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  • Polymer and Materials Science  (4)
  • egg-load
  • exotic Scarabaeinae
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    Electronic Resource
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    Readiness to lay in the blowfly Lucilia cuprina is unaffected by oviposition site-deprivation or egg-load (1990)
    Springer
    Entomologia experimentalis et applicata 55 (1990), S. 33-40 
    Details
    ISSN: 1570-7458
    Keywords: Sheep blowfly ; Lucilia cuprina ; readiness to lay ; oviposition site-deprivation ; egg-load
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Résumé L'effet de la privation de lieu de ponte a été étudié en comparant les pontes de femelles isolées ayant formé leurs œufs mûrs dans les 24 heures précédentes, à celles de femelles ayant atteint leur maturité sexuelle 8 jours avant. La rétention ovocytaire est provoquée en faisant consommer aux femelles de cette espèce anautogène différentes quantités d'aliments riches en protéines. La ponte de femelles dont le contingent total de leurs ovocytes s'est développé, — c'est-à-dire 260 —, après consommation ad libitum de foie de mouton pendant 48 heures, a été comparée à celle de femelles ayant formé 190 ovocytes mûrs après ingestion d'une quantité limitée de jus de foie. Dans des expériences sans choix, les femelles isolées de différences catégories ont eu accès pendant 4 heures au substrat de ponte trempé: 1) dans du jus de foie, 2) dans du jus dilué 16 fois, 3) dans du jus de foie non dilué mais contenant NaCl (inhibiteur de la ponte) à la concentration de 2 M. Le jus non dilué a provoqué une forte stimulation, induisant la ponte de 80% des femelles. Le jus dilué et celui contenant NaCl n'ont induit la ponte que de 40% des femelles avec des niveaux de stimulation bien plus faibles. La date d'introduction du lieu de ponte et le taux de rétention des ovocytes mûrs n'ont eu auçun effet sur la proportion de femelles réagissant à ces 3 types de stimulation.
    Notes: Abstract Oviposition by Lucilia cuprina Wiedemann (Diptera, Calliphoridae) was examined in relation to period of oviposition site-deprivation and egg-load. Effects of oviposition site-deprivation were examined by comparing oviposition performance of individual females that had matured their batch of oocytes within the previous 24 h with that of females which had reached ovarian maturity 8 days previously. Egg-load was manipulated by causing females of this anautogenous species to consume different amounts of protein-rich material. In no-choice experiments, individual females of the different categories were given access for 4 h to oviposition substrate, soaked with (i) liver exudate, (ii) the exudate diluted 16-fold or (iii) the undilated exudate containing the oviposition deterrent sodium chloride at a concentration of 2 M. These solutions elicited oviposition from different proportions of females, but neither these proportions, nor the interval between introduction of the oviposition site and the initiation of oviposition, was significantly affected by the period of oviposition site-deprivation or the number of eggs matured by the females.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00188225
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Effects of adding exotic dung beetles to native fauna on bush fly breeding in the field (1991)
    Springer
    BioControl 36 (1991), S. 395-401 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Keywords: Musca vetustissima ; native ; exotic Scarabaeinae ; dung ; control ; Musca vetustissima ; indigène ; exotique ; Scarabaeinae ; bouse ; lutte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Résumé La survie de l'œuf à la pupe de la mouche de la brousseMusca vetustissima Wlk., en conditions naturelles, a été examinée au cours des années 1987/1988 dans une région du sud est de l'Australie qui n'avait pas été colonisée par les bousiers exotiques. Dans les amas de bouses de détail contenant uniquement la faune autochtone, la survie de la mouche variait de 0,3 à 12,5%. L'addition de deux espèces de bousiers exotiqueEuoniticellus fulvus (Goeze) etOnthophagus taurus (Schreber) aux amas disposés dans les champs, en nombres comparables à ceux observés dans les sites de récolte, réduisait la survie des mouches entre 0,3 et 4,4%. La survie des mouches en présence de la faune indigène et exotique des bouses était suffisamment basse pour maintenir la multiplication des mouches au-dessous de leur niveau moyen de remplacement de 3% pour toute la saison. La dispersion étendue et l'établissement de bousiers exotiques dans le sud-est de l'Australie, à côté de la faune indigène, conduiront à la réduction à long terme du problème de la mouche de la brousse.
