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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1897-1904 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mesityltrifluoro gallates ; mesitylbromo indates ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mesityltrifluoro Gallates. The Crystal Structures of Cs[MesGaF3] and K[MesInBr3]Mes3Ga reacts with GaBr3 in the ratio 1:2 in a commutation reaction to MesGaBr2 (1). 1 can be reacted with KF and CsF in MeCN to K[MesGaF3] (2) and Cs[MesGaF3] (3), respectively. K[MesInBr3] (4) was isolated when MesInBr2 was treated with KF in MeCN. The use of 15-crown-5 was leading to [K(15-crown-5)2][Mes2InBr2] (5) in a substituent exchange reaction. 1-5 were characterized by NMR-, IR- and MS-techniques. The solid state structures of 3 and 4 could be established by X-ray structure determinations. According to these determinations, a layer-type arrangement of the molecules is both structures in common. In the center of the layers, ionic interactions were formed, while the separation of the layers is caused by the bulky mesityl substituents.
    Notes: Mes3Ga reagiert mit GaBr3 im Verhält-nis 1:2 in einer Kommutierungsreaktion zu MesGaBr2 (1). 1 kann mit KF bzw. CsF in MeCN zu K[MesGaF3] (2) bzw. Cs[MesGaF3] (3) umgesetzt werden. Dagegen konnte bei der Reaktion von MesInBr2 mit KF in MeCN nur K[MesInBr3] (4) isoliert werden. Der Einsatz von 15-Krone-5 führt nach einer Substituentenaustauschreaktion zu [K(15-Krone-5)2][Mes2InBr2] (5). 1-5 wurden mittels NMR- und IR-Spektroskopie sowie Massenspektrometrie charakterisiert. Die Festkörperstrukturen von 3 und 4 konnten mit Röntgenstrukturanalysen aufgeklärt werden.Danach ist beiden Verbindungen ein schichtartiger Aufbau gemeinsam, wobei im Zentrum der Schichten die interionischen Wechselwirkungen ausgebildet werden. Die Separation der Schichten folgt aus der abschirmenden Wirkung der Mesitylgruppen an der Oberfläche der Schichten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crown ether complexes of Sb3+ and Bi3+ ; synthesis ; IR spectra ; 121Sb Mössbauer spectrum ; X-ray structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Sb(12-Crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 and [Bi(12-Crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3, first Trications of Antimony(III) and Bismuth(III)The crown ether complexes [M(12-crown-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 with M = Sb and Bi are formed by the reaction of antimony trichloride and bismuth trichloride, respectively, with antimony pentachloride in acetonitrile solution in the presence of 12-crown-4. They form colourless, moisture sensitive crystals, which were characterized by X-ray structure determinations and by IR spectroscopy. The complex with M = Sb was also characterized by 121Sb Mössbauer spectroscopy.Both complexes crystallize isotypically in the orthorhombic space group Pbcn with four formula units per unit cell.M = Sb: 3 483 observed unique reflections, R = 0.038. M = Bi: 2 958 observed unique reflections, R = 0.036. The compounds consist of SbCl6- ions and trications [M(12-crown-4)2(CH3CN)]3+, in which the M3+ ions are ninefold coordinated by the eight oxygen atoms of the crown ether molecules and by the nitrogen atom of the acetonitrile molecule. The lone pair of the M3+ ions has no steric effect.
