ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Micro-determination of SiO2, TiO2, total iron (Fe2O 3 0 ), P2O5 and F in silicates by automatic solution photometry (1975)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 277 (1975), S. 359-368 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Silicium, Titan, Eisen, Phosphor, Fluor in Silicaten ; Spektralphotometrie ; automat. Verfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Automated methods for solution photometric micro-determinations of SiO2 (1), TiO2, Fe2O 3 0 , P2O5 (2), and F (3) in silicate-rocks and -minerals are described. The following sample amounts and decomposition techniques are used: (1) 5 mg/Na2O2, (2) 100 mg/HF-HClO4, (3) 10 mg/Na2CO3 + ZnO. The precision of the automatic preparation and measurement of coloured sample solutions results in relative uncertainties of: SiO2 0.4–0.2% (30–80), TiO2 2–0.1 % (0.3–5.5), FeO 3 0 2–0.1% (3–30 or 0.3–3) P2O5 2–0.1% (0.03–0.6), F 5–1% (0.05 to 0.6) (in brackets:range of values in wt.-%). The accuracy, tested by analysis of international geochemical reference samples is high. In two days, the following sample numbers can be processed: SiO2 10 (fourfold determination, decomposition included), TiO2 160, Fe2O 3 0 160, P2O5 100, or F 24 (decomposition included).
    Notes: Zusammenfassung Methoden für die Mikrobestimmung von SiO2 (1), TiO2, Fe2O 3 0 , P2O5 (2) und F (3) in Silicat-Gesteinen und -Mineralien werden beschrieben. Folgende Probenmengen und Aufschlußverfahren werden angewendet: (1) 5 mg/Na2O2, (2) 100 mg/HF-HClO4, (3) 10 mg/Na2CO3 + ZnO. Die Reproduzierbarkeit der automatischen Präparation und Extinktionsmessung der gefärbten Probelösungen ergeben relative Unsicherheiten von: SiO2 0,4–0,2% (30–80), TiO2 2–0,1% (0,3–5,5), Fe2O 3 0 2–0,1% (3–30 oder 0,3–3), P2O5 2–0,1% (0,03–0,6), F 5–1% (0,05–0,6) (in Klammern:Bereich der Gehalte in Gew.-%). Die Richtigkeit wurde durch Analysen von geochemischen Referenzproben geprüft und ist hoch. In zwei Tagen können folgende Probenzahlen verarbeitet werden: SiO2 10 (Vierfachbestimmung, Aufschlüsse eingeschlossen), TiO2 160, Fe2O 3 0 160, P2O5 100 oder F 24 (Aufschlüsse eingeschlossen).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00423781
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    High Pressure  -  High Temperature  -  Synthesis and Properties of Chromium Kyanite, (Al, Cr)2SiO5 (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 29-39 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At pressures up to 30 kb and temperatures of 1000-1500°C up to 25% of the Al3+ in the Al2SiO2-polymorph kyanite could be replaced by Cr3+ (composition (Al1.5Cr0.5)SiO5). The lattice constants a0, b0, c0 increase by this substitution, whereas the triclinic angles α, β, γ remain virtually unaffected. Cr3+ substitutes for Al in the chains of (AlO3+)-octahedra parallel to c0. The reflectance spectrum (240-1000 nm) exhibits the spin-forbidden ruby lines in addition to the spin-allowed transitions in Cr3+ in octahedral coordination. The half width (∼3.8 kK), position, and shape of the 10 Dq band indicates a symmetry not higher than D4h for the Cr3+-containing octahedra which is in accordance with structure refinement data for pure Kyanite (Burnham 1963).
