ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Acetyl-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl konnte auf Grund der CH-Acidität seiner Acetyl-Gruppe mit Benzaldehyd im Alkalischen kondensiert werden. Die Verbindung war weiterhin einer BF3-katalysierten Umsetzung mit Acetanhydrid zugänglich, die zunächst zu dem sehr stabilen Difluorborsäure-enolester des β-Ketobutyryl-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyls führte. Das aus diesem freigesetzte und isolierte β-Ketobutyryl-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl ließ sich mit Hydrazin zum [5-Methyl-pyrazolyl-(3)]-cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl umsetzen. Außerdem wurden gut beständige Chelate 2- und 3-wertiger Metalle dieses β-Diketons dargestellt.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921128
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