ISSN:
1434-4475
Keywords:
Keywords. Pitting corrosion; Silver anode; Perchlorate anion.
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung. Passivierung und Lochfraßkorrosion einer Silberelektrode in Natriumperchlorat enthaltenden Natriumhydroxidlösungen wurden mit potentiodynamischen und potentiostatischen Methoden untersucht. In perchloratfreier alkalischer Lösung zeigt das Voltammogramm vor Beginn der Sauerstoffentwicklung drei anodische Peaks. Die ersten beiden entsprechen der Oxidation von Ag und der Bildung einer passivierenden Ag2O-Schicht auf der Elektrodenoberfläche, der dritte einer Umwandlung von Ag2O in AgO. In Gegenwart von ClO4 − wurde eine ausgeprägte Abhängigkeit der Voltammogramme von der Perchloratkonzentration festgestellt. Durch die Anwesenheit von ClO4 − wird die Intensität der drei anodischen Peaks erhöht, und ab einem gewissen Potential bricht die Passivierung unter Eintreten von Lochfraßkorrosion zusammen. Das Lochfraßpotential nimmt linear mit der Konzentration von ClO4 − ab und steigt mit der Scangeschwindigkeit. Die potentiostatischen Strom/Zeit-Diagramme zeigen, daß die Lochfraßkorrosion als diffusionskontrolliertes dreidimensionales Wachstum charakterisiert werden kann.
Notes:
Summary. The passivation and pitting breakdown of a silver electrode in sodium hydroxide solutions containing sodium perchlorate was studied using potentiodynamic and potentiostatic techniques. In perchlorate-free alkali solution, the voltammogram exhibits three anodic peaks prior to oxygen evolution. The first two peaks correspond to the oxidation of Ag and formation of a passive film of Ag2O on the electrode surface, the third to the conversion of Ag2O to AgO. In the presence of ClO4 −, the voltammogram depends considerably on perchlorate concentration. ClO4 − increases the height of the three anodic peaks, and at potentials above a limiting value breakdown of the anodic passivity and initiation of pitting corrosion occurs. The pitting potential decreases linearly with ClO4 − concentration but increases with scan rate. The potentiostatic current/time transients show that pitting corrosion can be described in terms of an instantaneous three dimensional growth under diffusion control.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/PL00010182
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