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    Digitale Medien
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 26 (1988), S. 19-23 
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): 17O NMR ; N-Arylacetamides ; Arylacetates ; Torsion angle ; Electronic effects ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 17O NMR spectroscopic data at natural abundance in acetonitrile at 75°C were obtained for sixteen N-arylacetamides, three N-methyl-N-arylacetamides and seven aryl acetates. The 17O chemical shifts of the N-arylacetamides are significantly influenced by both electronic and steric factors. A Hammett plot of the data for 4-substituted N-arylacetamides gives a slope of 22 ppm. Ortho substituents result in significant shielding effects, in contrast to previously reported results for conjugated ketnoes. A quantitative relationship between 17O chemical shift data and torsion angle was found for the sterically hindered arylacetamides. Electronic effects on the aryl acetate 17O chemical shifts are, in comparison, greatly reduced. Steric factors for aryl acetates show even smaller effects on the 17O chemical shifts.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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