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    Neubestimmung von Struktur und Eigenschaften isotyper Natriumtetraamidometallate des Aluminiums und Galliums (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 381-386 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium tetraamido aluminate ; sodium tetraamido gallate ; crystal structure ; IR spectra ; thermal behaviour ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Redetermination of Structure and Properties of the Isotypic Sodium Tetraamido Metallates of Aluminium and GalliumCrystals for x-ray structure determination of NaAl(NH2)4 and NaGa(NH2)4 were obtained by the reaction of the metals with ammonia in autoclaves at 100°C and P(NH3) = 60 bar within 7 days. The compounds crystallize isotypic in the space group P21/c with Z = 4 NaAl(NH2)4 a = 7.328(2) Å, b = 6.047(2) Å, c = 13.151(3) Å, β = 94.04(1)° NaGa(NH2)4 a = 7.4087(8) Å, b = 6.0917(5) Å, c = 12.855(2) Å, β = 92.10(1)°The structures were refined inclusively all H-positions of the amide ions. The ternay amides are furthermore characterized by their IR spectra and their thermal behaviour.
    Notes: Für röntgenographische Strukturbestimmungen geeignete Kristalle von NaAl(NH2)4 und NaGa(NH2)4 wurden durch Umsetzung der Metalle mit NH3 in Autoklaven bei 100°C und P(NH3) = 60 bar in 7d erhalten. Die Verbindungen kristallisieren isotyp in der Raumgruppe P21/c mit Z = 4 NaAl(NH2)4 a = 7,328(2) Å, b = 6,047(2) Å, c = 13,151(3) Å, β = 94,04(1)° NaGa(NH2)4 a = 7,4087(8) Å, b = 6,0917(5) Å, c = 12,855(2) Å, β = 92,10(1)°Die Strukturen wurden einschließlich aller H-Lagen der NH2--Ionen bestimmt. Die ternären Amide werden außerdem IR-spektroskopisch und bezüglich ihres thermischen Verhaltens charakterisiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190224
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  • 2
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    Ungewöhnliche Koordinationspolyeder um Sauerstoff in Li4Cl(OH)3 (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 471-474 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium hydroxide/lithium chloride system ; crystal structure of Li4Cl(OH)3 and Li2Cl(OH) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unusual Coordination Polyhedra around Oxygen in Li4Cl(OH)3The pseudobinary system LiOH/LiCl was investigated by X-ray methods. Two compounds, Li4Cl(OH)3 and Li2Cl(OH), were obtained. The crystal structure of Li4Cl(OH)3 solved by single-crystal methods is delt with. For Li2Cl(OH) powder diffraction data are given:Li4Cl(OH)3: P21/m, Z = 2, a = 5.4096(8) Å, b = 7.382(2) Å, c = 6.2076(8) Å, β = 94.40(1)°, Z(Fo) with (Fo)2 ≧ 3σ(Fo)2 = 483, Z (parameter) = 50, R/Rw = 0.022/0.025 Li2Cl(OH): Pmma, Z = 2, a = 7.680(8) Å, b = 4.001(7) Å, c = 3.899(6) ÅThe hydroxide rich compound crystallizes in a new type of structure which contains puckered layers ∞2[Li4(OH)3+] connected via chloride ions.