    Notes: Die Kronenetherkomplexe [M(12-Krone-4)2(CH3CN)][SbCl6]3 mit M = Sb und Bi entstehen durch Reaktion von Antimontrichlorid bzw. Bismuttrichlorid mit Antimonpentachlorid in Acetonitrillösung in Gegenwart von 12-Krone-4. Sie bilden farblose, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die wir durch kristallographische Strukturanalysen und durch die IR-Spektren charakterisiert haben. Von dem Komplex mit M = Sb wurde ein 121Sb-Mößbauer-Spektrum aufgenommen.Beide Komplexe kristallisieren isotyp in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. M = Sb: 3 483 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,038. M = Bi: 2 958 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,036. Die Verbindungen enthalten neben den SbCl6--Ionen Trikationen [M(12-Krone-4)2(CH3CN)]3+, in denen die M3+-Ionen durch die acht O-Atome der beiden Kronenethermoleküle und durch das N-Atom des Acetonitrilmoleküls neunfach koordiniert sind. Das freie Elektronenpaar an den M3+-Ionen bleibt ohne sterische Wirksamkeit.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 847-850 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Diorganoindium cations ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diorganoindium Cations. The Crystal Structure of [Mes2In][BF4](PhCH3)2In and Mes3In react with BF3 · OEt2 in a ratio of 3:4 at 80°C in toluene to the corresponding salts [R2In][BF4] [R = PhCH2 (1), Mes (2)]. The same results could be obtained, when the diorganoindium fluorides (PhCH2)2InF and Mes2InF were treated with BF3 · OEt2 at 80°C in toluene. 1 und 2 were characterized by NMR-, IR- und MS-techniques. The arrangement of the ions in 2 could be established by an X-ray structure determination. The cations and anions of 2 are forming infinite chains. The metal centers are coordinated by two BF4--ions, so that every In atom possesses a distorted octahedral coordination sphere.
    Notes: (PhCH2)3In und Mes3In reagieren mit BF3 · OEt2 im Verhältnis 3:4 bei 80°C in Toluol zu den entsprechenden Salzen [R2In][BF4] [R = PhCH2 (1), Mes (2)]. Zum selben Ergebnis gelangt man, wenn die Diorganoindiumfluoride (PhCH2)2InF und Mes2InF mit BF3 · OEt2 bei 80°C in Toluol behandelt werden. 1 und 2 wurden mittels NMR- und IR-Spektroskopie sowie Massenspektrometrie charakterisiert. Die Anordnung der Ionen in 2 konnte durch eine Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt werden. 2 bildet danach unendliche Ketten aus Kationen und Anionen, wobei durch eine chelatartige Anordnung zweier BF4--Ionen an jedes Metallzentrum eine verzerrt oktaedrische Koordinationssphäre der Indiumatome resultiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 718-726 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Organoindium fluorides ; organoindium fluoride cesium fluoride complexes ; syntheses ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Insertion of Metal Fluorides in Organoindium Fluorides.The reaction of i-Pr2InCl (1) with CsF in acetonitrile at room temperature yields [(i-Pr2InF)5(CsF · 2 MeCN)] ([2 · 2 MeCN]). {[(MesInF2)10MgF2] · 5 toluene} ({3 · 5 toluene}) can be isolated as a by-product in the reaction of Mes3In with BF3 · OEt2 in the presence of MgBrCl. [2 · 2 MeCN] and {3 · 5 toluene} were characterized by NMR spectroscopy as well as by X-ray structure determinations. [2 · 2 MeCN] forms infinite double chains of (i-Pr2InF)5-blocks and CsF-units. The coordination sphere of the cesium atom consists of three fluorine atoms and the nitrogen atoms of three acetonitrile molecules, which wrap the metal atom in a strongly distorted octahedral fashion. One of the acetonitrile molecules in [2 · 2 MeCN] has a μ2-bridging function. This results in the formation of four membered Cs2N2-rings.In {3 · 5 toluene}, ten molecules of MesInF2 are forming a cage in which a linear MgF2-unit is inserted.
