ISSN:
1434-4475
Schlagwort(e):
2-Methyl-
;
2-formyl-
;
3-formyl-
;
and 3-acetyl-2-methylchromones
;
Infrared spectra
;
AM1 calculations
;
Conformation
;
Transmission of substituent effects
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Zusammenfassung Es wurden die C=O-Streckschwingungsfrequenzen von substituierten 2-Methyl-chromonen (3a–3j), 2-Formylchromonen (4a–4j), 3-Formyl-chromonen (5a–5j) und 3-Acetyl-2-methylchromonen (6a–6j) in CCl4 und CHCl3 gemessen und mit den σ+-Substituenteknonstanten korreliert. Unter Verwendung der IR-Resultate und theoretischer Behandlung mit Hilfe semiempirischer AM1-Rechnungen wurden die Konformationen und die Transmission elektronischer Effekte in den untersuchten Verbindungen4–6 untersucht. Für die 2-substituierten Chromon-Systeme wurde der Transmissionsfaktor γ entsprechend der Definition von Charton bestimmt. Die Herstellung einiger neuer 2-Methylchromone (3e–3j) und 3(2,2-Diformyl-1-chlorvinyl)-6 methylchromon (7) wird ebenfalls beschrieben.
Notizen:
Summary The C=O stretching frequencies of substituted 2-methylchromones (3a–3j), 2-formylchromones (4a–4j), 3-formylchromones (5a–5j) and 3-acetyl-2-methylchromones (6a–6i) were measured in CCl4 and CHCl3 and correlated with σ+ substituent constants. Using the results of the infrared spectral investigation and the theoretical calculations by the semiempirical AM1 method, the conformation and the transmission of electronic effects in compounds4–6 were studied. For the 2-substituted chromone system the transmission factory γ according to the definition of Charton was determined. The preparation of some new 2-methylchromones (3e–3j) and 3-(2,2-diformyl-chlorovinyl)-6-methylchromone (7) is also described.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00819522
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