    Notes: Das pseudobinäre System LiOH/LiCl wurde röntgenographisch untersucht. Zwei Verbindungen, Li4Cl(OH)3 und Li2Cl(OH), ließen sich nachweisen. Die Struktur von Li4Cl(OH)3 wurde an Einkristallen aufgeklärt, für Li2Cl(OH) liegen nur Pulverdaten vor:Li4Cl(OH)3: P21/m, Z = 2, a = 5,4096(8) Å, b = 7,382(2) Å, c = 6,2076(8) Å, β = 94,40(1)°, Z(Fo) mit (Fo)2≧3σ(Fo)2 = 483, Z (Parameter) = 50, R/Rw = 0,022/0,025 Li2Cl(OH): Pmma, Z = 2, a = 7,680(8) Å, b = 4,001(7) Å, c = 3,899(6) ÅDie hydroxidreichere Verbindung kristallisiert in einem neuen Strukturtyp, der gewellte Schichten von ∞2[Li4(OH)3+] enthält, die über Chloridionen verknüpft sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200311
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  • 3
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    Li2I(OH): Eine Verbindung mit eindimensional unendlich kantenverknüpften [Li4/2(OH)]+-Pyramiden (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 475-478 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: System lithium hydroxide/lithium iodide ; crystal structure of Li2I(OH) and Li5I(OH)4 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2I(OH): A Compound with Onedimensional Infinite Edge Sharing [Li4/2(OH)+] PyramidsThe pseudobinary system LiOH/LiI was investigated by X-ray methods. Two compounds, Li2I(OH) and Li5I(OH)4 exist. The structure of Li2I(OH) was solved by single-crystal data. For Li5I(OH)4 lattice constants and space group symmetry are given:Li2I(OH): Pnma, Z = 4, a = 10.339(4) Å, b = 5.567(1) Å, c = 6.643(2) Å, Z(Fo) mit (Fo)2 ≧ 3σ(Fo)2 = 439, Z (parameter) = 23, R/Rw = 0.030/0.040Li5I(OH)4: Pmmn or P21mn(= Pmn21), Z = 2, a = 10.42 Å, b = 5.30 Å, c = 5.81 ÅLi2I(OH) crystallizes in a new type of structure. The motif of a distorted hexagonal close-packed arrangement of iodide ions is penetrated by chains of ∞1[Li4/2(OH)+].
    Notes: Das pseudobinäre System LiOH/LiI wurde röntgenographisch untersucht. Es gibt zwei Verbindungen, Li2I(OH) und Li5I(OH)4. Die Struktur von Li2I(OH) wurde mittels Einkristallröntgenstrukturanalyse aufgeklärt, von Li5I(OH)4 konnte die Elementarzellmetrik und Symmetrie ermittelt werden:Li2I(OH): Pnma, Z = 4, a = 10,339(4) Å, b = 5,567(1) Å, c = 6,643(2) Å, Z(Fo) mit (Fo)2 ≧ 3σ(Fo)2 = 439, Z (Parameter) = 23, R/Rw = 0,030/0,040Li5I(OH)4: Pmmn oder P21mn(= Pmn21), Z = 2, a = 10,42 Å, b = 5,30 Å, c = 5,81 ÅLi2I(OH) kristallisiert in einem eigenen Strukturtyp, dem das Motiv einer verzerrten hexagonal dichtesten Anordnung von Iodidionen zugrunde liegt, die von Strängen aus ∞1[Li4/2(OH)+] durchdrungen wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200312
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  • 4
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    Li2Br(NH2): Das erste ternäre Alkalimetallamidhalogenid (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 479-482 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: System lithium amide/lithium bromide ; crystal structure of Li2Br(NH2) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2Br(NH2): The First Ternary Alkali Metal Amide HalideThe pseudobinary system LiNH2/LiBr was investigated by X-ray methods. The crystal structure of the compound Li2Br(NH2) was solved by single crystal data:Li2Br(NH2): Pnma, Z = 8, a = 12.484(2) Å, b = 7.959(1) Å, c = 6.385(1) Å, Z(Fo) with (Fo)2 ≧ 3σ(Fo)2 = 348, Z (parameter) = 51, R/Rw = 0.019/0.021Li2Br(NH2) crystallizes in a new type of structure. To one another isolated chains of ∞1[Li2Li4/2(NH2)22+] show the motif of closest rod packing. They are connected via bromide ions in a distorted cubic primitive arrangement.
