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  • Inorganic Chemistry  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3162-3171 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Bromwasserstoff auf Cyclooctatetraen in Benzol entsteht bei 0° neben 5.7-Dibrom-cyclooctadien-(1.3) (10) das 7-Brom-cyclooctatren-(1.3.5) (9a), das im Gemisch mit seinem Valenzisomeren 9b in Substanz isoliert wird. Das aus 9a erhältliche 7-Azido-cyclooctatren-(1.3.5) (8) lagert sich bei 100° in das 1-[α-Pyrrolyl]-butadien-(1.3) (18) um. Die Benzolsulfonate der 7-Oximino-cyclooctatriene-(1.3.5) 26a, b unterliegen in wäßrigem Aceton bei 20° einer Beckmann-Umlagerung; dabei bildet sich aus dem syn-Ester 26a das 8.9-Dihydro-phthalimidin (28a, b), aus dem anti-Ester 26b das 8.9-Dihydro-oxindol (30).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3172-3182 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von 7-Brom-cyclooctatrien-(1.3.5) (1a) wird 7-Hydroxy-cyclooctatrien-(1.3.5) (1d) synthetisiert, das thermisch leicht in n-Octatrien-(2.4.6)-al (4d) umgelagert werden kann. Aus Cyclooctatrien-(1.3.5)-on-(7) (2) lassen sich durch Einwirkung von Grignard-Reagentien 7-substituierte 7-Hydroxy-cyclooctatriene-(1.3.5) darstellen, die teils schon unter den Darstellungsbedingungen, teils bei höherer Temperatur fast quantitativ zu offenkettigen n-Octatrien-(2.4.6)-onen-(1) (3e,f) isomerisieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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