensitizers and their initiation mechanism is discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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