    Notes: Das pseudobinäre System LiNH2/LiBr wurde röntgenographisch untersucht. Die Struktur einer Verbindung, Li2Br(NH2), wurde mittels Einkristallröntgenstrukturanalyse aufgeklärt:Li2Br(NH2): Pnma, Z = 8, a = 12,484(2) Å, b = 7,959(1) Å, c = 6,385(1) Å, Z(Fo) mit (Fo)2 ≧ 3σ(Fo)2 = 348, Z (Parameter) = 51, R/Rw = 0,019/0,021Die Verbindung kristallisiert in einem eigenen Strukturtyp. Von ihresgleichen isolierte Stränge aus ∞1[Li2Li4/2(NH2)22+] bilden eine dem Motiv nach dichteste Stabpackung. Bromidionen verknüpfen die Stäbe in verzerrt kubisch primitiver Anordnung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200313
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  • 5
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    Na7I2(OH)5: Ein Hydroxidiodid im System NaOH/NaI (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1189-1192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium hydroxide iodide ; synthesis ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na7I2(OH)5: A Hydroxide Iodide in the System NaOH/NaIThe pseudobinary system NaOH/NaI is investigated by X-ray methods. The crystal structure of the compound Na7I2(OH)5 was solved by single crystal data:Na7I2(OH)5: P4/nmm, Z = 2, a = 7.748(2) Å, c = 10.260(3) Å, Z(Fo) = 443 with (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(parameter) = 28, R/Rw = 0.044/0.059Na7I2(OH)5 crystallizes in a new type of structure which contains puckered layers of ∞2[Na7(OH)52+] connected via iodide ions.
    Notes: Das pseudobinäre System NaOH/NaI wurde röntgenographisch untersucht und die Struktur einer Verbindung, Na7I2(OH)5, mittels Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen aufgeklärt:Na7I2(OH)5: P4/nmm, Z = 2, a = 7,748(2) Å, c = 10,260(3) Å, Z(Fo) = 443 mit (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(Parameter) = 28, R/Rw = 0,044/0,059.Die Verbindung kristallisiert in einem eigenen Strukturtyp, der gewellte Schichten von ∞2[Na7(OH)52+] enthält, die über I- verknüpft sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210713
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  • 6
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    Na5Br(OH)4: Darstellung und Kristallstruktur einer Verbindung im System NaOH/NaBr (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1185-1188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium bromide hydroxide ; synthesis ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na5Br(OH)4: Synthesis and Structure of a Compound in the System NaOH/NaBrThe pseudobinary system NaOH/NaBr is investigated by X-ray methods. The structure of the compound Na5Br(OH)4 was solved by single crystal data:Na5Br(OH)4: Pnma, Z = 8, a = 11.846(2) Å, b = 18.782(4) Å, c = 6.431(1) Å, Z(Fo) = 1 202 with (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(parameter) = 100, R/Rw = 0.030/0.035The compound crystallizes in a new type of structure. Pairs of octahedra around O by 5 Na and 1 H to [Na5(OH)]2 are orientated in such a way to one another that two ions OH- form a parallelogram hinting to unusual bent hydrogen bridge bonding.