    Notes: Die Reaktion von i-Pr2InCl (1) mit CsF in Acetonitril bei Raumtemperatur führt zu [(i-Pr2InF)5(CsF · 2 MeCN)] ([2 · 2 MeCN]).{[(MesInF2)10MgF2] · 5 Toluol} ({3 · 5 Toluol}) kann als Nebenprodukt bei der Umsetzung von Mes3In mit BF3 · OEt2 in der Gegenwart von MgBrCl erhalten werden. [2 · 2 MeCN] und {3 · 5 Toluol} wurden mittels NMR-Methoden sowie durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert. [2 · 2 MeCN] bildet unendliche Doppelstränge aus (i-Pr2InF)5-Blöcken und CsF-Einheiten. Die Koordinationssphäre des Cs-Atoms besteht aus drei F-Atomen und den N-Atomen von drei Acetonitril-Molekülen, was zu einer stark verzerrt oktaedrischen Umgebung des Metallatoms führt. Eines der Acetonitril-Moleküle in [2 · 2 MeCN] hat eine μ2-verbrückende Funktion, woraus sich die Ausbildung von Cs2N2-Vierringen ergibt.In {3 · 5 Toluol} wird ein Käfig aus zehn MesInF2-Einheiten geformt, in welchem eine lineare MgF2-Einheit eingelagert ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphaneimine Complexes of Zinc and Cobalt ; Synthesis ; IR spectra ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Crystal Structures of the Phosphaneimine Complexes MCl2(Me3SiNPMe3)2 with M = Zn and Co, and CoCl2(HNPMe3)2The molecular complexes MCl2(Me3SiNPMe3)2 (M = Zn, Co) have been prepared by the reaction of the dichlorides of zinc and cobalt with Me3SiNPMe3 in CH3CN and CH2Cl2, respectively, whereas the complex CoCl2(HNPMe3)2 has been prepared by the reaction of CoCl2 with NaF in boiling acetonitrile in the presence of Me3SiNPMe3. All complexes were characterized by IR spectroscopy and by crystal structure determinations. The complexes MCl2(Me3SiNPMe3)2 crystallize isotypically.ZnCl2(Me3SiNPMe3)2: Space group P212121, Z = 4, 2677 observed unique reflections, R = 0.024. Lattice dimensions at -70°C: a = 1243.6; b = 1319.0; c = 1464.7 pm.CoCl2(Me3SiNPMe3)2: Space group P212121, Z = 4, 3963 observed unique reflections, R = 0,071. Lattice dimensions at -80°C: a = 1236.3; b = 1317.4; c = 1457.6 pm.CoCl2(HNPMe3)2 · CH2Cl2: Space group Pbca, Z = 8, 1354 observed unique reflections, R = 0.055. Lattice dimensions at -80°C: a = 1247.3; b = 998.4; c = 2882.4 pm.All complexes have monomeric molecular structures, in which the metal atoms are coordinated in a distorted tetrahedral fashion by the two chlorine atoms and by the nitrogen atoms of the phosphaneimine molecules.
    Notes: Die Molekülkomplexe MCl2(Me3SiNPMe3)2 (M = Zn, Co) entstehen aus den wasserfreien Dichloriden von Zink und Cobalt mit Trimethylsilyl-trimethylphosphanimin in Dichlormethan bzw. Acetonitril, während der Trimethylphosphanimin-Komplex CoCl2(HNPMe3)2 aus CoCl2 mit Natriumfluorid in Gegenwart von Me3SiNPMe3 in siedendem Acetonitril gebildet wird. Die Verbindungen werden durch ihre IR-Spektren und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert. Die Komplexe MCl2(Me3SiNPMe3)2 (M = Zn, Co) sind miteinander isotyp.ZnCl2(Me3SiNPMe3)2: Raumgruppe P212121, Z = 4, Strukturlösung mit 2677 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,024. Gitterkonstanten bei -70°C: a = 1243,6; b = 1319,0; c = 1464,7 pm.CoCl2(Me3SiNPMe3)2: Raumgruppe P212121, Z = 4, Strukturlösung mit 3963 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,071. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1236,3; b = 1317,4; c = 1457,6 pm.CoCl2(HNPMe3)2 · CH2Cl2: Raumgruppe Pbca, Z = 8, Strukturlösung mit 1354 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,055. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1247,3; b = 998,4; c = 2882,4 pm.Alle Komplexe haben monomere Molekülstrukturen, in denen die Metallatome verzerrt tetraedrisch von den beiden Chloratomen und den N-Atomen der beiden Phosphaniminmoleküle koordiniert sind.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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