    Notes: Bei Drücken bis zu 30 kb und Temperaturen von 1000-1500°C konnte in der Al2SiO5-Modifikation Disthen (Kyanit) Al3+ durch Cr3+ bis zu einer Zusammensetzung (Al1,5Cr0,5)SiO5 substituiert werden. Die Gitterkonstanten ao, bo, co steigen im Verlauf der Substitution an, die triklinen Achsenwinkel α, β, γ bleiben praktisch unverändert. Cr3+ wird in die co-parallelen Oktaederketten der Struktur eingebaut. Das Remissionsspektrum (240-1000 nm) zeigt außer den erlaubten d-d Übergängen des Cr3+ in oktaedrischer Koordination auch Interkombinationsbanden. Die Halbwertsbreite (∼ 3,8 kK), Lage und Gestalt der 10 Dq-Bande weist auf eine Symmetrie nicht höher als D4h der Cr3+-haltigen Oktaeder hin. Dies ist in Übereinstimmung mit der Strukturverfeinerung des reinen Disthens (Burnham 1963).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713830104
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ternäre Phosphide und Arsenide des Lithiums mit Eisen, Kobalt oder Chrom im Cu2Sb-Typ (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 58-73 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tn the systems Li—Fe—As, Li—Fe—P and Li—Co—As the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, were found. In addition, a solid solution between Fe2As and LiFcAs and the existence of a phase LiCo2As2 were established.The ranges of composition of the phases LiFeAs, LiFeP and LiCoAs, which are stable down to room temperature, were determined by quenching the runs from 800°C.The phases are tetragonal. The following positions in the space group D74h-P4/nmm are ocupied: 2 As (P) on 2c (z = 0.76); 2 Fe (Co) on 2a; 2 Li on 2c(z = 0.24). The lattice constants are: a = 3.776; c = 6.349 Å (Li1.1 Fe1.0As); a = 3.69,; c = 6.023 Å (Li1.05 Fe1.0P); a = 3.758; c = 6.170, Å (Li1.1Co1.0As).No analogue phase of LiMeAs-type was encountered in the system Li—Cr—As. A series of solid solutions Li(Fe, Cr)As was synthesized, and the lattice constants of the hypothetical phase LiCrAs mere estimated by an extrapolation of the lattice constants of the series.
    Notes: In den Systemen Li—Fe—As. Li—Fe—P und Li—Co—As wurden die Phasen LiFeAs. LiFeP und LiCoAs gefunden. Ferner wurde ein Mischkristall Fe2As—LiFeAs sowie eine Phase LiCo3As, festgestellt.Die Homogenitätsbereichie der bis Raumtemperatur stabilen Phasen LiFeAs, LiFeP und LiCoAs wurden für eine Temperatur von etwa 800°C durch Abschreckversuche ermittelt.Die Phasen kristallisieren tetragonal, Raumgruppe D74h-Pd/nmm. Folgende Punktlagen awerden besetzt: 2 As (P) in 2c (z = 0,76); 2 Fe(Co) in 2a; 2 Li in 2c (z = 0,24). Die Gitterkonstanten sind: a = 3,776; c = 6,349 Å (Li1,1Fe1,0As); a = 3,691; c = 6,023 Å (Li1,05Fe1,0P); a = 3,758; c = 6, 170 Å (Li1,1Co1,0As).Im System Li—Cr—As wurde keine analoge LiMeAs-Phase gefunden. Eine Mischkristallreihe Li(Fe, Cr)As wurde herestellt. und die Gitterkonhtanten der Reihe auf die Hypothetische Chromphase extrapoliert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610107
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ternäre Phosphide und Arsenide des Lithiums mit Titan oder Vanadin im Li3Bi-Typ (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 74-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the systems Li—Ti(V)—As(P) the following phases are found: Li9TiAs4, Li9TiP4, Li9.4V1.4As4, Li9.8V1.2P4 and Li8TiAs4, Li8TiP4.Among these the first four phases are cubic. Their structures may be derived from the Li3Bi type structure. The tetrahedral holes of the fcc packing of the metalloid atoms are occupied statistically by Li and Ti, or Li and V, respectively. The titanium-containing phases of this type show a variable content of total metal according to a variation in the oxidation state of titanium ranging from about +2.0 up to about +3.5 for the arsenide, and from about +2.5 up to about +3.5 for the phosphide. The oxidation state of vanadium in the ternary phases is about +1.8.The phases Li8TiAs4 and Li8TiP4 are closely related to the other ones. However, due to an ordering of the titanium atoms, their lattice constant is doubled and the structure is slightly tetragonally deformed.
    Notes: In den Systemen Li—Ti(V)—As(P) wurden folgende Phasen gefunden: Li9TiAs4, Li9TiP4, Li9,4V1,4As4, Li9,8V1,2P4 und Li8TiAs4, Li8TiP4.Die vier an erster Stelle genannten Phasen kristallisieren kubisch. Die Strukturen leiten sich vom Li3Bi-Typ ab. Die Tetraederlücken der kubisch dichten Metalloidpackung sind statistisch von Li + Ti bzw. V besetzt. In den Titanphasen dieses Typs ist der Gesamtmetallgehalt variabel, entsprechend einer Variation der Oxydationsstufe des Titans von etwa -2,0 bis etwa +3,5 im Arsenid und von etwa +2,5 bis etwa +3,5 im Phosphid. In den Vanadinphasen ist die Oxydationsstufe des Vanadins etwa +1,8.Die Phasen Li8TiAs4 und Li8TiP4 sind mit den erstgenannten eng verwandt, jedoch tritt infolge einer Ordnung der Titanatome Verdopplung der Gitterkonstante und eine sehr geringe tetragonale Aufspaltung auf.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610108
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...