    Notes: Das pseudobinäre System NaOH/NaBr wurde röntgenographisch untersucht und die Struktur von Na5Br(OH)4 mittels Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen aufgeklärt:Na5Br(OH)4: Pnma, Z = 8, a = 11,846(2) Å, b = 18,782(4) Å, c = 6,431(1) Å, Z(Fo) = 1 202 mit (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(Parameter) = 100, R/Rw = 0,030/0,035.Auffällig an dem neuen Strukturtyp ist eine paarweise Anordnung von Oktaedern um O durch 5 Na und 1 H zu [Na5(OH)]2. Je zwei OH- sind so zueinander orientiert, daß auf ungewöhnlich gewinkelte H-Brücken auf zwei gegenüberliegenden Seiten eines Parallelogramms zu schließen ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210712
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  • 7
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    K2Br(OH) und Rb2Br(OH): Zwei neue ternäre Alkalimetallhalogenidhydroxide mit ausgeprägter Strukturverwandtschaft zu KOH bzw. RbOH (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1193-1196 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Potassium bromide hydroxide ; Rubidium bromide hydroxide ; synthesis ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K2Br(OH) and Rb2Br(OH): Two New Ternary Alkali Metal Halide Hydroxides with a Pronounced Structural Relationship to KOH resp. RbOHTwo isotypic compounds K2Br(OH) and Rb2Br(OH) were prepared in the systems KOH/KBr and RbOH/RbBr. Their structures were determined by single crystal X-ray methods:K2Br(OH): P21/m, Z = 2, a = 6.724(1) Å, b = 4.272(4) Å, c = 8.442(2) Å, β = 108.14(2)°, Z(Fo) = 651 with (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(parameter) = 28, R/Rw = 0.041/0.047Rb2Br(OH): P21/m, Z = 2, a = 6.918(3) Å, b = 4.483(2) Å, c = 8.850(5) Å, β = 108.08(6)°, Z(Fo) = 326 mit (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(parameter) = 27, R/Rw = 0.074/0.082.The compounds are built up by chains of ∞1[M2(OH)+] connected via Br-. The structure of the chains as well as their orientation to one another show a pronounced relationship to the structures of the room temperature modifications of the isotypic binary hydroxides KOH and RbOH.
    Notes: In den pseudobinären Systemen KOH/KBr und RbOH/RbBr konnten die beiden isotypen Verbindungen K2Br(OH) und Rb2Br(OH) dargestellt werden. Ihre Struktur wurde mittels Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen aufgeklärt:K2Br(OH): P21/m, Z = 2, a = 6,724(1) Å, b = 4,272(4) Å, c = 8,442(2) Å, β = 108,14(2)°, Z(Fo) = 651 mit (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(Parameter) = 28, R/Rw = 0,041/0,047.Rb2Br(OH): P21/m, Z = 2, a = 6,918(3) Å, b = 4,483(2) Å, c = 8,850(5) Å, β = 108,08(6)°, Z(Fo) = 326 mit (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2, Z(Parameter) = 27, R/Rw = 0,074/0,082.Die Verbindungen sind aus isolierten Strängen von ∞1[M2(OH)+] aufgebaut, die durch Br- verknüpft werden. Sowohl der Aufbau der einzelnen Stränge als auch ihre Orientierung zueinander zeigen eine deutliche Verwandtschaft zum Aufbau der Raumtemperaturform der ebenfalls isotypen binären Hydroxide KOH und RbOH.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210714
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  • 8
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    Ba4[WN4]Cl2: The first nitridotungstate(VI) chloride (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 885-888 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Barium tetra nitridotungstate(VI) dichloride ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ba4[WN4]Cl2: Das erste Nitridowolframat(VI)-chloridDurch Umsetzung von Ba(NH2)2 mit W in einer KCl-Schmelze bei 850°C unter strömendem Stickstoff wurden transparente gelbe Kristalle von Ba4[WN4]Cl2 gezüchtet. Die Verbindung kristallisiert monoklin in P21/m und Z = 2 mit den Zellparametern a = 8,447(4) Å, b = 6,143(2) Å, c = 10,727(6) Å und β = 99,04(4)°. Die Kristallstruktur enthält isolierte Ionen [WN4]6- und Cl-. Es ist das erste bisher beschriebene Nitridowolframat(VI)-chlorid.