    Notes: Abstract Egg to pupal survival of bush fly,Musca vetustissima Walker, under field conditions was examined during 1987/88 in an area of south-eastern Australia that had not been colonised by exotic dung beetles. In pads of cattle dung containing only the native fauna, fly survival ranged from 0.3% to 12.5%. The addition of 2 species of exotic dung beetles,Euoniticellus fulvus (Goeze) andOnthophagus taurus (Schreber) to field pads, in numbers similar to those observed at the collection site, reduced fly survival to between 0.3% and 4.4%. Fly survival in the presence of the native and exotic dung fauna was sufficiently low to keep fly breeding below their mean replacement level of 3% for most of the season. Widespread dispersal and establishment of exotic dung beetles in south-eastern Australia, alongside the native fauna, should lead to long-term reduction of the bush fly problem.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02377944
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über die polykondensation von diäthylphosphit mit aliphastischen diolen (1973)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 163 (1973), S. 111-134 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The transesterification of diethyl phosphite with diols of type HO-(CH2)x-OH (x = 2 to 6 and 8) was investigated. A balance of the reaction showed that besides the desired transesterification ether structures are formed to a more or less extent. This reaction, not yet described in this connection, proceeds very probably as a direct alkylation of the alcoholic OH-groups by the phosphite ester because it does not need a catalyst. In the course of this reaction, the ester groups change to acidic P-OH-groups which are not able to condense with diols under the applied conditions. The ratio of undesired ether formation and polycondensation depends on the number of CH2-groups in the diol. Polyesters of considerably higher molecular weights are obtained only if x ≥ 6. With 1.5-pentanediol and 1.4-butanediol the cyclic ethers tetrahydropyran and tetrahydrofuran are the main products. With 1.3-propanediol the cyclic ester 2-hydro-2-oxo-1.3.2-dioxaphosphorinane is formed, besides small amounts of ether structures and of low molecular oligomers. Ethylene glycol leads to a complex mixture of oligomers of the desired structure and of oligoethylene glycols. All the reaction phenomena obey the following rule: The main products of reactions between diethyl phosphite and diols are always obtained via 5- or 6-membered transition states. Polycondensation is a slow process, which is observed only if reactions with such cyclic transition states are impossible.
    Notes: Die Umesterungsreaktion von Diäthylphosphit mit linearen Diolen HO-(CH2)x-OH (x = 2-6 und 8) wurde untersucht. Ihre Bilanz zeigte, daß neben der angestrebten Umesterungsreaktion in teilweise sehr erheblichem Umfang auch Ätherstrukturen gebildet werden. Diese bis jetzt in diesem Zusammenhang noch nicht beschriebene Reaktion verläuft sehr wahrscheinlich im Sinn einer direkten Alkylierung der alkoholischen OH-Gruppen durch die Phosphitestergruppen, denn sie erfordert keinen Katalysator. Die Estergruppen gehen dabei in saure P-OH-Gruppen über, die unter den angewendeten Bedingungen nicht mehr ohne weiteres zur Kondensation mit den Diolen befähigt sind. Das Verhältnis von unerwünschter Ätherbildung zur Polykondensation hängt von der Anzahl der Methylengruppen im jeweils verwendeten Diol ab. Höhermolekulare Polyester werden nur bei ≥ 6 erhalten. Die Reaktion mit 1.5-Pentandiol und 1.4-Butandiol liefert dagegen die cyclischen Äther Tetrahydropyran und Tetrahydrofuran als Hauptprodukte. Bei der Reaktion mit 1.3-Propandiol tritt die Ätherbildung ganz zurück; es entsteht jedoch kein Polymeres, sondern der bekannte cyclische Phosphorigsäureester des Propandiols, das 2-Hydro-2-oxo-1.3.2-dioxaphosphorinan. Mit Äthylenglykol erhält man ein kompliziertes Gemisch, in dem neben Oligomeren der gewünschten Polyesterstruktur auch ein großer Anteil von linearen Oligomeren des Äthylenglykols enthalten ist. Für das ganze Reaktionsgeschehen läßt sich folgende Regel aufstellen: Es entstehen immer diejenigen Substanzen als Hauptprodukte, die über 5- oder 6-gliedrige Übergangszustände gebildet werden können. Nur wenn solche cyclischen Übergangszustände nicht möglich sind (bei ≥ 6), kommt die offenbar nur langsam verlaufende Kondensation zum Polyester zum Zuge.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021630108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Eine apparatur zur genauen messung sehr kleiner gasumsätze (1966)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 97 (1966), S. 63-74 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: An apparatus for volumetric measurement of gas uptake with an accuracy greater than ± 0,2 μl. is described. A maximum deviation from zero of 0,2 μl./h. is observed under blank conditions when measurements are made relative to a reference chamber to assure constant pressure. The instrument has an maximum effective capacity of 30 ml. substrate. The principal part of the apparatus is a capilliary manometer for pressure equilibration coupled to a micrometer piston which functions as a gas buret.
