ISSN:
1573-5036
Keywords:
Blé
;
Biodegradation
;
Decomposition
;
Litière racinaire
;
Racines vivantes
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
Description / Table of Contents:
Summary Wheat was14C-labelled by cultivation on soil in pots, from seedling to maturity, in a chamber with constant CO2 and14CO2 levels. The14C-distribution was constant amongst the aerial parts, the roots and the soil in the whole pots (Tabl. I). After cutting the plant tops, the pots were dried without disturbing the soil and root system. The pots were then incubated under controlled humidity and temperature conditions for 62 days. In the same time a second wheat cultivation was grown on one half of the pots in normal atmosphere without plant cultivation. The purpose of the work is to study the effect of living roots on decomposition of the former14C labelled roots litter. The CO2 and the14CO2 released from the soil were continuously measured. On incubation days 0, 18, 33 and 62, the remaining litter was separated from soil, and the organic matter was fractionated by repeated hydrolysis and NaOH extraction (Fig. 1). Root litter disappeared faster when living roots were present than in bare soil (Fig. 2). The accumulation and mineralization rates of humified components in soil followed two stages (Fig. 3). While the roots of second wheat cultivation grew actively (until earing), the strong acid hydrolysable components accumulated in larger amount than in the case of bare soil. After earing, while roots activity was depressed, theses components were partly mineralized and the14CO2 release was then higher with plants than with bare soil (Fig. 4). The humification and mineralization rate were related with living plant phenology stages.
Notes:
Resume Du blé est marqué au14C sur sol dans des pots de culture depuis la germination jusqu’à la maturité dans une enceinte à teneur de CO2 et14CO2. La répartition du14C entre les parties aériennes, les racines et le sol est homogène pour l’ensemble des cultures (Tableau 1). Les parties aériennes sont coupées et les pots sont séchés sans perturber ni le sol, ni les racines. Les pots sont ensuite incubés à température et humidité contrôlées durant 62 jours. La moitié d’entre eux est soumise à une deuxième culture de blé en atmosphère normale sans14CO2.. Le but du travail est d’étudier l’effet du système racinaire vivant sur la décompositon de la litière racinaire marquée préexistante. Le CO2 et14CO2 se dégageant du sol est mesuré en continu aux jours 0,8, 33 et 62 de l’incubation et la radioactivité restante est recherchée dans la litière racinaire et dans les différentes fractions du sol obtenues par hydrolyse croissante (Fig. 1). La litière racinaire disparaît plus rapidement en présence de racines vivantes qu’en absence de plantes (Fig. 2). Le rythme d’apparition et de disparition du matériel humifié dans le sol sous culture s’effectue suivant deux phases (Fig. 3). Durant la période de croissance des racines (jusqu’à l’épiaison), on constate une accumulation plus importante de matériel, hydrolysable en milieu fortement acide, que dans le sol nu. Après l’épiaison et durant la période de moindre activité racinaire, le matériel accumulé précédemment est partiellement minéralisé et on constate alors un dégagement plus important de14CO2 en présence de plantes qu’en leur absence (Fig. 4). Les variations de l’humification et de la minéralisation des composés de la litère racinaire sont en relation avec le stade phénologique de la plante vivante.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02374084
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