    Notes: Transparent yellow crystals of Ba4[WN4]Cl2 were grown at 850°C by the reaction of Ba(NH2)2 with W in a KCl melt under flowing nitrogen. The compound crystallizes monoclinic in P21/m and Z = 2 with the cell parameters a = 8.447(4) Å, b = 6.143(2) Å, c = 10.727(6) Å and β = 99.04(4)°. The crystal structure contains isolated anions [WN4]6- and Cl-. It is the first nitridotungstate(VI) chloride reported so far.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220523
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  • 9
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    Cs5[Na{W4N10}]: The first framework nitridotungstate(VI)Professor Wolfgang Jeitschko zum 60. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 881-884 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Penta caesium sodium nitrido tetra tungstate(VI) ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs5[Na{W4N10}]: Das erste Nitridowolframat(VI) mit GerüststrukturCs5[Na{W4N10}] wurde aus einem Gemenge von NaNH2, CsNH2 und Wolframpulver (Molverhältnis 1 : 10 : 4) bei 700°C in Autoklaven dargestellt. Nach beendeter Reaktion ist das Nitrid in einer Alkalimetallmatrix eingebettet. Dunkelrote Kristalle werden durch Auswaschen des Alkalimetalls mit flüssigem Ammoniak bei Raumtemperatur isoliert. Die Struktur von Cs5[Na{W4N10}] wurde über Röntgeneinkristalldaten bestimmt: I41 (Nr. 80), Z = 4, a = 13,926(3) Å, c = 8,723(3) Å, Z(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 1535, Z(Variable) = 63, R/Rw = 0,040/0,052.An feuchter Luft hydrolysiert die Verbindung schnell zu Oxowolframat und Ammoniak. Sie enthält ein Tetraedergerüst ∞3[WNN3/21.5-]. Natrium ist von vier terminalen Stickstoffliganden umgeben. Einschließlich des Natriums ergibt sich eine Anordnung vom β-Cristobalittyp ∞3[Na{W4N10}5-]. Dieses enthält Caesium in allen Lücken, sogenannten Friauf-Polyedern, die durch zwölf Stickstoffliganden gebildet werden.
    Notes: Cs5[Na{W4N10}] was prepared from a mixture of NaNH2, CsNH2 and tungsten powder (molar ration 1 : 10 : 4) at 700°C in autoclaves. After the reaction is finished the nitride is embedded in an alkali metal matrix. Dark red crystals were isolated by washing out the alkali metal with liquid ammonia at room temperature. The structure of Cs5[Na{W4N10}] was solved by X-ray single crystal data: I41 (No. 80), Z = 4, a = 13.926(3) Å, c = 8.723(3) Å, Z(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 1535, Z(Variables) = 63, R/Rw = 0.040/0.052.The compound is highly sensitive against moisture giving oxotungstates and ammonia. It contains a framework of tetrahedra ∞3[WNN3/21.5-]. Sodium shares four terminal nitrogen ligands. Including sodium a distorted, β-cristobalite type arrangement ∞3[Na{W4N10}5-] results. It contains caesium in all interstices formed by twelve nitrogen ligands in so-called Friauf polyhedra.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220522
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  • 10
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    Zur Kenntnis von Na4Br(NH2)3: Ein Amidbromid im System NaNH2/NaBr (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 895-897 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium triamide bromide ; synthesis ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na4Br(NH2)3: An Amide Bromide in the System NaNH2/NaBrThe pseudobinary system NaNH2/NaBr was investigated by X-ray methods. The crystal structure of Na4Br(NH2)3 was solved by single crystal data: Pnnm, Z = 4, a = 6.579(2) Å, b = 12.755(4) Å, c = 8.776(2) Å Z(Fo) with (Fo)2 ≥ 3σ = (Fo)2 = 503, Z(parameter) = 39, R/Rw = 0.082/0.106.It is a new type of structure, built up by a three-dimensional network of ∞3[Na4(NH2)3+] containing the bromide ions.
    Notes: Das pseudobinäre System NaNH2/NaBr wurde röntgenographisch untersucht und die Struktur von Na4Br(NH2)3 über Einkristalldaten aufgeklärt: Pnnm, Z = 4, a = 6,579(2) Å, b = 12,755(4) Å, c = 8,776(2) Å, Z(Fo) mit (Fo)2 ≥ 3σ(Fo)2 = 503, Z(Parameter) = 39, R/Rw = 0,082/0,106.Es liegt ein eigener Strukturtyp vor, der aus einem dreidimensionalen Netzwerk von ∞3[Na4(NH2)3+] aufgebaut ist, das Br- enthält.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220525
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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