    Notes: Es wird eine Apparatur mit folgenden Eigenschaften beschrieben: Der Gasumsatz wird nach einem Kompensationsverfahren volumetrisch bei konstantem Druck gemessen. Die Genauigkeit der Volumenmessung ist besser als ± 0,2 μl Gas. Die Nullage zeigt einen maximalen Gang von 0,2 μl/h. Substratmengen bis 30 ml können eingesetzt werden. Die wesentlichen Teile der Apparatur sind ein Kapillarmanometer als „Nullinstrument“ für die Druckmessung und eine Mikrometerschraube, mit deren Hilfe  -  ähnlich wie bei einer Kolbenbürette  -  der Gasumsatz gemessen wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1966.020970107
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
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    Die spontane autoxydation des n-Butylmethacrylats (1966)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 97 (1966), S. 75-96 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The spontaneous autoxidation of n-butyl methacrylate, i.e., the reaction of the monomer free of peroxides with oxygen in the dark without additional initiators, is a radical chain reaction. The reaction is started by radicals which are generated by an absolutely thermal primary reaction of n-butyl methacrylate and oxygen. At 50.0°C. The rate of this primary radical formation was found to be (1.0 ± 0.2)·10-8 mol·1-1·h-1.The spontaneous overall rate of autoxidation amounts to (3.0 ± 0.3)·10-5 mol·1-1·h-1 at the same temperature. In the course of the autoxidation reaction a polymeric n-butyl methacrylate peroxide is formed which further acts as an initiator for the autoxidation and causes a slightly autocatalytic course of the overall reaction. The decomposition constant of the polymeric peroxide amounts to (3.5 ± 0.2)·10-5 h-1 at 50.0°C.For determining those values it was necessary to measure the autoxidation of n-butylmethacrylate initiated by bis-azoisobutyronitrile. These results are also reported.A theoretical appendix deals with the autoxidation rate in relation with time. Besides of the values of the different reaction constants the particular form of this relation is considerably influenced by the concentration of an added initiator.
    Notes: Die spontane Autoxydation von n-Butylmethacrylat, d.h. die Reaktion des peroxidfreien Monomeren im Dunkeln ohne zugesetzte Initiatoren, ist eine Radikalkettenreaktion. Sic wird durch Radikale gestartet, die in einer rein thermischen Primärreaktion zwischen n-Butylmethacrylat und molekularem Sauerstoff entstehen. Bei 50,0°C wurde die Geschwindigkeit dieser primären Radikalbildung zu (1,0 ± 0,2)·10-8 mol·l-1·h-1. gefunden.Die spontane Bruttoautoxydationsgeschwindigkeit hat bei derselben Temperatur den Wert (3,0 ± 0,3)·10-5 mol·l-1·h-1. Im Verlauf der Autoxydationsreaktion entsteht ein polymeres n-Butylmethacrylatperoxid, das seinerseits als Autoxydationsinitiator wirkt und so einen schwach autokatalytischen Verlauf der Bruttoreaktion bedingt. Die Zerfallskonstante des polymeren Peroxides bei 50,0°C hat den Wert (3,5 ± 0,2)·10-5 h-1.Zur Ermittlung dieser Zahlenwerte waren Messungen der durch Azoisobuttersäuredinitril initiierten Autoxydation des n-Butylmethacrylates nötig, die ebenfalls mitgeteilt werden.In einem theoretischen Anhang wird die Abhängigkeit der Autoxydationsgeschwindigkeit von der Zeit behandelt. Die spezielle Form dieser Beziehung wird, außer von der Größe der verschiedenen Reaktionskonstanten, stark von der Konzentration eines zugesetzten Initiators beeinflußt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1966.020970108
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
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    Nachweis des di-2-cyanoisopropylperoxides bei der zersetzung von azoisobuttersäuredinitril in gegenwart von sauerstoff (1970)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 135 (1970), S. 131-135 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Di-2-cyanoisopropylperoxide is formed when azobisisobutyronitrile is decomposed under oxygen in isobutyronitrile as a solvent. The yield amounts to ca. 5%. Thermal decomposition of the peroxide occurs with measurable rate only above 120°C by a first order reaction. The energy of activation in cumene as a solvent was found to be 37.9 kcal · mole-1. The rate constant of the decomposition reaction at 140°C amounts to 0.057 h-1 in cumene, to 0.073 h-1 in tert-butylbenzene, to 0.18 h-1 in chlorobenzene, and to 0.23 h-1 in o-dichlorobenzene.
    Notes: Das Di-2-cyanoisopropylperoxid entsteht in etwa 5-proz. Ausbeute bei der Zersetzung von Azoisobuttersäredinitril unter Sauerstoff in Isobutyronitril als Lösungsmittel. Thermisch zerfällt das Peroxid est oberhalb von 120°C mit meßbarer Geschwindigkeit in einer Reaktion erster Ordnung. Die Aktivierungsenergie, in Cumol als Lösungsmittel, wurde zu 37,9 kcal · mol-1 bestimmt. Werte für die Zerfallskonstante bei 140°C sind in Cumol 0,057 h-1, in tert-Butylbenzol 0,073 h-1, in Chlorbenzol 0,18 h-1 und in o-Dichlorbenzol 0,23 h-1.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1970.021350113
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