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    A gene cluster for amylovoran synthesis in Erwinia amylovora: characterization and relationship to cps genes in Erwinia stewartii (1993)
    Springer
    Molecular genetics and genomics 239 (1993), S. 158-168 
    Details
    ISSN: 1617-4623
    Keywords: Fire blight ; Exopolysaccharides ; Pathogenicity ; Transposon mutagenesis ; Mucoidy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract A large ams gene cluster required for production of the acidic extracellular polysaccharide (EPS) amylovoran by the fire blight pathogen Erwinia amylovora was cloned. Tn5 mutagenesis and gene replacement were used to construct chromosomal ams mutants. Five complementation groups, essential for amylovoran synthesis and virulence in E. amylovora, were identified and designated amsA-E. The ams gene cluster is about 7 kb in size and functionally equivalent to the cps gene cluster involved in EPS synthesis by the related pathogen Erwinia stewartii. Mucoidy and virulence were restored to E. stewartii mutants in four cps complementation groups by the cloned E. amylovora ams genes. Conversely, the E. stewartii cps gene cluster was able to complement mutations in E. amylovora ams genes. Correspondence was found between the amsA-E complementation groups and the cpsB-D region, but the arrangement of the genes appears to be different. EPS production and virulence were also restored to E. amylovora amsE and E. stewartii cpsD mutants by clones containing the Rhizobium meliloti exoA gene.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00281614
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über die Kristallisation der Damasceninsäure als Zwitterion und als Aminocarbonsäure (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3597-3603 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Damasceninsäure (2-Methylamino-3-methoxy-benzoesäure) wurde durch Kristallisation aus Äthanol als Zwitterion (1) und aus Wasser als Trihydrat (2) des Zwitterions erhalten. Aus der Schmelze des Trihydrats kristallisierte bei 45-50° das metastabile Dihydrat mit 3 Molekülen der ungeladenen Aminocarbonsäure-Form (3). Durch Trocknen des Trihydrats (2) entstand die Aminocarbonsäure-From 4. Die Zuordnung der Strukturen zu den kristallisierten Substanzen erfolgte durch IR- und Fluoreszenz-Spektroskopie, deren Ergebnisse durch die Analyse deuterierter Produkte bestätigt wurden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011033
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Ultraviolett- und fluoreszenz-spektroskopische Untersuchungen zur Ermittlung der Aminocarbonsäure- und Zwitterion-Struktur bei solvatisierten 2-Amino-benzoesäuren (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3587-3596 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An Hand der UV-Spektren wurden die Anteile an fluoreszierender Aminocarbonsäure-Form und nicht-fluoreszierender Zwitterion-Form in Lösungen einiger Anthranilsäure- und 2-Amino-3-methoxy-benzoesäure-Derivate ermittelt. Für Damasceninsäure (7) in Benzol wurde ein Zwitterionengehalt von ca. 70% gefunden, für 5-Brom-2-methylamino-3-methoxy-benzoesäure (8) in Benzol ca. 55% und für 2-Amino-3-methoxy-benzoesäure (6) in Wasser ca. 40%. Aus der Temperaturabhängigkeit der Tautomeren-Gleichgewichte ergaben sich Enthalpiebeträge von -1.8 bis -3.5 kcal/Mol für den Protonenübergang von der Carboxyl- zur Aminogruppe.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011032
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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